製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

大企業の求人一覧

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該当求人数 370 件中341~360件を表示中

微生物モニタリングを主とした治験薬の微生物評価

仕事内容
医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務
に従事していただきます。

・Utility微生物モニタリングを主とした製造環境管理
・原料及び中間製品(治験薬)の微生物評価
・試験法の設定
・バイオバーデン調査
応募条件
【必須事項】
医薬品品質管理経験 3年以上(医薬品の微生物限度試験経験がある方)
クリーンルーム作業経験のある方
【歓迎経験】
薬剤師資格者は尚可。英語力がある方は尚可。 ※ただし、左記は必須ではございません。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談・即日入社も可能
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
400万円~750万円 経験により応相談
検討する
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製薬メーカー

製薬メーカーでの品質保証業務の求人

製薬メーカーでの品質保証業務の求人

仕事内容
・委託製造業者の工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務
・その他GQP業務(医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務)
・中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務を担当
応募条件
【必須事項】
・医療用医薬品における品質保証業務経験
・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル)
・大卒以上
【歓迎経験】
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
・中国語スキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
450万円~600万円 
検討する
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内資製薬メーカー

【物性分析研究】医薬品の安定性試験等の品質評価

ジェネリック医薬品における原薬及び添加剤の分析業務

仕事内容
ジェネリック医薬品の申請業務における下記の業務を担っていただきます。

・原薬及び添加剤の受け入れ試験,製剤の安定性試験,治験薬出荷に係る品質試験,これらの試験に付随する書類作成業務
・生産部門(品質管理部門)への技術移転
など
応募条件
【必須事項】
・HPLCやGC等の分析機器を用いた試験業務の経験(3年以上)
・英語(英語論文を読解できるレベル)
・大卒以上



【歓迎経験】
・医薬品の分析試験の経験
・特に溶出試験機、HPLC、GCなどを用いた医薬品の品質に関わる試験経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
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内資製薬メーカーにて固形製剤における製造業務

仕事内容
医薬品(固形製剤)製造業務を担っていただきます。

【中長期的にお願いしたいこと】
・担当工程における生産計画の立案から進捗管理
・工程責任者(チームリーダー)として管理業務
・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成
応募条件
【必須事項】
・医薬品、特に固形製剤の製造業務経験(5年以上)
・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方
・PCスキル(Word、Excel)
・高専・大学卒以上
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

【歓迎経験】
・小規模チーム、グループのマネジメント経験
・理系大卒の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
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外資製薬メーカー

IT企画/開発業務の強化!ITスペシャリストの求人

製造部門のシステム統合、研究開発領域へのIT導入の強化による採用となります。

仕事内容
・医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定
・新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行
・IT部門の業務管理(マネジャーとして)
応募条件
【必須事項】
・IT開発のプロジェクトマネジャー経験のある方
・ITコンサル経験のある方
・ITアーキテクトまたは相応のスキルをお持ちの方
・製造業のIT開発経験を持ち、製造の業務プロセスを理解されている方
【歓迎経験】
・医薬品製造・研究開発の業務プロセスを理解されている方が望ましい
・創薬分野でのバイオインフォマティクスに知識がある方も尚可
・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカーにて製品製造所及び原薬製造所の管理 や品質における変更管理、逸脱管理業務

仕事内容
・ 製品製造所及び原薬製造所の管理
(1) 製造業者等との取り決めを作成する
(2)製造所の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する (GMP査察の実施)
(3) 製品に関する変更管理及び逸脱管理を確実に行う
(4) 薬機法で定義された事項について品質保証責任者へ報告する
(5) 質に関する問題の解決にあたり、製造所または他の部門と協働する

2. HP Supply Japan における品質マネジメントシステム (QMS) の構築・維持
(1) HP Supply Japan における QMS を構築・管理する
(2) HP Supply Japan の他部門と協力し,local SOP と 基準の調和を図る (OCP/OCS 等の落とし込み)
(3) 製品に関する品質標準書の作成を行う
(4) GQP省令で定められた品質管理業務手順書の作成を行う
(5) 記録及び文書を適正に維持管理する
(6) 製品の品質照査を実施する
(7) HP Supply Japan における GDP を維持・管理する
(8) KPI等の Quality に関する情報をタイムリーに集計し、報告する

