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医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験の受託会社にて病理検査業務

仕事内容

医薬品・食品開発を支援する安全性試験受託機関である当社において、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。

職務内容：
・病理組織学的検査の実施
・病理レポートの作成
・顧客対応

応募条件

【必須事項】

・病理組織検査の経験

【歓迎経験】

・韓国語スキル（韓国語（ハングル）初級）
・獣医師免許
・CRO勤務経験（GLP概念有識者）
・JSTP、JCVPの有資格者
・Word、Excel等の基本操作ができる方

【免許・資格】

・獣医師（歓迎）

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

～400万円　

造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発業務

仕事内容

・長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発
・ヒト造血幹細胞等を用いた再生医療等製品の開発
・論文執筆、報告書等各種文書作成
・役員や社内メンバーらと連携し、各種プロジェクトの立案・計画・実行
・共同研究事業の推進やグラントの獲得等

応募条件

【必須事項】

・医薬品開発経験 (GxPを理解していること)
・再生医療等製品の開発に直接/間接的に携わられた経験
・分子生物学/幹細胞生物学または動物生理学/毒性学の高度な知識・実践経験
・研究・開発マネージメントの経験
・大学卒以上

【歓迎経験】

・PhD、トキシコロジストもしくは同等の能力および論文執筆経験
・造血幹細胞研究に関する専門的知識
・フローサイトメーターに関する専門的知識およびデータ解析技術（10色前後の蛍光色素を用いた染色経験）
・システムバイオロジーに関する専門的知識および解析技術
・日本の医師、獣医師または臨床検査技師免許保有者
・社会的にインパクトの強い業務を責任者として立ち上げ、上市した経験を有する。もしくは、同等の経歴を有する。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～800万円　

医薬品の原薬における分析試験業務

仕事内容

医薬品原薬の試験

試験内容：日本薬局方または承認規格に沿った医薬品原薬試験
（性状、確認試験、純度試験、融点、乾燥減量、水分、強熱残分、定量等）
使用機器：HPLC、GC、UV、IR、水計、電位差滴定装置、pH計、天秤、旋光度計等）

応募条件

【必須事項】

・短大・専門学校・高専卒以上
・日本薬局方に従った医薬品原薬試験のご経験がある方
・セミミクロ天秤を使用し、秤量を行ったことがある方

【歓迎経験】

・ＨＰＬＣやＧＣを使用した分析経験者
・ホールピペットやメスフラスコなどを使用した試料調製経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～450万円　

医薬品原薬メーカーでの開発業務を担っていただきます。

仕事内容

・試作製造：少量実験データをもとに試作を行い、製造部門への移管
・合成技術：社内外の文献をもとに有効性の高い合成経路の確立
・新規品の分析バリエーション検討
上記等にご従事頂きます

応募条件

【必須事項】

・有機合成にかかる実務経験（目安3年以上）または有機化学の専攻経験
・理系大学院修士課程修了、もしくはそれに準ずる経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

医薬品の有効性・安全性を確認するための最後の砦として活躍して頂きます

仕事内容

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務に携わっていただきます。試験業務は理化学試験・微生物試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。

・製剤出荷試験
・原材料資材受け入れ試験

下記もご担当いただく可能性があります
・工場環境試験
・試験移管の受入／バリデーション
・洗浄法バリデーション
・県／他社等の査察対応(ラボツアー)
・SOP・GMP文章の作成

応募条件

【必須事項】

・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品のいずれかの品質管理の経験

【歓迎経験】

・機器分析(ＨＰＬＣ、ガスクロマトグラフィ)
・理化学試験の経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書の作成などを行う業務。

仕事内容

SASプログラマーとして、解析処理だけでなく、SASプログラムの作成、解析関連の仕様書の作成、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務をお任せします。

応募条件

【必須事項】

・SAS(Statistical Analysis System)の使用経験
・ビジネスレベルの英語または中国語

【歓迎経験】

・生命科学、医学、数学、薬学、統計学、コンピューターサイエンスに関する専攻の学士または修士
・ICH,GCP及び臨床試験に関する基本的な知識
・医薬品開発のプロセス理解

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

新商品の開発や既存商品や原料の成分分析、細菌検査・安定性試験、品質管理業務

仕事内容

・新商品の開発
・既存商品の品質管理
・論文研究
・実験データの資料作成など

入社後について：
入社後の導入教育を経て、配属部署でのOJT教育が始まります。社内外のセミナーなどにも参加し、必要な考え方や知識を体系的に学ぶことができます。

応募条件

【必須事項】

・高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を使用した実務経験がある方（3年以上）
・臨床試験/食品分析・ライフサイエンス分野/化学分野での研究経験がある方
※広告や広報誌への顔写真掲載をお願いすることありますので、顔出しがOKな方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

