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社宅・住宅手当有の求人一覧

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該当求人数 225 件中41~60件を表示中
外資製薬メーカー

外資製薬企業にてデジタルバイオマーカーリード の求人

デジタルデバイスの精度・再現性評価に基づいて医薬品の製品価値向上に貢献

仕事内容
新規医薬品による病態改善を既存の有効性評価指標に加え、患者視点でのQoL改善に関する情報収集を行うことは医療経済・医薬品のコストパフォーマンスの観点から重要視されてくると考えている。自社の有する分子標的薬の臨床効果を定量的かつ連続的に評価し,デジタルデバイスの利活用を推進するために以下のようなスキルを有する人財を募集する。患者様の行動を数値化することで臨床効果の予測、解析などに活用し医薬品の価値証明を行うことを目的に新規人財の募集を開始する。

仕事内容:
医薬品の価値最大化を目指し、臨床開発前段階から薬剤の反応性や疾患,患者一人一人の病態推移を把握した上でエンドポイントの提言,戦略立案,実装に向けた準備,推進を行いデジタルデバイスの精度・再現性評価に基づいて医薬品の製品価値向上に貢献する。
・IoT,デジタル技術を活用した開発戦略の策定
・領域エキスパートとの国内外の研究機関との共同研究の推進や情報収集
・海外を含めた規制当局対応
・データ解析に基づいてdigital endpointと既存臨床エンドポイントの比較検討を実施し、digital endpointを活用した製品価値向上に貢献する
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・ウエアラブルデバイス開発経験
・臨床工学、理学療法士としての現場経験
・高いプログラミング能力など

求めるスキル・知識・能力:
・症状や疾患をセンシングに結びつけるためのニーズの把握と情報収集に興味のある方
・企業(特に製薬業界)またはアカデミアにおいてCOA(Clinical outcome assessment)等に対する研究の経験
・企業またはアカデミアにおいてデジタルデバイスを用いた疾患アルゴリズム開発研究の経験がある方,ウエアラブルデバイス開発経験のある方も可

求める行動特性:
・患者中心の医療を見据えた発想を有すること
・積極的に物事に取り組み何事も前向きに捉えることができること

求める資格:
TOEIC660点以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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内資製薬メーカーにて品質保証業務

仕事内容
・製造管理及び品質管理を適正かつ円滑に実施させる。
・苦情処理の原因を調査、是正措置を検討し改善させる。
応募条件
【必須事項】
医薬品品質保証業務経験(1年以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカー

セイフティビジランスアジアオペレーション担当(安全性情報評価およびデータベース構築・管理)

グローバル安全性監視体制の構築・維持・改善に取り組む業務

仕事内容
【職務内容】
医薬品ならびに医療機器に関し、治験から市販後までのすべての段階に対する堅牢なグローバル安全性監視体制の構築・維持・改善に取り組み、
全ての製品のリスクマネジメントおよび製品価値最大化に貢献する。
特にグローバルデータベースの管理および改善に注力し、効率的かつ効果的なシステムの構築に寄与する。
グローバル基準に則り、ICH、EU/US/アジア各国及び国内等の規制を踏まえ、担当業務を自律的に行う。

【具体的には】
・グローバル安全管理データベースの構築/維持/管理
・参天製品の安全性情報収集・評価
・各国規制に則った個別副作用症例報告の提出
・参天他地域(US, EU, Asia)との安全管理情報の交換
・関連会社との安全管理情報の交換
・市販後調査(PMS)の計画/実施/管理
・規制当局によるPV査察への対応
応募条件
【必須事項】
・医薬品・医療機器の安全性活動に従事した経験のある方
(MR・メディカルアフェアーズ・臨床開発・研究などの経験のみでも歓迎)
・薬学・生化学の知識を組み合わせた科学的分析力・企画力を有している
・英語コミュニケーション能力(グローバルコミュニケーションに躊躇されない方)
・ITリテラシーが強く、業務内容についてITの観点から革新的な対応も含め、対応いただけるような素養のある方



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
550万円~750万円 
検討する
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外資製薬メーカーにて基幹業務システム(ERP)刷新活動の本格化に伴う体制強化による募集です。

仕事内容
基幹業務システム(ERP)刷新活動の本格化に伴う体制強化による募集となっております。

職務内容:
・ERPシステム刷新活動の推進
・現行ERPシステムの開発・保守・運用
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・ERPの管理会計分野の開発・運用経験(5年以上)
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
・ERP導入・アップグレードのプロジェクト推進経験

求めるスキル・知識・能力
・SAP ERP CO(Controlling)分野の専門知識
・会計業務の基本知識
・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識
・英語でのコミュニケーション能力(メール、会議)

求める行動特性:
・プロジェクトを推進するために必要な情報を積極的に収集・整理し関係者と調整して方針を打ち出せる
・チームメンバーと互いに刺激を与え合い、組織としてより高い成果を生み出すことができる

求める資格:
・四年制大学卒以上
・TOEIC700点以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて製剤工業化研究業務の求人

バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ業務

仕事内容
・バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ
・スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築
・連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
・上記募集要項のご経験がある方
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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東証一部上場企業

