製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

中小企業の求人一覧

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該当求人数 127 件中21~40件を表示中

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
現在は受託型案件、外部就労型(東京・大阪)のどちらも案件がございます。
応募条件
【必須事項】
・モニター経験3年以上
・立ち上げからクロージングまで一通りできる方
・企業治験の経験のある方
【歓迎経験】
・グローバル試験の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪、福岡
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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大手グループ企業

メディカルコミュニケーター(MR)

安全性情報や関連文献情報を提供。また医療従事者・患者様のお問い合わせに対応する業務。

仕事内容
クライアントである製薬企業に対し、正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供。また医療従事者・患者様のお問い合わせに対応する業務。
電話やWeb会議システムを駆使し、医療情報を提供します。

※Detailing
MR業務をコンタクトセンターで実施していただきます。MRだけではカバーできない地方病院や診療所を担当し、情報提供と収集を行っていただきます。(病院説明会実施あり)
応募条件
【必須事項】
・MR経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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内資製薬メーカー

OTC医薬品における品質管理業務

「OTC(一般用医薬品)」の製造販売を行う企業にて品質管理業務全般ををメインにお任せいたします。

仕事内容
「OTC(一般用医薬品)」の製造販売を行う弊社にて、品質管理業務
全般をお任せいたします。
・製薬会社にて品質管理の専門能力を磨くことが可能です。

【業務内容詳細】
・製品の製剤試験
・定性試験
・定量試験などの品質試験業務/GMP関連の手順書や関連書類の作成/バリデーションやGMP適合性調査
・機器の点検など試験データの取得や資料作成 等、幅広い業務に携わるこ
とが可能です。
応募条件
【必須事項】
・高専 大学 大学院
・医薬品、食品、化学領域での品質管理のご経験
・HPLC、ガスクロマトグラフィー、TLCなどの分析・操作
【歓迎経験】
薬剤師 尚可
【免許・資格】
普通自動者免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

OTC医薬品における営業職

「OTC(一般用医薬品)」における営業担当者の求人です。

仕事内容
薬局、薬店におけるOTC医薬品の営業業務を担っていただきます。

※東京を拠点に関東甲信を営業していただきます。
応募条件
【必須事項】
・メーカーでの営業経験

【歓迎経験】
・OTC営業経験
【免許・資格】
・普通自動者免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】沖縄
年収・給与
450万円~550万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

OTC医薬品における薬事業務

「OTC(一般用医薬品)」の製造販売を行う信頼性保証室にて、薬事関係の業務をメインにお任せいたします。

仕事内容
「OTC(一般用医薬品)」の製造販売を行う弊社の信頼性保証室にて、薬事関係の業務をメインにお任せいたします。
製薬会社にて薬事的な専門能力をより磨くことが可能です。

OTC医薬品の申請資料作り/OTC医薬品の申請業務/製造販売業などの更新手続き/GQP、GVPなどの関係書類の整備/その他薬事周りの業務/機能性食品の申請/健康食品などの表示事項 等

【入社後】現場の社員が付き、OJT形式で慣れていただく形になります。
応募条件
【必須事項】
・高専 大学 大学院
・薬事周りの業務経験(承認申請、業許可申請、GMP適合性調査など、いずれかの経験※目安1~2年以上)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~700万円 
検討する
詳細を見る
内資系企業

社内SE・アプリケーション開発

社内情報システムのアプリケーション開発・ITプロジェクト推進のコアメンバーとして業務を

仕事内容
社内情報システムのアプリケーション開発・ITプロジェクト推進のコアメンバーとして業務を担当して頂きます。

業務内容:
・社内アプリケーションの開発・改修・運用活動、社内・社外との調整、取りまとめ
・社内システムに関わる改善活動(商品情報システムなど)
・社内システム導入・改修におけるプロジェクトマネジメント
応募条件
【必須事項】
・アプリケーションエンジニアとしての経験をお持ちの方(言語不問)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~550万円 
検討する
詳細を見る
内資系企業

ECサイト運営、プロジェクトマネージャー(リーダー候補)

ECサイト運営、プロジェクトマネージャーとして進捗管理、制作進行管理業務

仕事内容
自社サービスの歯科材料/歯科用品の通販サイトなどのECサイトのサービス改善において顧客(全国の歯科医院)からのご要望を取り纏め、要望を開発ベンダーに依頼、社内外の方とのサイト改善などにおける
進捗管理、制作進行管理がメイン業務となります。
応募条件
【必須事項】
・ECサイトの運営やディレクション(進捗管理)経験
・顧客との折衝、ベンダーコントロールの経験
【歓迎経験】
・主体的行動力のある方
・開発、ネットワーク、サーバ構築(AWS)の知見がある方
※当社のECサイトは、Amazon WebService環境であり、
言語はJava、データベースはOracleを採用しています。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~ 経験により応相談
検討する
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CRO

