製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

中小企業の求人一覧

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該当求人数 127 件中41~60件を表示中

医薬品、化粧品の品質管理業務

仕事内容
具体的な業務内容
・品質管理(医薬品等の試験検査)

横断的に担当いただくため、様々なスキルを身につけることが出来ます。
応募条件
【必須事項】
・HPLCを用いた品質分析スキル
(HPLC経験は必須)
【歓迎経験】
・医療機器、医薬品、医薬部外品、化粧品、雑貨等の品質管理経験(いずれで良い)
・薬剤師資格があると尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
300万円~500万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
内資系企業

リーダークラスの臨床開発モニターの求人

リーダークラスでの治験におけるモニタリング業務

仕事内容
<治験におけるモニタリング業務>
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
応募条件
【必須事項】
・CRA経験5年以上
・2~5名程度の部下をまとめた経験
・チームリーダー/サブリーダー経験
【歓迎経験】
・英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~800万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務

仕事内容
(1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
(2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等)
(3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む)
(4)各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務)
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験のある方
【歓迎経験】
・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
・GMPの知識のある方

【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪府
年収・給与
350万円~650万円 経験により応相談
検討する
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国内CRO

【システム開発】様々な顧客に対するマネジメントスキルを習得

将来のプロジェクトリーダー候補!製薬企業向け既存サービスのSEを募集

仕事内容
製薬企業向け既存サービスのSE(PL候補者)を募集します。

■業務内容
自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、
 ・自社システムソリューションの顧客導入
 ・社内ユーザ、社外クライアントとの折衝
 ・要件定義、設計の上流工程、実装(実装は開発チームが行い、仕様作成・進捗管理が中心となります)
 ・ドキュメンテーション
 ・開発チームマネジメント

開発は社内で行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で
職務に従事頂けます。
応募条件
【必須事項】
スキル要件:
 ・協調性、コミュニケーションスキルのある方
 ・WEBアプリケーション開発経験
 ・ドキュメンテーションが苦ではない方
 ・開発チームのリーダー経験のある方

開発言語:
Java、JSP、SQL(Oracle)
【歓迎経験】
 ・JavaでのWEBアプリケーション開発経験
 ・製薬業界での経験者
 ・バリデーション知識

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~600万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

承認申請業務の遂行と承認取得などの薬事業務

仕事内容
・治験薬及び市販薬のCMC Strategyの構築及びCMCに係る開発計画の策定
・新規承認申請及び一変申請におけるCTD CMC Part(M2.3及びM3)の作成
・開発段階及び承認審査段階におけるCMC Partの規制当局からの照会事項対応
・国内外製造所の技術移転等に係るCMC及びGMP課題への対応
・変更管理等のGQPに対するCMCから品質保証部への業務支援
・CMC partに係る社内外からの問合せ対応
応募条件
【必須事項】
・5年以上のCMC実務経験をお持ちでマネジメント経験のある方
・承認申請に係るCTD作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語力
知識:
・薬機法/GQP/QMS/GMP/ISO13485/JIS及び関係する諸規則に精通(主に日本国内法に
準拠)
・海外規制当局(FDA/EMEA)の必要要件(USP/EP等の各国薬局方、ガイドライン)に精通
・バイオ医薬品を含む医薬品開発に必要なCMC知識、承認申請(一変申請を含む)及び承認審査対応の知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1500万円 
検討する
詳細を見る

ドラッグストアでよく見かけるマスク、アルコール、消毒薬、絆創膏、胃腸薬などを企画・開発・製造している会社での品質保証業務です。

仕事内容
商品は海外工場(中国・台湾・韓国・タイ・フィリピン・インド)で製造しています。
品質問題の未然解決 やお客様のお問い合わせからの品質改善が今回の主な業務となります。

【具体的な業務内容】
・商品仕様書作成
・品質情報の処理対応(海外工場とのやり取りがメイン)
・薬事申請業務
・各種データ処理
・海外出張(2ヶ月に1回程度)

◆直接的なクレーム対応はありません!
お客様からの不具合対応やクレーム対応は、
別の部門が受け付けています。
例えば「消毒用スプレーの液体が漏れていた」など
商品の不具合報告がQA部門に入りますので、
その内容を元に海外工場や関係各所との調整を
行うのがメイン業務となります。
応募条件
【必須事項】
英語又は中国語 (TOEIC600点レベル以上)
【歓迎経験】
医薬品又は医療機器の品質保証経験、薬剤師、品質管理業務経験者、問題解決力の高い方
【免許・資格】
薬剤師があれば、なお歓迎
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京都
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
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未経験でも歓迎!治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務

仕事内容
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。

画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。

【具体的な業務内容】
 ・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)
 ・画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか?一定の画質を維持できているか?の確認。
 ・画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。
 ・画像解析:依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。
 ・読影会(判定会):判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。

応募条件
【必須事項】
・理系素養であること
・3年以上の就業経験

【歓迎経験】
・コメディカルの方(臨床検査技師、臨床工学技士、看護師)
・薬剤師免許をお持ちの方
・CRA経験
・CRC経験
・診療放射線技師資格保有

・英語力のある方
 例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC700以上など
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
詳細を見る
製造メーカー

新製品の企画・開発・製剤設計などの開発マネージャー

新製品にかかる企画・開発・製剤設計等の業務

仕事内容
新製品にかかる企画・開発・製剤設計等の業務

※将来的に業務内容が変更になる可能性があります
応募条件
【必須事項】
・大卒以上(薬系・化学系)
・化粧品/医薬品メーカー等での製品企画・開発・製剤設計業務の経験 5 年以 上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
650万円~900万円 
検討する
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設備導入における適格性評価及びバリデーション業務

