該当求人数 98 件中21~40件を表示中
一般用医薬品(第3類)の品質管理に関わる業務を担当していただきます。
- 仕事内容
- ■原料・資材・製品の品質・適合性試験
■薬事関連書類の作成や申請業務
■各種研修会への参加
■製品の使用方法に関するお客様相談電話への対応
■その他資材搬入、清掃、製造補助等 - 応募条件
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- 【必須事項】
- 薬剤師資格
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~400万円
フルリモート相談可能なメディカルライターの求人です
- 仕事内容
- 各製薬会社を担当している営業担当から案件が流れてき、得意分野を中心に業務頂きます。
■職務詳細
・基本資材の制作(総合製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイドなど)
・医療従事者向けプロモーション資材(パンフレット、webコンテンツ、動画など)の企画・制作
※上記2つの業務が7割を占めます。その他下記の通り。
・患者向け疾患啓発資材(小冊子、webコンテンツ、動画など)の企画・制作
・MR向け研修資材の制作
・学会取材、記録集の編集・ライティング
・インタビュー記事の企画・制作
※上記に関連した幅広い業務をご担当いただきます。
■業務の流れ
各製薬会社を担当している営業部員からの案件について、得意分野を中心に業務頂きます。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- 下記いずれかに当てはまる方
・医療系広告代理店や医療系広告制作会社、医療系出版社などでメディカルライティングや編集等の業務経験
・製薬企業の学術担当の経験
・医学、薬学等の分野のライティング、編集経験 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当
- 仕事内容
- ・遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造。
・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程、限外ろ過膜やクロマト装置などを用いた精製工程、無菌ろ過やバイアル充填などの製剤化工程等に関する業務。
・清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業が中心。
その他、製造環境の維持管理、GMP運用のための以下の業務も製造管理グループで担当していただきます。
・GMP管理下での製造室の維持管理業務。
・製法、設備維持管理に関する手順書の作成。
・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当。
【代表的な使用機器】
安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマト装置、超遠心機、充填機など。
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ◆担当者:
ピペット操作、細胞培養
遺伝子治療に対する興味・関心・意欲
- 【歓迎経験】
- ◆担当者:
製薬企業での製造業務経験者
クリーンルーム作業経験者
将来、リーダー格となって複数ある製造サイト(殿町内)でのリーダーとして引っ張っていきたい人 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
バイオベンチャーでの治験薬開発・製造における品質管理担当者
- 仕事内容
- 医薬品及び治験薬の品質管理業務
・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応
・試験検査技術の整備
・試験手順書、機器手順書等の制改訂作業
・製造工程・製剤の品質試験
・分析バリデーション
・製造用資材等の受入試験
・外部委託試験業務
・機器校正・メンテ及び検体の管理
【代表的な使用機器・試験】
pH計、吸光光度計、サーマルサイクラー、プレートリーダー、リアルタイムPCR、HPLC、AUC
qPCR、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELISA、細胞アッセイ(ウイルス感染力価など)、発現試験(mRNA、タンパク質)、塩基配列確認
その他:
担当者:
主に書類作成、試験作業、試験実施内容の記録、日常点検、試薬や備品の管理、検体の分注・保管、手順書制改訂などを担当していただきます。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- <共通>
・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCのいずれか、手順書を見れば実施可能であること
・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲
【求める人材】
何事にも主体的に取り組む人
未経験の業務にも積極的に取り組む人
- 【歓迎経験】
- ・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者