3. 製品を市場へ出荷する
(1) 製造所における製造管理及び品質管理の結果を適正に評価すると共に,市場への出荷を適正かつ円滑に行う

4. 品質に関する情報、品質不良及び回収に関する業務を行う
(1) 市場からの品質苦情について調査・分析を行い、必要に応じて製造所に改善を指示する
(2) 入手した品質情報,品質不良について,原因調査及びその評価を行い,改善策を策定する
(3) 製品回収において,必要な対応を迅速に調整・実施する

5. Corporate 及び HP Supply Japan プロジェクトへの貢献
(1) corporate主導のプロジェクトに関する情報を収集する
(2) 関連する corporate主導のプロジェクトや会議に積極的に参加・貢献する
(3) HP Supply Japan が進めるプロジェクトへ貢献する

6. 東日本及び西日本 DC での GMP 品質部門として機能する
(1) DC GMP を維持・管理する
(2) DC での輸入製品の GMP 出荷業務を行う



応募条件
【必須事項】
・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者
・およそ3年以上の品質保証、品質管理及びこれらに類する業務経験
・GQPとGMPに関する深い理解、もしくは業務経験
・英語力(読み書き)



【歓迎経験】
英語スキル:
コミュニケーション、会議などの場で相手の意見を理解し、自分の意見を述べることが出来る(目安: TOEICスコア 730以上)
Versantスコア 41(CEFR A2+相当)以上

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~850万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

化薬事業における購買担当

火薬製品を製造する工場において購買業務をご担当

仕事内容
火薬製品を製造する工場において購買業務をご担当いただきます。
製品の特性上、メーカーや品質基準が特定されていることが多く、条件に合致する原材料等を安定した価格で購入する事が重要です。 
メンバーと業務を分担し、経験を積みながら担当業務の幅を広げていただきます。

具体的な業務内容:
・購買品の取引条件の交渉・決定、ベンダーへの見積もり照会、査定実施、取引条件登録
・原材料等の継続的な安定的調達への対応
 ベンダー管理、原材料の入手可能状況調査等の実施および周知、対策検討
・購買品情報の登録、管理(専用システムを使用)
・品質関係のベンダー窓口対応(各種交渉や図面送付等)

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
1~2年程度で、製品や事業の概要をじっくりと学んでいただきます。
その後、担当購買品に対する業務を自立的に遂行していただきたいと考えています。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
担当変更(原材料購買/資材購買)等を通じて、業務範囲をげていただきたいと考えています。課題に対して主体的に工場内へ提案を行っていただけるようなご活躍を期待しています。

応募条件
【必須事項】
・高専卒以上
以下、全てを満たす方
・製造業もしくは商社での管理業務(購買、生産管理、物流、総務等)経験(5年程度)
・標準的なPCスキル(特にExcel)

【歓迎経験】
・普通自動車運転免許
・化学系メーカーや商社での購買業務経験
・工場での勤務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大分
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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知財を巡る紛争および訴訟への対応や交渉における支援業務

仕事内容
職務内容:
知財を巡る紛争および訴訟への対応
契約およびその交渉に際しての知財面からの支援
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・特許の紛争および訴訟手続き経験者[5年]


求めるスキル・知識・能力:
・科学技術系の学士歴
・企業知財部経験あればなおよし

求める行動特性:
・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

求める資格:
・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC830点以上)




【歓迎経験】
・海外における上記経験あればなおよし
・弁理士または弁護士資格あればなおよし
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカー

眼科領域におけるプロジェクト推進担当者

眼科手術手法に関する医師等への解説、手術への立ち合いなどプロジェクトリーダーと共に推進

仕事内容
弊社として新たな疾患領域である眼科領域において特定の業務経験がある要員が必要であるための募集となります。

仕事内容:
・眼科手術手法に関する医師等への解説、手術への立ち合い
・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉
・眼科領域の組織横断的なプロジェクト活動をプロジェクトリーダーと共に推進する
・国内/海外への出張
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・眼科領域において,医師に対して医薬品または医療機器等(手術機器、眼内レンズなど)に関する説明・デモンストレーション(手術等)を行った経験がある、あるいは眼科手術への立ち会い経験がある、あるいは眼科手術経験がある方。
・眼科領域の医薬品・医療機器の開発またはマーケティングまたは営業またはトレーナー経験

求めるスキル・知識・能力:
・眼科手術手技および網膜領域に関して医師等と議論できる知識。
・専門知識において、医師等、社外メンバーと議論できる能力

求める行動特性:
・チームメンバーと協働しながら目標を達成する
・新しいことに好奇心を持って、吸収しようとする
・困難な状況に置かれても、自らモチベーションを高めて、パッションを持って業務に取り組む

