製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

社宅・住宅手当有の求人一覧

  • 社宅・住宅手当有
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該当求人数 225 件中61~80件を表示中

原薬の品質分析研究として開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築

仕事内容
がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを目指してまいります。

【職務内容】
1.開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築
2.試験方法の開発(工程試験含む)
3.規格及び試験方法の設定及び分析法バリデーション(中間体や出発物質含む)
4.治験申請及び新薬申請への対応
5.治験薬(原薬)品質管理グループとして適切な治験薬GMPの運用・管理
応募条件
【必須事項】
・医薬品または治験薬(原薬または製剤)の試験法開発及び品質試験の経験(3年以上)
・日米欧3領域の品質規制(治験薬を中心)に関する知識

【歓迎経験】
・医薬品の薬事(申請等)に関する経験
・分析関連の外部委託窓口業務経験者(特に海外)

<望ましい人物像>
・分析スキル、判断力、理解力を有する方
・社内外関係者と良好に関係が構築出来る方
・主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方
・自責思考で仲間のために汗をかける
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
550万円~850万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

【物性分析研究】医薬品の安定性試験等の品質評価

ジェネリック医薬品における原薬及び添加剤の分析業務

仕事内容
ジェネリック医薬品の申請業務における下記の業務を担っていただきます。

・原薬及び添加剤の受け入れ試験,製剤の安定性試験,治験薬出荷に係る品質試験,これらの試験に付随する書類作成業務
・生産部門(品質管理部門)への技術移転
など
応募条件
【必須事項】
・HPLCやGC等の分析機器を用いた試験業務の経験(3年以上)
・英語(英語論文を読解できるレベル)
・大卒以上



【歓迎経験】
・医薬品の分析試験の経験
・特に溶出試験機、HPLC、GCなどを用いた医薬品の品質に関わる試験経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
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製薬メーカーでの開発薬事戦略業務

仕事内容
・開発プロジェクト(医薬品・医療機器)の開発薬事戦略の策定
・開発薬事戦略策定に関する外部コンサルタントとの協議
・承認取得に関する日米規制当局との協議(治験申請、
当局相談、照会事項対応など)
・承認申請資料の作成のリードまたはサポート
・グローバル開発のための薬事戦略策定
応募条件
【必須事項】
・開発薬事業務5年
・英語によるメール、会議でのコミュニケーションが可能な程度

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~800万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカーにてERPシステム刷新活動の推進やERPシステムの開発・保守・運用

仕事内容
基幹業務システム(ERP)刷新活動の本格化に伴う体制強化による募集となります。

職務内容:
・ERPシステム刷新活動の推進
・現行ERPシステムの開発・保守・運用
・ERP周辺システムとのインテグレーション環境整備
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・SAP ERPのベーシス分野の構築・運用経験
・インテグレーションミドルウェアの構築・運用経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
・ERP導入・アップグレードのプロジェクト推進経験

求めるスキル・知識・能力
・SAP ERP ベーシス分野の専門知識
・Windows Server、Linuxの運用管理スキル
・RDB(Oracle、SQLServer等)の運用管理スキル
・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識
・英語でのコミュニケーション能力(メール、会議)

求める行動特性:
・プロジェクトを推進するために必要な情報を積極的に収集・整理し関係者と調整して方針を打ち出せる
・チームメンバーと互いに刺激を与え合い、組織としてより高い成果を生み出すことができる

求める資格:
・四年制大学卒以上
・TOEIC700点以上


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカー

創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当

タンパク質科学研究における計測データのデジタル処理により研究機能の高度効率化・強化

仕事内容
創薬のタンパク質科学研究に使われる生物物理学的解析手法(SPR等の分子間相互作用解析、BioNMR、X線結晶、クライオ電顕、分子モデリング・シミュレーション等の立体構造解析)の生み出す膨大なデータの解析効率化、およびその実験デザイン・解析方法の革新の必要性がデジタル化の観点で高まっているための募集となります。

仕事内容:
タンパク質科学研究における上記の生物物理学的な測定機器から得られる計測データのデジタル処理により研究機能の高度効率化・強化を行う
応募条件
【必須事項】
求める経験
・人工知能(機械学習)に関する業務経験
・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験
・データベースの構築・管理、IT基盤強化など業務経験

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・Python等のプログラミングスキル
・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力