・ウイルス分析経験者 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 300万円~450万円 経験により応相談
管理薬剤師として、各部門(品質管理・製造管理・学術開発)での業務を行う
- 仕事内容
- ・安全な医薬品を製造するためのGMP管理業務
・製造管理及び製造技術開発
・品質管理業務(原料の管理も含みます。) - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・製造管理のご経験
- 【歓迎経験】
- ・医薬品・健康関連商品の開発・品質管理や、工場勤務の経験のある方
・生薬に興味のある方。自然が好きな方を歓迎いたします。 - 【免許・資格】
- ・薬剤師免許(必須)
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】長野
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
外資CROにて医療機関等からの問い合わせ対応
- 仕事内容
- 臨床試験に参加する医療機関の主要な連絡先として、医師や関係者からの要望や問い合わせに対応いただきます。また、将来的には新しいチームメンバーのトレーニングをサポートいただくことがあります。
在シンガポール・中国の上司・先輩、そしてAsia Pacific地域のプロジェクトプロジェクトマネージャーやコーディネーターと連携する業務です。さらにGlobal全体のプロジェクトサービスチームと協業する機会があります。
・医療機関・臨床開発モニター(CRA)の主要な窓口として、検査プロジェクト全体にわたる医療機関の課題解決をサポートする。
・医療機関に対して、検査における異常値、データ/検査報告書の確認・訂正、および、関連した手続きを連絡する。
・検査キットや備品手配、検査及び関連文書の提供、折り返しの連絡、システムアカウント発行などの、医療機関からの連絡(ボイスメールメッセージを含む)に対応する。
・一般的な検体処理手順などの関する問い合わせに対応する。
・医療機関・CRAと弊社のプロジェクトマネージャーの情報共有をサポートする。また、プロジェクトマネージャーが、プロジェクトにおける重要な情報を確実に認識するようサポートする。
・新しいチームメンバーのトレーニングを支援する。
在シンガポールの上司・先輩、そして日本国内の同僚、および、プロジェクトプロジェクトマネージャーやコーディネーターと連携しながら業務を進めていただくことになります。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・日本語・英語を使った日本国内での業務経験2年以上
・日本語・英語におけるビジネスレベルのコミュニケーション能力(読む、書く)
*システムが英語環境であることと、国際企業のプロジェクトにかかわることから英語力を重視します。
・日本におけるビジネスマナーの理解
・主要業務のひとつである電話対応が得意であること
・物事に対して迅速かつ柔軟に対応・適応できること
・何らかの顧客/消費者対応経験(電話/対面での経験を歓迎)
・細部への気配りと几帳面さがあること
・時間管理のスキルがあること
・顧客ニーズや時間的制約に由来するプレッシャーの下でパフォーマンスを発揮できること - 【歓迎経験】
- ・コールセンター、コンタクトセンター、カスタマーサポートでの勤務経験(電話を使ったコミュニケーションが得意であること)
・日本語・英語におけるビジネスレベルのコミュニケーション能力(会話)
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~500万円
メディカル領域専門の広告代理店での営業・アカウントプランナー職
- 仕事内容
- ・製薬企業等への営業
・製薬会社のプロモーション等の提案・社内共有
・資材や映像コンテンツの作成を行うためのスケジュール管理
・見積管理等
【補足】
初めは契約社員としてご入社いただきます。(満期5年)
※ただし、正社員登用率8割以上(設立からの実績)
- 応募条件
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- 【必須事項】
- 上記仕事内容についての経験3年以上
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~850万円 経験により応相談
大手CRO企業の子会社でのプロジェクトコーディネート業務全般
- 仕事内容
- ・臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般
・プロジェクトマネージャーと協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等
・治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応
・ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案
・検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務
・海外チームとの連携
・上長は同じオフィス所属の日本人マネジャーです
・他部署とのコミュニケーションは英語で行うことが多く、英語力を活かしたい方には最適です。
・グローバル規模の治験に携わることができ、日本のみならずアジア全体のプロジェクトに関わり、活躍する機会があります。