化学品の品質管理業務スタッフ(プラスチック製品)

品質管理担当として化学分野の基礎知識をいかし品質管理のスペシャリストとしてご活躍

仕事内容
品質管理部門のリーダーとして、以下の業務をご担当いただきます。

具体的な業務内容
 ・工場生産品の検査・分析結果の管理
 ・検査、格付けを実施する評価機器の保守管理
 (ガスクロ、機械物性測定、異物検査のための画像解析装置等)
 ・品質向上を目的とする既存設備の改造、新規技術の検討とその具体化
 (製品に合わせた設備最適化の検討・実施及び検査精度の向上)
 ・品質監査対応(委託加工場への監査を含む) ※web対応も可能

品質管理業務を通じて製品の品質・品位の改善や工程改善を実現することができます。
新規製品の導入に関わる新規分析方法の開発に携わっていただくことも可能です。
また、既存の分析技術の改善により、分析の時短化や安全性改善に貢献することができます。
分析技術、品質システム、品質管理業務を理解し、チームリーダーとして経験を積んでいただきます。

応募条件
【必須事項】
以下、全てを満たす方
・製造業(業界不問)における製造ラインでの業務経験(5年以上)
・化学分野での基礎知識(大学で化学を専攻もしくは実務経験による知識)
・ISO9001の運用管理の知識
・マネジメント経験(後輩育成や指導の経験)

【歓迎経験】
・製造業(業界不問)での品質管理業務経験(分析、統計、ISOなど)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】千葉
年収・給与
550万円~700万円 
検討する
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医薬品製造メーカーでの分析研究業務

仕事内容
・原薬・中間体、製剤の試験法設定
・分析法バリテーション
・申請用のデータ取得、申請資料の作成
応募条件
【必須事項】
・分析法開発に関する業務経験
・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識

【歓迎経験】
・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験
・英語でのコミュニケーション
・英文での報告書作成能力
・製薬メーカーでのCMC研究業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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医薬品製造メーカーでの合成研究業務

仕事内容
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用のデータ取得、申請資料の作成
応募条件
【必須事項】
・合成研究開発に関する業務経験
・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識

【歓迎経験】
・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験
・英語でのコミュニケーション
・英文での報告書作成能力
・製薬メーカーでのCMC研究業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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医薬品製造メーカーでの経理全般業務

仕事内容
経理業務に慣れていただくと同時に、数字の流れを理解していただきます。具体的には、仕訳業務や出納管理、 売掛金、買掛金管理業務をお任せします。
以下業務に携わっていただき、会社全体の方針策定に貢献をしていただきたいと考えています。

・管理会計業務
・資金管理業務
・財務諸表の作成
・経営分析資料の作成など
応募条件
【必須事項】
下記いずれかの業務経験をお持ちの方
・製造業での経理実務の経験(3年以上)
・経理部門における企画業務等経験
・原価計算の実務経験(3年以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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医薬品原薬を対象としたGMPに則って、試験検査業務を行って頂く求人

仕事内容
・原薬の品質確認試験(理化学試験、GC、HPLC)
・原料等の品質確認試験
・分析法バリデーション、分析方法の開発研究
・委託元との分析技術移管
応募条件
【必須事項】
・品質管理として分析業務の経験(目安3年以上)
・普通自動車第一種運転免許
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地
【住所】富山
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
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医薬品原薬の受託専門メーカーでの品質保証業務

仕事内容
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応
応募条件
【必須事項】
・医薬系にて品質保証業務の経験
・普通自動車第一種運転免許
・GMP関連業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
350万円~800万円 
検討する
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大手製薬企業にてITにおけるグループ全体の情報化をリード

仕事内容
グループ全体の情報化をリードする人材を募集の求人です。

・中長期視点、全体最適視点でのIT方針策定
・業務部門の問題に対して最適なITを組合せ、
 問題解決を図るための企画や業務設計
・業務部門とIT部門との合同プロジェクトのリード
応募条件
【必須事項】
学歴:大卒以上
・2種類以上の異なる業務領域でのプロジェクト経験
 (例:会計システム導入、電子手続き、営業支援、etc)
・2種類以上の異なるIT専門領域(例:開発手順、ネットワーク、セキュリティ)
・システム開発経験
(プログラミング(言語不問)、システム開発プロセスのリード経験)

【歓迎経験】
・英語力(TOEIC700以上または同レベルに相当する資格)
・管理職経験(人事評価対象部下あり経験)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~900万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

医薬品原薬、中間体の受託製造の工場にて管理業務を担っていただきます。

仕事内容
工場の管理業務を担っていただきます。

・工場の生産管理全般
・方針施策の立案や実行、改善活動推進
・部下の育成、指導、若手の方の場合はメンバーの管理
応募条件
【必須事項】
・生産部門での管理業務経験
・危険物取扱者甲種
【歓迎経験】
・医薬製造経験、GMP知識・化学プラントでの業務経験
【免許・資格】
普通自動車免許第一種(必須)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~800万円 経験により応相談
検討する
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外資製薬メーカー

創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト

研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化

仕事内容
研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため募集となります。

仕事内容:
創薬実験業務自動化システムの構築
・複数機器の連携を含むシステムデザイン
・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討
・自動化技術の調査、導入や開発
応募条件
【必須事項】
求める経験
・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
・データベース構築、API連携などの開発経験
上記のいずれか実務経験を有する者

求めるスキル・知識・能力
・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
・コンピュータプログラミング(R, SQL, Perl Python, etc.)