プログラム医療機器(SaMD:Software as a Medical Device)営業

日常診療での活用やCRO事業と連携し、臨床試験での活用等のビジネス拡大を目指す

仕事内容
【プログラム医療機器(SaMD:Software as a Medical Device)について】
近年、科学技術の発展により、様々な新しいプログラムが開発され、利用されるようになってきました。そのような新しい製品の中には、従来の医療機器と同様に、疾病の診断・治療を目的としたものも現れてきたことから、平成25年の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号。以下「医薬品医療機器等法」という。)の改正により、単体プログラムについても医薬品医療機器等法の規制対象としています。
 医薬品医療機器等法に基づき規制される医療機器プログラムは、医療機器としての目的性を有しており、かつ、意図したとおりに機能しない場合に患者(又は使用者)の生命及び健康に影響を与えるおそれがあるプログラム(ソフトウェア機能)(人の生命及び健康に影響を与えるおそれがほとんどないもの(一般医療機器に相当するもの)を除く。)であり、その基本的な考え方等は、「プログラムの医療機器該当性に関するガイドラインについて」(令和3年3月31日付け薬生機審発0331第1号・薬生監麻発0331第15号)において示しています。

【具体的な仕事内容】
このポジションが所属するSaMD事業部 製品販売グループでは、日本国内で認証・承認されたプログラム医療機器の製造販売業、販売業の業務を通して、日常診療での活用やCRO事業と連携し、臨床試験での活用等のビジネス拡大を目指しています。

ご入社後は以下の職務を行っていただきます。
・医療機関におけるプログラム医療機器の販促活動・導入・医師へのトレーニング
 大学病院や総合病院、クリニック等の医療機関に向けて、製品説明や解析結果の説明を行います。また、契約後は製品導入や医師に向けて製品のトレーニングを行います。画像診断機器メーカーで言う、「アプリケーションスペシャリスト」や「技術営業」の様な働き方となります。
・販売店管理、新規販売店との提携
 製品により、第三者販売業者・再販業者を設けており、販売店からの情報管理を行います。また、新たな提携先の検討や選定を行います。
・新製品の導入検討
 海外でFDAやCEマークを取得している、プログラム医療機器を日本国内への導入に向けて、KOLへのヒアリング等を行い、社内薬事担当者と連携して、認証・承認取得を行います。

【キャリアパス】
・プログラム医療機器という新たな分野での販売からトレーニングを一貫して経験できます。
・日本国内のみでなく、海外展開を予定しているので、海外での販売構築も将来的に経験できます。
応募条件
【必須事項】
・プログラム医療機器に興味のある方
・画像診断機器(特にCT、MRI)の基礎知識のある方
・医療機器の販売業、製造販売業を経験した方
・全国出張が可能な方(繁忙期は月に5-6回程度)
・土日出勤が可能な方 ※学会出展等で土日出勤が発生します

【求める人物像】
・弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方
・社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方
・明るく、自らコミュニケーションを取れる方
・リーダーシップを発揮できる方
・互いを尊重し、議論できる方
【歓迎経験】
・社会人経験(3年程あれば尚可)
・医療機関経験(5年程あれば尚可)
・英語(海外ベンダーとのミーティングがあるため)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~500万円 
検討する
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歯科用インプラントメーカー

【営業職】歯科医療製品の販売・セミナー運営サポート

インプラント事業における営業職として、製品の販売、セミナー開催運営、企業展示会での商品紹介業務

仕事内容
インプラントのトータルソリューション事業における営業職として、製品の販売、セミナー開催運営、企業展示会での商品紹介業務をご担当いただきます。

業務内容:
・全国の歯科(一般開業医院、病院)への製品の販売、サポート
・セミナー開催運営
・企業展示会での商品紹介
応募条件
【必須事項】
下記のいずれかの経験もしくは資格
・歯科業界での営業職経験
・インプラント企業での営業職経験
・歯科衛生士資格
【歓迎経験】
歯科衛生士
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~500万円 
検討する
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メディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援

仕事内容
新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援
応募条件
【必須事項】
製薬企業出身者の場合に必要となるもの:
・理系かつ第月卒業以上
・製薬企業における経験
・MA/MSL経験
・開発、学術、マーケティング、MRなど
・大学病院経験者(英語文献についてディスカッションできる方)

上記のいずれかのご経験がある方でしたら、文理は問いません。

アカデミア出身者の場合に必要となるもの:
・コミュニケーション力
・KOL対応経験

<資格>
・MD、PhDあれば尚可
・MR有資格者(大学病院担当)