・業務を通して、治験のみならず、海外、主にAPACの規制など、多岐にわたり学ぶことが出来ます。
・業界未経験の方でも、独自のトレーニングや業務を通じて治験全般について学べる機会はあるので、やる気のある方であれば将来的にはプロジェクトマネージャーとして活躍していただけます。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・日本語:あらゆる場面でのネイティブレベルの能力。
・英語:交渉、提案、会議を含むあらゆる場面でビジネスレベルの能力。TOEIC800点相当以上。英語でのコミュニケーション力は面談で判断させていただきます。 - 【歓迎経験】
- ・ヘルスケア・医療業界での実務経験 (CRA, CRC, MR、看護師など)
・海外留学経験
・何かしらのプロジェクトマネジメント、または、プロジェクトのコーディネーター/サポート/アドミの経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 2024年1月までに入社
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円
医薬品製造管理者としてGMP関連業務を担う
- 仕事内容
- ・医薬品製造管理者
・GMP関連業務 - 応募条件
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- 【必須事項】
- 薬剤師資格保有者
以下の(1)か(2)のいずれかに当てはまる方
(1)3年以上の医薬品製造業の製造管理者経験
(2)5年以上の品質部門のご経験
求める人物像:
・コミュニケーション能力の高い方(医薬品製造管理者として部内だけでなく、他部署とも連携が取れる方)
・真面目な方(GMP省令に沿って、真面目に管理できる方)
・柔軟性のある方(当社は医薬品原薬を取り扱う商社として、ただ輸入を行うだけでは無く、原薬の「安心・安全・安価な安定供給」を行うことはもちろん、「原薬輸入」に伴うあらゆるサービスを提供するため、柔軟な対応力がある方を歓迎します。) - 【歓迎経験】
- ・医薬品メーカー工場勤務
・原薬商社などにおける医薬品製造管理者実務経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~600万円 経験により応相談
英語力を生かせる医薬品原薬の提案営業を担う
- 仕事内容
- 医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーへコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業までを担当していただきます。
・国内の製薬メーカーへの提案営業(既存取引先からのニーズ開拓、新提案)
・※製薬メーカーの購買部門や技術部門に対して提案営業
・海外サプライヤーとの窓口として日常的な問合せに対応(メールおよび電話)
・海外サプライヤーの発掘・契約業務(品質・納期・価格などの交渉)
・海外製造所を訪問しての確認や交渉業務
・国内・海外で開催される展示会への参加(年数回程度)
・国内・海外(中国、韓国、インド、ヨーロッパ等)への出張あり - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・海外と交渉できる英語力
※海外サプライヤーとメール・電話にて調整・交渉する業務が発生するため。
※目安は、TOEIC700点以上、または英検準1級以上。 - 【歓迎経験】
- ・法人営業の経験(貿易商社の経験、メーカーへの営業経験がある方、大歓迎)
・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者
・高等専門学校または大学理系学部出身者(化学系のバックグランドがある方、大歓迎)
※海外留学、海外バックパッカー、海外との実務等の経験がある方、歓迎します。 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川、他
- 年収・給与
- 350万円~500万円
グループ内の業務管理全般やGMPの責任者として担う
- 仕事内容
- ・グループ内の業務管理全般
・GMP業務の責任者(QA関連) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・マネジメント経験のある方(人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。)
・化学分析データの精査や承認の経験のある方
求める人物像:
・コミュニケーション能力の高い方(自部署、他部署問わず問題解決に向けた議論が温和にできる方)
・柔軟性のある方(ルールやフロー以外の事象にも前向きに検討することができる方)
- 【歓迎経験】
- ・薬剤師資格保有者
・医薬品・化学品・化粧品業界の経験のある方
・品質保証・品質管理のご経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
リモートワークも積極導入!平均残業時間15時間と少な目な臨床研究におけるモニター業務
- 仕事内容
- 臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。
【具体的な業務内容】
(1)施設立ち上げ準備