求める行動特性:
・課題解決のための自発的な行動
・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
・創薬への関心

求める資格:
・TOEIC 600点以上、または同等の英語力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカー

高度統計解析担当者・データサイエンティスト又はデータサイエンスエキスパート

革新的な新薬開発・データに基づく意思決定や高度化への対応への統計解析機能・データサイエンス機能の強化

仕事内容
革新的な新薬開発・データに基づく意思決定・方法論の先進化及び高度化への対応のための統計解析機能・データサイエンス機能の強化による募集となります。

仕事内容
以下の経験や実績があるとなお可
・レジストリ,電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言
・デジタルデバイスや画像・自然言語処理を用いた前処理・解析の実施
・構造化/非構造化データに対する機械学習等による高度解析の実施
・海外カウンターパートとのコミュニケーション
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・RやPythonを用いた解析業務経験を有する(5年以上)
・ICML、人工知能学会、統計関連学会連合大会など国内外でのデータサイエンス技術を用いた解析結果の発表採択経験、もしくはKaggle・SIGNATEなどのコンペティションでの実績を有する

求めるスキル・知識・能力:
・統計モデル構築(最新論文に基づくアルゴリズム実装可能)
・機械学習(構造化データ:高度な機械学習モデル構築可能,非構造化データ:代表的モデルを再現可能)
・機械学習・データサイエンス技術を用いた分析・可視化に対する知見・好奇心を持ち方法論を自律的に習得可能
・英語によるビジネスコミュニケーションが可能
・日本語によるビジネスコミュニケーションが可能

求める行動特性:
・チームで協業可能なコミュニケーション力を有する
・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする

求める資格等
・理系大学の修士修了,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる
・R, Python等の統計解析用ソフトウェアのプログラミングスキルを有する。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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バイオ医薬品又は再生医療等の開発品目に関するCMC業務

仕事内容
・導入品及び開発品目の評価
・CTD資料の作成(CTD Module3.2、2.3)
・治験薬の製造管理・品質管理
・委託製造所の選定及び製造体制の確立
・委託製造所の指導、コントロール

上記、開発品目に関するCMC業務
応募条件
【必須事項】
・大卒以上 
・CMC関係業務の経験者
【歓迎経験】
・バイオ医薬品・再生医療等関係の医学系、理化学系の経験者
・バイオ医薬品・再生医療等関係の学会等に所属されていた方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~900万円 
検討する
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知的財産部の特許出願・特許審査・特許訴訟業務を担っていただきます。

仕事内容
・知的財産訴訟
・知財評価(FTO、導入・導出)
・特許出願明細書作成/特許審査中間処理
・知財関連契約の審査
応募条件
【必須事項】
・製薬企業の知的財産部、あるいはバイオ業界で特許業務経験(5年以上が必須)がある
・薬学部、理(理工)学部、農学部等、修士課程以上の研究経験がある
(生物化学(及び有機化学)について十分な知識を有する)
・抗体医薬(バイスペシフィックを含む)、ADC、ペプチド、AAV、その他ニューモダリティーに関する特許業務経験がある


【歓迎経験】
・英語でのコミュニケーションや読み書きに支障がないことが望ましい
・社内外とのコミュニケーション能力が高いことが望ましい
・弁理士資格取得者が望ましい
【免許・資格】
・弁理士(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1200万円 経験により応相談
検討する
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外資製薬メーカー

製剤容器・投与デバイス開発担当者の求人

外資大手製薬メーカーの一次容器・包装における選定やデバイス開発

仕事内容
・市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得
・材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定
・他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築
・デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮

仕事内容
臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
今回のポジションに期待される主たる業務は、現在開発中の糖尿病治療薬の市販後の価値を最大化するためにMedical affairs 活動全体に対する責任を持ち、他部門のチームメンバーと協働しながら以下のようなMedical affairs活動の計画立案および実施をリードすること:

・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施
・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
・当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)
・当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)
外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)
・ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
・マーケティングツールに対するメディカルレビュー
・海外本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
応募条件
【必須事項】
・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験
・論文作成の経験
・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力

【歓迎経験】
・糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験
・他の製薬会社における糖尿病治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫県
年収・給与
950万円~ 経験により応相談
検討する
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医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリード

仕事内容
免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。

・免疫疾患領域(皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
・免疫疾患領域(皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持
応募条件
【必須事項】
・皮膚科の臨床医師で 免疫疾患(皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)領域の臨床開発およびメディカルアフェアー業務に興味のある方
(製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可)
・論文作成の経験
・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)
・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力
・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力

【歓迎経験】
・臨床試験プロトコール作成、もしくは査読付き論文作成の経験
・クロスファンクションをリードした経験
・留学経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫県
年収・給与
経験により応相談
検討する
詳細を見る
検索条件の設定・変更