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転勤なしの求人一覧

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東証一部上場企業

転勤なし!教育・研修が整った調剤薬局/薬剤師

調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務

仕事内容
薬剤師業務
・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】秋田、福島
年収・給与
400万円~550万円 
検討する
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医薬品メーカー

医薬品メーカーにて研究開発担当者(健康食品の素材・製剤開発)への転職

成分の抽出、粉末化等を行い健康食品素材の開発など行っていただきます。

仕事内容
食品が持つ機能性の開発研究を行うと共に、健康食品のOEMメーカーとして、農産物、海産物、発酵物から機能性成分の抽出、粉末化等を行い健康食品素材の開発を行います。
応募条件
【必須事項】
・理系(薬学、農学、化学、生命工学)等の大学卒以上
・医薬品、食品の研究開発に携わった方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岡山
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
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内資系CRO,CSO

メディカルコミュニケータ(大阪)

DI業務未経験の薬剤師の方でも当社独自のシステムによる研修を受講いただくことにより、専門コミュニケーターとして活躍

仕事内容
製薬企業のDI(医薬品情報管理)・学術業務担当として薬剤師、医師、自社MR、および一般の方に副作用情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供していただきます。
具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。

<具体的な内容>
一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格(必須)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪他
年収・給与
350万円~600万円 
検討する
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医薬品会社

半固形剤などの医薬品製剤製造オペレーター

半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

仕事内容
半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業
・清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般
・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務
・製造記録等の記録のレビュー業務
・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務
・原材料運搬・保管管理業務

応募条件
【必須事項】
・医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方
※半固形剤以外のご経験でも検討させて頂く可能性がございます。
【歓迎経験】
・秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務

仕事内容
・薬事(CMC)領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
[IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務]
応募条件
【必須事項】
・医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)

求めるスキル・知識・能力:
・英語での業務上のコミュニケーション力
・日本語・英語でのドキュメンテーション力
・社内外の関係者と連携し,チームをまとめ,課題を解決し,目標を達成するリーダーシップ

求める行動特性(期待役割):
・高品質な技術薬事文書の作成
・国内外薬制対応におけるリーディング
・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉

求める資格:
・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上
・TOEIC700点相当以上(目安)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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CRA経験を生かせる内勤ポジションとなります。

仕事内容
・内勤CRAとしてCRAのサポート
・アサインされた施設との連絡、ICF作成や書類のやりとりなど担当
・外勤CRAの施設訪問、検査に関わる備品、治験薬搬入のサポート
応募条件
【必須事項】
・臨床開発モニターとしての2年以上の経験(医薬品)
・GCP(Good Clinical Practice) の知識
・中級レベル以上の英語力(読み書きのみ)
※上記CRA以上の英語力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
450万円~550万円 
検討する
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APACのPMOチームに所属し、Global試験を横断的に管理

仕事内容
・APACのPMOチームに所属し、Global試験を横断的に管理
・プロジェクトの遂行状況、品質等の確認を各拠点担当者行う
・上記に伴う予算、コストの管理を行う
・新しいProjectを獲得するために、営業部門とともにクライアントへの働きかけを行う
応募条件
【必須事項】
・ビジネスレベル以上の英語、日本語スキル(読み書き、会話)

・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)
・できれば、5年以上のCROでの就業経験、もしくはそれに類似する経験
・クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
1000万円~1400万円 
検討する
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外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ!ワークライフバランスを保てます。

仕事内容
・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)
・資料ノレビュー及びチェック
・CRAや医療機関と各種調整業務など
応募条件
【必須事項】
CROまた製薬メーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方かかつ、施設立ち上げの経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
随時
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~700万円 経験により応相談
検討する
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バイオベンチャー

バイオ医薬品製造・品質管理者

先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

仕事内容
薬品の製造管理及び品質管理業務
応募条件
【必須事項】
製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者
【歓迎経験】
ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川県
年収・給与
350万円~450万円 
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外資製薬メーカー

低分子/中分子/バイオ原薬および製剤におけるプロセス評価の求人

低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価もしくは、構造解析・機能解析担当の求人

仕事内容
(1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当:

・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定
・PAT・自動化推進
・デバイス開発(機能性評価等)
・微生物評価

(2)構造解析・機能解析担当:

・原薬・製剤の構造・物性に関わる研究
・バイオ原薬の生物活性・機能解析研究
応募条件
【必須事項】
(1)(2)共通
・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方

(1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当:
・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析・研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方
・PAT、自動化の推進経験を有している方

(2)構造解析・機能解析担当:
・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方
・細胞試験構築経験者、薬理知識があればなお良い
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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