(2)CRB等、各種委員会への手続き
(3)被験者登録促進
(4)データ収集
(5)各施設へのフォローアップ 等
働き方:
・訪問先:大学病院クラスから中小規模のクリニックまで幅広い施設が対象となります。
・リモートワーク:リモートワーク可能。コロナ感染の状況により出社率を変えます。
・出張頻度:出張は試験によりますが、現状では月に1回程度です。コロナ感染の影響によりオフサイトモニタリングを交えて対応しています。エリアは関東が中心ですが、試験により全国にもなります。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- 臨床研究または臨床開発のモニター経験のある方
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円
Uターン歓迎!薬剤師を活かした品質保証や製造管理業務
- 仕事内容
- ・医薬品原料の品質保証
・医薬品原料の製造管理者 - 応募条件
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- 【必須事項】
- 薬剤師(必須)
普通自動車運転免許 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- ・薬剤師
・普通自動車運転免許 - 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】三重
- 年収・給与
- 500万円~650万円
ワークライフバランス重視!臨床研究におけるDM業務
- 仕事内容
- 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません)。特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。
プロジェクトの立ち上げから解析用データのまとめまで一連のデータマネジメント業務に携わることでデータマネージャーとしてのスキルアップを実現しています。
<詳細>
・様々なプロジェクトや疾患領域にプロジェクト担当者として携わることができます
・チームメンバーと協力しながら複数プロジェクトを担当します
・メンバーへの適切な指示、マネジメントができるリーダーへの成長も可能 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・製薬メーカーもしくはCROにてDMの業務経験をお持ちの方
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円
細胞培養のご経験が活かせる求人です。製造、もしくは品質管理業務をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行います。
※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。
クライアントは、国内外のメーカーや医療機関が対象になります。
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方
・企業で細胞培養を扱ったご経験をお持ちの方(3年以上)
- 【歓迎経験】
- 大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、
臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1~2年以上お持ちの方
臨床検査技師資格をお持ちの方
クリーンルームでの勤務経験をお持ちの方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~600万円 経験により応相談
戦略に基づいた営業活動を行うなどの役割を担い、再生医療支援業務を行うポジションとなります。
- 仕事内容
- ・新規クリニックの開拓:CPCコンサルティング、細胞培養技術移転などの再生医療支援業務、再生医療原料販売
・担当エリアと担当施設の売上目標を達成するために、戦略に基づいた営業活動を行うなどの役割を担う。上司との積極的かつ建設的なコミュニケーションを通じて、どうすれば売上目標を達成できるかを考える。
・自分の良心が許せる素晴らしいと思える新規事業及び製品(細胞培養等)の説明
・患者様の治せない、つらい状況を先生方が改善するための研究支援(試薬、化粧品など) - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・化粧品の営業経験
- 【歓迎経験】
- ・ライフサイエンス分野での営業経験がある方
・病院やクリニックでの営業の方法を熟知している方
・プロダクト開発の経験がある方
・新規事業を携わった経験がある方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~600万円 経験により応相談
持株会社における財務経理業務全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- 持株会社(東京証券取引所プライム市場上場)における財務経理業務
※会計ソフトは「Plaza-i」を使用
主な業務
・単体決算(持株会社、子会社3社)
その他の業務
・連結決算
・システム対応
・監査対応
・開示書類作成