<英語力>
・文献を辞書なしで読解し、ディスカッションができるレベル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
詳細を見る
内資系企業

CRA(臨床研究モニター)

リモートワークも積極導入!平均残業時間15時間と少な目な臨床研究におけるモニター業務

仕事内容
臨床研究モニターとして担っていただきます。

臨床研究・特定臨床研究のモニターまたは事務局業務
プロトコルの企画段階から施設選定、倫理審査委員会申請業務、モニタリング(SDV)、
最終的な論文作成、学会発表サポートまで一連の業務を担当していただきます。
応募条件
【必須事項】
・モニターまたは事務局業務経験者
・臨床研究に係わる業務に携わった経験のある方


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~500万円 
検討する
詳細を見る
内資製薬メーカー

業務系システムの導入など社内SEの求人

Uターン歓迎!システムの企画提案から導入、運用まで担当いただきます

仕事内容
業務系システムの企画提案から導入/運用フェーズまでを担っていただきます。
ユーザ部門とベンダー間の調整役として、課題解決を積極的に
リードし、ユーザ部門の業務改善を推進も担います。
応募条件
【必須事項】
・企業での業務系システムの導入経験(企画提案、要件定義、ソリューション設計、課題管理、スケジュール管理、ベンダーコントロールなど)
・中小規模プロジェクトのリーダー経験者、生産管理システム(MES)、SAPの導入/運用経験者歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】香川
年収・給与
500万円~650万円 
検討する
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原薬商社

ジェネリック医薬品に関する医薬品製造管理者

国内原薬商社にて薬剤師を生かし、製造管理者っとして医薬品原薬の分析業務及びGMP関連業務を担っていただきます。

仕事内容
医薬品原薬の分析業務及びGMP関連業務を担っていただきます。

・医薬品製造管理者
・依頼試験の分析
・GMP関連業務
・医薬分析センターにおける品質保証業務
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格保有者
下記のうちいずれかの経験
・医薬品GMP下での品質保証業務のご経験(5年以上)
・医薬品GMP下での分析試験のご経験(5年以上)

【歓迎経験】
・医薬品メーカー工場、原薬商社等における製造管理者実務経験

【免許・資格】
薬剤師資格保有者
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川県
年収・給与
550万円~650万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

内資製薬メーカーでの薬事(担当者)

仕事内容
<担当業務について(担当者)>
まずは薬事業務・品質保証業務・安全管理業務に幅広く携わっていただきます。
信頼性保証部は社内の色々な部署の方々と協働していくことはもちろんのこと
役員への定期的なレポートやディスカッションも行っています。
多様な意見をうまく引き出すコミュニケーションスキルと、関係部署と
協働して課題解決に取り組んでいただきます。

〈業務例〉
1、医薬品の GMP、GQP、GVP 関連業務
2、薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定
3、開発への積極的な関与。申請データとしての適切性の確認などを行っていただきます
応募条件
【必須事項】
〈担当者〉
・製薬業界にて薬事業務経験3年以上

【歓迎経験】
・英語論文読解力
・薬剤師資格
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~450万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

内資製薬メーカーでのDX関連業務

仕事内容
・社内システムの保守および運用管理(外部ベンダ対応、情報系はハードソフト共に自社での管理運用)
・インフラ管理(オンプレサーバー、PC、社内LAN、モバイル機器等)
・DX推進(クラウドへの移行、社内システムの企画等)
・Webサイト管理(作成、更新※簡易的な画像加工あり)
・サブシステムおよびツール内製開発
応募条件
【必須事項】
・何らかのプログラム言語が使えること
・DX、デジタル化などへの興味
【歓迎経験】
・Oracle、PostgreSQL、MySQL等のRDBの経験
・web制作経験(HTML、CSS、javascript)
・社内SE経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京都
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
内資製薬メーカー

社内SE<リーダー候補>

内資製薬メーカーでのDX関連のリーダー業務

仕事内容
・社内システムの保守および運用管理(外部ベンダ対応、情報系はハードソフト共に自社での管理運用)
・インフラ管理マネジメント(オンプレサーバー、PC、社内LAN、モバイル機器等)
・DX化推進、プロジェクト管理(クラウドへの移行、社内システムの企画等)
・Webサイト管理、マネジメント(作成、更新※簡易的な画像加工あり)
・サブシステムおよびツール内製開発、及びプロジェクトマネジメント
応募条件
【必須事項】
・Oracle、PostgreSQL、MySQL等のRDBの経験
・web制作経験(HTML、CSS、javascript)
・社内SE経験
・DX化についての何らかのご経験を保有していること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京都
年収・給与
450万円~550万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
製薬会社