仕事内容
・設備導入における適格性評価及びバリデーション業務

※将来的に業務内容が変更となる可能性があります
応募条件
【必須事項】
製薬会社の工場における生産・生産技術等の業務経験1年以上

【歓迎経験】
製造設備の導入経験(新設・移設問わず)1回以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
350万円~500万円 
検討する
詳細を見る

原料や製品など品質管理業務を担っていただきます。

仕事内容
原料や製品など品質管理業務を担っていただきます。

・医薬品・原料・資材に関する試験
・試験法バリデーションに関する業務
・手順書・計画書・報告書作成業務
応募条件
【必須事項】
・高速液体クロマトグラフィーなどの分析機器使用経験
・日局一般試験法実務経験
・試験の結果の適否を判定する能力
・HPLCの経験

【歓迎経験】
・製薬会社における原料・資材・製品試験検査経験3年以上
・GC、IR、UV
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
詳細を見る

「健やかな生活を願う方々に解決法を提案する」という使命を果たすべく、新たな価値を創造し続ける企業を目指します。

仕事内容
生産機器のオペレーター、メンテナンス
応募条件
【必須事項】
充填機、包装機械の操作およびメンテナンスの経験
(医薬品製造経験3年以上充填機、包装機器等の操作経験、もしくは原料秤量、調製作業、
調製機器操作の経験)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く
勤務地
【住所】京都
年収・給与
300万円~500万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

QAマネージャー候補として逸脱、変更管理や出荷等の品質保証業務のマネジメントを担っていただきます。

仕事内容
変更管理、逸脱の管理、バリデーション、文書管理、出荷管理等の
医薬品製造所の品質保証業務のマネジメント

※将来的に業務内容が変更となる可能性もございます。
応募条件
【必須事項】
・化粧品会社もしくは食品会社の品質保証業務経験3年以上 もしくは
医薬品の製造や品質試験等のGMP下における業務経験3年以上
【歓迎経験】
・医薬品製造販売業・医薬品製造業での品質保証業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く
勤務地
【住所】京都
年収・給与
450万円~750万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

国内製薬メーカーグループ会社での品質管理担当者の募集

仕事内容
・試験法確立の検討や分析法バリデーションに関する一連の業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連携、調整、折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
応募条件
【必須事項】
・大卒以上の方(化学、工学、生物学、薬学)
・医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の経験を有する方
・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方
【歓迎経験】
・GMPに対する理解があり、管理下で業務に従事した経験のある方

【免許・資格】
・薬剤師資格取得者歓迎
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山県
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
国内原薬メーカー

医薬品原薬における製造オペレーター

医薬品原薬における製造設備の製造オペレーター業務

仕事内容
・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を
利用した製造工程分析業務

応募条件
【必須事項】
・高卒以上(化学、工学、生物学、薬学)
・交替(土日含む)勤務可能な方
・化学メーカー等での工場勤務経験

【歓迎経験】
・医薬品原薬メーカーでの経験者
・乙種第4類 危険物取扱者免状
・第三種 冷凍機械責任者免状所
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
350万円~550万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

国内製薬メーカーでの管理職候補となる情報システム部門の募集

仕事内容
・基幹システム(SAP)の更新や生産管理までをサポートするシステムの企画や導入に係るプロジェクトマネジメント業務
・IT戦略の企画立案
応募条件
【必須事項】
・システム(SAP、MES、LIMS等)の開発や導入に係るプロジェクトマネジメントの経験を有する方
・将来システム構想の企画能力
・開発ベンダーとの調整能力
・GMPに関する基礎的知識
・リーダーシップ能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山県
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
バイオベンチャー

医薬品臨床モニター及びCRC

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務

仕事内容
・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。
・試験開始前の準備、担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等)、医師の業務補助、依頼主(財団、メーカー等)の対応。

応募条件
【必須事項】
・看護師、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士の有資格者、CRC実務経験者歓迎、
モニター、CRC未経験可

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
350万円~600万円 
検討する
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OEMメーカー

化粧品および医薬部外品の品質管理および品質保証

化粧品および医薬部外品の品質管理および品質保証業務を担う

仕事内容
自社工場で製造した化粧品および医薬部外品の品質管理および品質保証業務となります。具体的には製品ごとの分析チェック、規格書の作成、製順書の作成、工場の監査業務となります。
応募条件
【必須事項】
・化粧品業界での品質保証・品質管理業務経験者


【歓迎経験】
・開発サイクルが早くスピーディーに開発業務を行いたい方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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CRAとして製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務に従事

仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数:原則 1
・担当する施設数:平均 3~4(未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます)

【キャリアパス】
重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域&がん領域&心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパート(イメージングCRA)としての成長を期待しています。
応募条件
【必須事項】
・理系素養であること
・3年以上の就業経験
【歓迎経験】
・CRA経験者
・CRC経験
・コメディカルの方(看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士など)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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薬剤師を活かし医薬品製造管理者もしくはご経験に応じてご検討いただきます。

仕事内容
・医薬品製造管理者業務
※下記いずれかのスタッフとして従事いただきます。
 選考を通じて配属先を決定します。
・品質管理に関する事務業務
・微生物に関する検査・測定業務
・営業事務に関する業務
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格をお持ちの方
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】滋賀
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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整形外科領域の病院

看護師【外来勤務】

整形外科領域の専門病院にて外来における看護師業務

仕事内容
看護師として業務全般を担っていただきます。

整形外科に関する専門的な知識を吸収し成長していくことができます。

・受付
・検査予約
・カウンセリング
・採血業務など
応募条件
【必須事項】
・病院での看護師経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~ 経験により応相談
検討する
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