求める行動特性:
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

求める資格:
・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手グループ企業

マーケティングリサーチャー/シンジケートデータサービス

自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーションを行う業務

仕事内容
クライアント(主に製薬会社・医療機器メーカーなど)のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーションを行います。
そのためのデータベース構築、データハンドリング(集計、マイニング等)、ビジュアライズ等、設計・運用・整備も行っています。

【主な自主企画調査】
・Impact Track:各製品のプロモーションチャネル別ディテール数、メッセージ内容を把握
・SOC:マルチチャネルプロモーションの効果を測定
・Rep-i:約300製薬メーカー別のMR総合評価/項目別評価を把握
・Doctor Mindscape:全国約1.5万人以上の医師に対し、「疾患・薬効別の治療実態」を確認
・Patient Mindscape:全国約50万人以上の医療消費者・患者に対し、「症状実態」「治療疾患」「使用薬剤」を確認
応募条件
【必須事項】
※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・医療業界(製薬会社・医療機器メーカーなど)のマーケティングに興味・関心のある方
・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方
・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
【歓迎経験】
※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・医療業界(製薬会社・医療機器メーカーなど)でマーケティングやMR等の営業経験のある方
・マーケティングリサーチの経験のある方
・ビジネス英語ができる方、歓迎します

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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大手グループ企業

マーケティングリサーチャー/オンコロジー領域コンサルタント

オンコロジー領域における市場調査の一連の業務をお任せいたします。

仕事内容
オンコロジー領域は、医療用医薬品メーカーのMRにおいても他の領域に先んじて専門領域を立ち上げた経緯もある、専門的な知識・価値がある領域です。
市場調査やデータにおいても同様で、情報の有無・量や質が大きく結果を左右することがあり、顧客と同等以上の情報と経験を積むことが求められます。
また、社内の市場調査担当者と一緒に あるいは自主企画調査として自身で、知識と経験を以てデータに価値を与えることが期待されます。

以上を踏まえ、オンコロジー領域における市場調査の一連の業務をお任せします。
綿密な打ち合わせの上で、調査プロジェクトの企画立案・調査設計・調査票作成を行います。
インタビュー調査/アンケート調査が終了した後は、集計・調査結果の解析を経て報告レポートを作成。ふさわしい提言も行います。
応募条件
【必須事項】
・オンコロジー領域に強い関心がある方(必須)
・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方(必須)
※以下の適性をお持ちの方
・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
・フットワークが軽く、主体的・自発的に行動できる方
・実を結ぶかはともかく企画力、発想力が豊かな方
・既製の商品、業務のやり方に固執せず、柔軟な思考ができる方
【歓迎経験】
※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
 ・マーケティングリサーチの経験のある方
 ・医療業界(製薬会社・医療機器メーカーなど)で
  オンコロジー領域のマーケティングやMR等の 営業経験のある方
 ・上記業界においてオンコロジー領域のMSL/MAあるいは開発薬事、臨床開発の経験がある方
 ・ビジネス英語ができる方、歓迎します
 ・海外大学卒、海外勤務経験者、歓迎します
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~800万円 
検討する
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外資製薬メーカーにてCMC開発部門におけるプロジェクトリーダーの業務

仕事内容
・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括)
・グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
応募条件
【必須事項】
・医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい
・薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上
・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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内資製薬メーカー

臨床開発職(癌スタディリーダー) 

抗癌剤プロジェクトのプロトコール作成に中心的に関わり、チームメンバーを率いて臨床試験を推進する臨床開発リーダー業務。

仕事内容
抗癌剤プロジェクトの臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードする
応募条件
【必須事項】
・抗がん剤(固形がん、血液がん)の開発経験(概ね3年以上)を有すること
・臨床試験推進のリーダー的な立場の経験を有すること
・Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ精神を有すること
・英語でのコミュニケーション力(英語で業務が十分できるレベル;TOIEC800点程度以上)
・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力
・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力
・固形がん、血液がんを含むがん領域の基礎・臨床知識の知識
・真摯さ、誠実さ
・チームプレーの経験
・適切なリーダーシップ
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~1000万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2021年4月
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカーでの知的財産部の特許出願業務担当。

仕事内容
・特許出願明細書作成
・特許審査中間処理
・知的財産訴訟
・知財関連契約の審査
・医薬品研究開発における知財サポート
応募条件
【必須事項】
・製薬企業の知的財産部、あるいは特許事務所で国内外を対象とした特許業務経験(3年以上あると望ましい)がある
・薬学部、理学部、農学部等、修士課程以上の研究経験がある
(有機化学および生物化学について十分な知識を有する)
・バイオ医薬品に関する業務に対して意欲がある