300万円～350万円　

通販会社にて自社製品のWEB広告制作

仕事内容

・ランディングページのデザイン・コーディング
・WEB広告デザイン・コーディング
・自社HPの制作・運用
・広告の効果集計・分析、改善案の考案
・SNS（Facebook・Instagram等）を使用した広告戦略の策定

応募条件

【必須事項】

・WEBデザインの実務経験（1年以上）

下記が使用可能な方
・illustrator・Photoshop
・HTML
・CSS
・Excel

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

300万円～350万円　

新客獲得のための広告や、顧客育成のための広告に関連するコピーを作成する

仕事内容

・新規顧客獲得のための広告（web、オフライン）ライティング
・既存顧客に向けたDM広報誌等のライティング
・自社商品を愛用して頂いてる方へのTEL、訪問取材
・印刷会社との打ち合わせなど

1日の流れ：
出社後、午前中に制作業務・校正を行い、お昼休憩に入ります。ミーティングに参加した後、新たな企画立案に取り組む事もあれば訪問取材に出かけ、そのまま直帰することもあります。

入社後について：
入社後の導入教育を経て、配属部署でのOJT教育が始まります。社内外のセミナーなどにも参加し、必要な考え方や知識を体系的に学ぶことができます。

応募条件

【必須事項】

・ライティング経験がある方（2年以上）※業界不問

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

～300万円　

内資製薬メーカーにてGQPにおける品質保証業務

仕事内容

・薬機法に基づくGQPの実践および遵守、並びに運用推進
・製品の品質確保および関連情報の入手に関る対外業務
・関連する監督官庁および関連業界との均衡などに関する業務
・その他製造販売業に関る品質保証に関する業務
・バリデーションマスタープランに基づく実施運用に関する業務

応募条件

【必須事項】

・学歴不問
・医薬品の品質保証または品質管理のご経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて医薬品の製品における包装関連業務を担っていただきます。

仕事内容

・製品の検査及び包装、資材・中間品および製品保管・管理、製品の出荷に関する協力
・検査機器及び包装機器の保守・管理・選定

応募条件

【必須事項】

ポジションの業務にご興味のある方
※未経験・第二新卒の方歓迎です。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～350万円　

大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

仕事内容

・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
・院内の他スタッフに対して：院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
・製薬会社担当者に対して：医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。

応募条件

【必須事項】

・治験コーディネーター経験1年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

健康食品会社にて品質管理のお仕事です。

仕事内容

当社の研究部門にて、商品や原料の成分分析（HPLC）・細菌検査・安定性試験および付随する品質管理業務をお願いします。

応募条件

【必須事項】

下記いずれかの経験を(学生時代含め)お持ちの方
・高速液体クロマトグラフィー(HPLC)での分析経験
・臨床検査、食品分析・ライフサイエンス分野、化学分野などでの分析や研究経験
※広告への顔写真掲載をお願いするので、顔出しOKな方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

広告や販促企画を集計・分析し、データから読み取った傾向に基づき新たな提案を導き出す

仕事内容

・メディアの選定、広告企画の立案
・広告の反響数などのデータ入力、集計
・効果検証、次の広告に反映
・見積、請求書管理
・電話、メール応対など

当ポジションの特徴：
・商品の企画、開発から広告の制作、そして販売時のお客様対応（コールセンター）などをすべて自社で手掛けています。
・社内でお客様からのリアルでシビアな反響をタイムリーに得られるため、より効果的なメディア、打ち出し企画が探求できます。

入社後について：
入社後の導入教育を経て、配属部署でのOJT教育が始まります。社内外のセミナーなどにも参加し、必要な考え方や知識を体系的に学ぶことができます。

応募条件

【必須事項】

・マーケティングの実務経験 1年以上　※業界は問いません
・PCスキル（Excel・Word）IFやVLOOKUPの関数操作

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

～300万円　

健康食品の広告デザイナーをお任せします

仕事内容

・新規顧客獲得のための紙媒体による広告作成（コンセプト立案～制作～結果検証）
・既存顧客向けのパンフレットや定期報、DM、チラシ制作
・商品のパッケージデザインなど
※基本的にデザイナー、コピーライター含め2～4名のチームで提案ツールを作成します。