週15時間勤務!フレキシブルな働き方が可能な薬剤師

フルタイムが難しい方へ!週15時間勤務でも可能な製薬企業での薬剤師業務

仕事内容
薬剤師として、試験室で実験や分析の業務をご担当いただきます。
また、下記業務にも携わっていただきます。
・CMC薬事業務
・製造販売承認/承認申請届け出
・品質管理
・製品開発
応募条件
【必須事項】
薬剤師
【歓迎経験】
医薬品の製造販売に係る管理業務を行える薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】愛媛
年収・給与
経験により応相談
検討する
詳細を見る
CRO

【オンコロジー領域のスペシャリスト】画像エキスパート職

オンコロジー領域に特化したスペシャリスト!治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務

仕事内容
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。

画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
【具体的には】
 ・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)
 ・画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか?一定の画質を維持できているか?の確認。
 ・画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。
 ・画像解析:依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。
 ・読影会(判定会):判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。

【業務内容】
「応募資格」を満たす方は、特に以下の業務へも力を発揮していただくことを期待しております。
受託時に発生する画像解析方法の検討(コンサル~撮像方法、解析方法の検討)
応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・臨床開発に関わる業務経験のある方
(CRA、CRC、QC、DMなど)
・オンコロジー領域のプロジェクト経験
・3年以上の就業経験

【歓迎経験】
【大歓迎要件】
・英語力のある方(テレカンをファシリテートできるレベル)
→英語力があればオンコロジー領域の経験は問いません
→この場合も就業経験は3年以上必要です
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
450万円~550万円 
検討する
詳細を見る

プロジェクトマネージャーとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務として担っていただきます。

仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトコーディネーター(プロジェクトマネージャ)として、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。

■下記業務を行って頂きます。
・担当プロジェクトにおける業務範囲の明確化と継続した現状分析
・社内外におけるStakeholderの特定
・プロジェクトの影響範囲と遭遇する諸問題の次善策を検討
・クライアント要求事項の整理と対応
・成果物等をクライアントに提供する計画提示
・プロジェクトマネジメント事業部内におけるチームビルディング 等

■キャリアパス
・開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトのチームメンバーとして、計画の立案からゴールまでのマネジメントを補助
・上記プロジェクト業務において、各事業部が実施する業務の統括的なマネジメント
・クライアントである国内外の製薬企業、大学等の研究所等との交渉の管理業務
・必要に応じて、クライアントである海外の製薬メーカーに代わり、治験/臨床試験に関わる各種申請書類(CTN)や承認手続きを総合的に管理
・将来的にはプロジェクトマネジメント事業部内のチームリーダーやプロジェクトリーダーなどを見据えたポジションです

応募条件
【必須事項】
製薬企業又はCROでの3~5 年以上のモニタリング業務経験
・薬学、生物統計学に関する基礎的な知識を有する方
・英語力のある方
・コミュニケーション能力のある方
【歓迎経験】
・グローバル試験における臨床開発業務経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
詳細を見る

耳鼻咽喉科領域のスペシャリティファーマにおける安全管理室にて、GVP 関連業務をご担当

仕事内容
耳鼻咽喉科領域のスペシャリティファーマにおける安全管理室にて、GVP 関連業務をご担当いただきます。
・有害事象報告・文献学会報告の評価業務
・副作用詳細調査の契約書作成及び締結業務
・CIOMS 作成・読解
・PMDA 報告対応(15 日報告・30 日報告・未知非重篤副作用報告の作成及び報告)
・ファイリング(GVP 資料のファイリング、適宜 PDF 化とリスト作成)
・添付文書作成業務(新記載要領への変更 ※後発品のご経験がある方歓迎)
・添付文書改訂作業(SKW サイトへの掲載含む、PMDA 相談、日薬連との対応)
・インタビューフォーム作成作業(SKW サイトへの掲載含む)
・くすりのしおり(日本語版・英語版)作成作業(くすりのしおりクラブの掲載も含む)
※その他、ご経験により下記業務に携わることも可能です。
・GVP 手順書作成・改廃作業
・安全管理実施部門への研修
・情報伝達業務
・市販直後調査の立案・報告書作成
応募条件
【必須事項】
・GVP 省令の理解がある方、製薬会社の安全管理業務全体を具体的にイメージできる方
・製薬会社で、医療用医薬品の安全性評価や添付文書改訂を担当したことがある方(一部で
も歓迎)

【歓迎経験】
・SOPマニュアル作成に携わったことがある方
・製薬会社に所属して、後発品の安全管理業務に携わったことがある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
検索条件の設定・変更