【歓迎経験】
・弁理士資格のある方が望ましい
・TOEIC600点以上など、英語でのコミュニケーションに支障の無いレベルが望ましい
・他人と円滑なコミュニケーションを取れる方が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務。外資メーカーで新たに品質保証業務にチャレンジしたい!という意欲的な方におすすめです。

仕事内容
医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務
・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結
・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督
・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用
・医薬品品質システムの運用推進業務
応募条件
【必須事項】
・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可)
・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方
【歓迎経験】
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方が望ましい
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカー

バイオ、中分子、低分子医薬品における製剤処方製法研究の求人

バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築業務

仕事内容
・バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発)
・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築
・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
・上記業務についてご経験がある方
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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企画立案、クラウド、ネットワーク、ネットワークストレージ、やセキュリティ等々、ITインフラの企画、設計、構築、運用管理業務

仕事内容
ITと最新技術をベースに、課題解決と価値創造にフォーカスした活動に取り組んでいただきます。
具体的には、ITインフラの中長期的な戦略策定、新規施策の企画立案、クラウド、ネットワーク、ネットワークストレージ、クライアント、セキュリティ等々、ITインフラの企画、設計、構築、運用管理業務を担って頂きます。
現在、次世型ネットワーク基盤構築、次世代型クラウド開発基盤構築、Office365利用推進、グローバルコミュニケーション基盤検討、次期クラウド型ファイルサーバ検討等を行っています。

【IT&デジタル革新推進部の特徴・方針】
・多様な価値観を尊重するとともに、自らビジョンを描きチャレンジすることを推奨します。
・職種や職歴に関係なく、デジタルを活用した価値向上や生産性向上に繋がる様々な提案やイノベーションを創出する提案が可能です。
・通常のIT予算と独立したデジタル化予算を確保しています。
応募条件
【必須事項】
・クラウド技術を活用したITインフラ環境構築・運用経験3年以上
(特にAWS。Azure/GCPの経験もあればベター)
・Office365活用推進経験3年以上
・ITインフラのプロジェクトマネージャー/リーダーもしくはITコンサルタントとしての実務経験3年以上
・ITインフラ(ネットワーク、セキュリティ・サーバー、ネットワークストレージ等)に関する技術知識

【歓迎経験】
・セキュリティ戦略の企画および設計、構築、運用経験
・セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験
・ビジネスで意思疎通ができる英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
500万円~800万円 経験により応相談
検討する
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外資製薬メーカー

品質保証担当者 / Quality Assurance Specialist

GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務

仕事内容
ヘルスケア産業のトップイノベーターを目指すにあたり、以下のような事業環境の変化にプロアクティブに対応するため、品質保証機能を強化が急務である。

医療機器、再生医療製品等を含む新たなモダリティへの業務展開:
・新たな技術の導入、技術の進化
・サプライチェーンの多様化

グローバル製品(開発品・市販品)の増加:
・製造委託先、試験委託先ならびに原材料供給業者の増加
そのため、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に精通した要員の補充が必要となった。

仕事内容:
GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務
・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価
・国内外製造所/試験所の管理監督及び品質改善支援
応募条件
【必須事項】
・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。
・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufacturing and Control)に関する業務経験又は他業種における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に興味のある方。

・理工系大学卒以上
・海外との交信を行える語学力(英語目安:TOEIC 730点以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発など担う

仕事内容
募集の背景:
創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているための募集となります。

仕事内容:
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。

・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発
・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析
・各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計
・各種オミックスデータの統合解析
など
応募条件
【必須事項】
求める経験
・バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験
・バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験
・Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル
・データベース構築またはシステム構築の実務経験

求めるスキル・知識・能力
・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカー

データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発

仕事内容
募集の背景:
・AIの活用による創薬化学分野の革新

仕事内容:
世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。
応募条件
【必須事項】
求める経験
・最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい)
・Python等の知識やスクリプト作成スキル
・英語での業務コミュニケーション能力
・望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル
・望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識

求める行動特性:
・CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる
・困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる

必須資格(TOEICを含む)
・ビジネスコミュニケーションレベルの英語力(TOEIC 730点以上)