当ポジションの特徴：
・当社のデザイナーに必要な要素は、デザインのスキルはもちろんですが、消費者心理の探求と反響結果である数字を分析する能力です。
・私たちが扱うのは通販広告です。自らが企画提案して携わった広告の反響の大きさは、リアルな数字となって示されます。
・反響の有無に関わらずその結果を分析／検証し、次にどう活かせるかが問われます。
・結果が明確に出るシビアな世界ですが、その分成功した時の達成感は大きく、それが自身の成長に繋がっていると実感できる仕事です。

入社後について：
入社後の導入教育を経て、配属部署でのOJT教育が始まります。社内外のセミナーなどにも参加し、必要な考え方や知識を体系的に学ぶことができます。

応募条件

【必須事項】

・Photoshop、Illustratorなどグラフィックソフトを使用しての実務経験がある方（1年以上）
※環境PC：Mac

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

～300万円　

コールセンタースタッフ（アドバイザー）の育成・フォロー・業務管理

仕事内容

・お客様への応対品質の保持とそのためのレクチャー
・スタッフのメンタルフォロー
・架電件数や通話時間、受注率などの管理
・業務効率向上に向けた仕組みの策定、実施など

当ポジションの特徴：
・当社のコールセンターでは現在20～40代の女性を中心に、約50名のスタッフが活躍しています。
・そのメンバーを管理するポジションですが、上記業務をいきなりお任せするのではなく、まずはコールスタッフとして基本的な業務やルールを習得します。その後、お客様対応にかかわるレクチャーなど教育面のフォローからお教えし、徐々にスタッフ業務の数字管理についてお任せするので、SV業務未経験の方もご安心ください。
・ゆくゆくは顧客対応の品質向上や、業務の効率化、将来に向けての組織づくりにも取り組んでいただきます。

入社後について：
入社後の導入教育を経て、配属部署でのOJT教育が始まります。社内外のセミナーなどにも参加し、必要な考え方や知識を体系的に学ぶことができます。

応募条件

【必須事項】

・PCの基本操作（Excel・Word）が可能な方

※広告や広報誌への顔写真掲載をお願いすることありますので、顔出しがOKな方

【歓迎経験】

・コールセンターのリーダー・SV経験がある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

～300万円　

一般用医薬品（第3類）の品質管理に関わる業務を担当していただきます。

仕事内容

■原料・資材・製品の品質・適合性試験
■薬事関連書類の作成や申請業務
■各種研修会への参加
■製品の使用方法に関するお客様相談電話への対応
■その他資材搬入、清掃、製造補助等

応募条件

【必須事項】

薬剤師資格

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

350万円～400万円　

フルリモート相談可能なメディカルライターの求人です

仕事内容

各製薬会社を担当している営業担当から案件が流れてき、得意分野を中心に業務頂きます。

■職務詳細
・基本資材の制作（総合製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイドなど）
・医療従事者向けプロモーション資材（パンフレット、webコンテンツ、動画など）の企画・制作
※上記2つの業務が7割を占めます。その他下記の通り。
・患者向け疾患啓発資材（小冊子、webコンテンツ、動画など）の企画・制作
・MR向け研修資材の制作
・学会取材、記録集の編集・ライティング
・インタビュー記事の企画・制作
※上記に関連した幅広い業務をご担当いただきます。

■業務の流れ
各製薬会社を担当している営業部員からの案件について、得意分野を中心に業務頂きます。

応募条件

【必須事項】

下記いずれかに当てはまる方
・医療系広告代理店や医療系広告制作会社、医療系出版社などでメディカルライティングや編集等の業務経験
・製薬企業の学術担当の経験
・医学、薬学等の分野のライティング、編集経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

管理薬剤師として、各部門(品質管理・製造管理・学術開発）での業務を行う

仕事内容

・安全な医薬品を製造するためのGMP管理業務
・製造管理及び製造技術開発
・品質管理業務(原料の管理も含みます。)

応募条件

【必須事項】

・製造管理のご経験

【歓迎経験】

・医薬品・健康関連商品の開発・品質管理や、工場勤務の経験のある方
・生薬に興味のある方。自然が好きな方を歓迎いたします。

【免許・資格】

・薬剤師免許（必須）

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】長野

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

メディカル領域専門の広告代理店での営業・アカウントプランナー職

仕事内容

・製薬企業等への営業
・製薬会社のプロモーション等の提案・社内共有
・資材や映像コンテンツの作成を行うためのスケジュール管理
・見積管理等

【補足】
初めは契約社員としてご入社いただきます。(満期5年)
※ただし、正社員登用率8割以上(設立からの実績)

応募条件

【必須事項】

上記仕事内容についての経験3年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～850万円　経験により応相談