・税務対応 等 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ※以下のいずれかのご経験がある方(両方のご経験がある方、歓迎します)
・上場会社またはその子会社での経理実務経験
・決算の取りまとめ経験 - 【歓迎経験】
- ※以下のいずれかのご経験がある方
・原価計算
・監査対応
・システム導入
・税務申告
- 【免許・資格】
- ※以下の資格をお持ちの方(歓迎します)
・日商簿記2級
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 350万円~500万円
ベンチャー企業でのソフトウェア・エンジニアの求人です
- 仕事内容
- 超音波を用いた乳がん用画像診断装置の開発、製造、および販売を行っている当社において、開発中の装置の全体を制御するソフトウェアの開発チームメンバーとして、下記のうちのどれか一つまたは複数の仕事を担当し、他のメンバーと協力しながら推進していただきます。
(1)オペレーター(病院スタッフ)が操作するGUI
(2)画像生成表示やサーバーとの送受信ソフト
(3)ハードウェア(メカ)の制御ソフト
(4)上記のテストプログラム開発及びテストの実施
(5)上記にかかわる技術ドキュメントの作成 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・ソフトウェア開発経験
・UMLを用いた設計文書作成経験
・製品の要件定義の経験 - 【歓迎経験】
- ・医療機器に関するソフトウェア開発経験
・ハードウェアを制御するソフトウェア開発経験
・IEC62304に準拠したソフトウェア開発経験
・DICOM/IHEなどの知識や関連システムの開発経験
・C#/C++を使用した開発経験
・.NET Core/.NET Standard/.NET Frameworkの使用経験
・WPF/UWP/Xamarin/Unityなどを利用したGUI開発経験
・CI/CDの利用経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
ベンチャー企業での臨床開発の求人です
- 仕事内容
- 超音波を用いた乳房用画像診断装置の開発、製造、および販売
<具体的な業務>
1,臨床試験の計画、運営のサポート
研究計画の立案/申請/運用/解析/報告、実施医療機関及びCRO等との調整、関係当局の対応等のサポート業務
2,臨床開発
装置の人間工学的評価や開発支援業務 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・医療機器に興味があり、医療機器開発に携わりたい方
・臨床研究に関する基礎知識を有する人
・PC(microsoft office等)の操作に不自由がない人
・コミュニケーションスキルがある人
・女性(女性の乳房に関する業務になるため) - 【歓迎経験】
- ・臨床研究等のチームリーダーの経験者
・CRC、CRA、DM経験者
・病院勤務または病院とのお取引の経験者
・乳房に関する医学知識を有する人
・ユーザビリティ、UXの知識を有する人
・英語力(TOEIC 700点以上)を有する人 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
医療ロボット設計エンジニアとして、ソフトフェア開発をご担当頂きます。
- 仕事内容
- 医療用ロボットシステムのソフトウェア開発
開発領域は、以下の3つとなります。
ご経験やスキル、得意分野、チャレンジしたい領域に応じて業務をお任せします。
(A)機械学習:機械学習・統計ツールを活用した、ロボットから得られるデータ解析とデータベース構築
機械学習・深層学習技術を活用した医用画像に対する解析
(B)画像処理:内視鏡画像を用いた医用画像処理
(C)制御:ロボットの動作生成と制御、モータ制御、空気圧制御 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・コンピュータサイエンスの知識を活用した課題解決の経験。
特に、A 機械学習、B 画像処理、C 制御のいずれかに関する研究または実務の経験および実績
・ソフトウェア開発経験3年以上 (C++, C, Python等)
・数学、物理に関する、高校卒業程度の知識
・チームでの課題解決の経験 - 【歓迎経験】
- (1)コンピュータサイエンスの知識を活用した課題解決の経験
A 機械学習
・センサーデータ等の時系列データ分析の経験
・機械学習・統計ツールを用いたデータ解析技術(例えばNumPy / pandas / scikit-learnなど。)
・高次元データ・ビッグデータ処理の経験
・数理最適化の知識
・AWSでの環境構築経験
B 画像処理
・コンピュータビジョンの知識と経験
・3次元点群処理の知識と経験
C 制御領域
・ロボット開発(動作生成、制御)の実務経験、または多自由度マニピュレーターの制御プログラムを設計・実装できる方
・ROS(Robot Operating System)に関する知識を有する方
(2)ソフトウェアの開発経験
・リードエンジニアとして開発プロジェクトを牽引した経験
・LinuxまたはリアルタイムOSを使った製品の組み込みソフトウェア開発、設計の経験
・医療機器に搭載するソフトウェアの開発経験
・IEC62304に準じた開発経験
・製品のテスト仕様作成と評価の経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~800万円