【歓迎経験】
・望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験
・望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験
・望ましくは、Kaggle等のデータサイエンスコンペティションの高い実績を出した経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川 静岡
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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プラットフォームの技術要件を整理し、インテグレーションの全社標準を策定・更新

仕事内容
当社のデジタル戦略のもと、連続的イノベーションの創出に寄与する環境整備に取り組んでおり、クラウドを積極的に活用している。社内システムやクラウドのインテグレーションの重要性が高まっている。

職務内容:
・全体最適の観点からERPをはじめとする社内システムやクラウドシステムなど複数のプラットフォームの技術要件を整理し、インテグレーションの全社標準を策定・更新する
・システム導入プロジェクトにおいて、計画フェーズから参画し、End to End で具体的なソリューションを推進する。
・特に、MS、AWS、GCPが提供するIaaS/Paas/SaaSサービスを利用し最適な業務アプリケーション開発・実装のためのクラウド・ソリューションを推進する。
・国内・海外の関係会社およびベンダーのIT担当者とのプロジェクトのコーディネーションやリーディング
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・連携基盤・各種プラットフォーム・などに広く技術的知見を有する
・ERPパッケージ、クラウド、システム基盤等の導入経験
・システム開発・導入プロジェクトの企画、提案およびPL、TL経験

求めるスキル・知識・能力
・Hulft,、Powercenter,、Mulesoftなどのミドルウェアに関する知識
・海外関係会社および海外ベンダーとコミュニケーションできる英語力
・JAVA、 .NET等のプログラミング能力とマイクロサービス開発のためのAgile開発の基礎知識およびOracle、SQL Server等のデータベース基礎知識

求める行動特性:
・本質的なビジネスニーズを引き出すコミュニケーション
・当事者意識を持って、関係者を巻き込みながら業務遂行する
・俯瞰的な視野を持ち、全体最適なソリューションを選定・提案する

求める資格:
・四年制大学、大学院卒以上
・TOEIC700点以上



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカー

国内外製造委託先のマネジメント業務担当者

トップ製薬企業たる製造委託先マネジメントレベルを維持・向上

仕事内容
募集背景:
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる製造委託先マネジメントレベルを維持・向上するため、募集となります。

仕事内容:
・製造委託先情報の収集と分析
・製造委託先の選定・評価・モニタリング
・製造委託先との各種交渉
・契約書作成・締結業務の支援 (ビジネス法務)
・アライアンスマネジメント(製造委託先との関係維持・調整)
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・製造委託先アライアンスマネジメント業務に関する基本的な知識・経験(業界は問わず)

求めるスキル・知識・能力:
・高いコミュニケーション能力を持ち、自発的な行動が出来る方

求める行動特性(期待役割):
チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら、課題解決を行う

求める資格:
・TOEIC730点以上の英語能力があること

【歓迎経験】
・メーカー/商社での実務経験または医薬品・化学品企業における製造・研究業務の経験があれば尚よい 
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手製薬メーカー

データマネジメント担当者(マネージャー候補)

「脳神経」「がん」を中心とする臨床試験のデータマネジメント担当者

仕事内容
「脳神経」「がん」を中心とする臨床試験のデータマネジメント担当者として実務経験を積み、将来的には日本・アジアの「脳神経」あるいは「がん」領域のDMを取りまとめるプレイングマネージャーとして活躍できる人財を求めています。

・国内外で実施する臨床試験のデータマネジメント計画の立案
・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用
・データクリーニング業務
・データマネジメントCROの業務管理
・承認申請時に必要なデータマネジメント関連の規制当局対応
応募条件
【必須事項】
・医薬品企業もしくはCROにおける臨床試験のデータマネジメント部門に所属し、データマネジメントに関する実務(EDC構築、データレビュー、Coding 等)経験を3年以上有する方
・英語力を有する方(データマネジメントに関するドキュメント類を英文で作成できること,海外メンバーとの会議,メール等のやりとりに不自由しない方)
・臨床開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等に関する知識を有する方
・マネジメントまたはチームのリードを務めた経験のある方
【歓迎経験】
・国際共同治験(特にアジア治験)のデータマネジメント業務の経験
・CDISC標準に関する基礎的な知識
・IT並びにSASプログラミングに関する基礎的な知識,実務経験
・CSVに関する基礎的な知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~950万円 
検討する
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検索条件の設定・変更