必須資格(TOEICを含む):
ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上が望ましい)

【歓迎経験】
・グローバルプロジェクト経験があると望ましい
・多様なプロジェクトメンバー・ステークホルダーと深いディスカッションができる英語能力があるのが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメント業務

仕事内容
・リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします

・契約書の確認、交渉
・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計)
・プロジェクト全体の進捗管理
・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理
・クライアントからの問い合わせ対応(トラブル対応含む)
・システム部門、統計解析部門等の関連部署との調整
・リソースの調整
・担当者への業務指示、教育
応募条件
【必須事項】
以下全ての要件に該当する方
・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上
・EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験
・業務上で英語使用経験がある(SOP読解、メールでのやり取り)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京 大阪
年収・給与
500万円~700万円 
検討する
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大手グループ企業

医療機器製品の品質管理業務

血液浄化装置と医療機器(セパセル)に関する品質マネジメントシステムの維持管理などの品質保証業務

仕事内容
当工場で生産している人工腎臓は、透析患者様の健康を支える重要な製品です。
主な業務は、『狙いとする性能を発揮できる製品が生産されているか』『患者様の健康に悪影響があるものが製品に付着していないか』などを試験を行い確認することです。

■具体的な業務内容
 各種試験検査業務とその管理 
  各種試験検査データを分析し、製造課への連絡や対応方法を指示
  ・人工腎臓製品に付着する菌や発熱性物質の試験検査
  ・生産工程の清浄性(塵埃、生菌、発熱性物質等)の検査
  ・人工腎臓製品の性能試験
 製造支援
  ・試験結果のデータ解析、傾向分析
  ・製造課への結果連絡、その後の対応の協議
  ・新規に生産する製品の評価方法の確立や導入
 QMS(品質マネジメント)活動
  ・各国の規制・関連ISO・社内基準の順守と変更対応
  ・各種監査対応(監査を受けるための書類作成等の準備)
■仕事のやりがい
病院見学や患者様の治療状況を確認する際、自社製品が患者様の健康に大きく寄与していることが実感できます。
患者様の健康に対する責任感と治療に貢献できる大きなやりがいを感じる仕事です。
応募条件
【必須事項】
・高専卒以上
・学校もしくは企業(検査機関なども含む)で、理化学系試験または生物系試験の経験(実務経験5年以上)
・検査の背景や目的を理解できる方
【歓迎経験】
・医薬品や食品、化粧品メーカーなどでの微生物・動植物細胞の取扱い経験
・医薬品や食品、化粧品メーカーなどでの品質管理業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】宮崎
年収・給与
400万円~550万円 
検討する
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海外駐在の可能性あり!海外の医薬品工場における生産管理を担っていただきます。

仕事内容
海外の医薬品工場における生産管理

 ・工場管理全般
 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP)
 ・品質、コスト、供給の改善支援
 ・投資管理、エンジニアリング業務
応募条件
【必須事項】
・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験
・海外駐在経験


【歓迎経験】
・医薬品製造業での経験者優遇

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、海外
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

リーダー候補/メディカル領域における横断的な環境安全活動の推進

本社環境安全部門や各工場の環境安全担当と連携しながら若手社員の育成やマネジメント業務

仕事内容
事業所内の複数の工場・開発部門に対して、本社環境安全部門や各工場の環境安全担当と連携しながら以下の業務を横断的に推進していただきます。また、若手社員の育成やマネジメントにも携わっていただきたいと考えています。

具体的な業務内容
・各工場・開発部門に対する環境マネジメントシステム/労働安全衛生マネジメントシステムの推進
・環境安全レベル向上のための各種施策の立案・実行(労災撲滅・老朽化設備対策・事故生リスク排除など)
・各職場に対する環境安全教育・安全指導
・安全衛生委員会など各種推進協議体の事務局業務
・官公庁への届出対応(申請書類作成の指導他)
※まずは労働安全や保安防災業務をご担当いただき、徐々に業務の幅を拡げていただきます。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
以下、いずれかの経験のある方
・メーカーの本社機能または製造拠点で「環境安全を専門に担当する部門」に所属し、環境安全業務の実務経験(5年以上)
・製造(運転)職または生産技術職などの「製造部門」にて、業務の一環として環境安全関連(環境保全・保安防災・労働安全衛生など)の業務経験(5年以上)
※メーカー(製造業)でのご経験であれば、業界(事業分野)は問いません
【歓迎経験】
(小さなグループやプロジェクトでもかまわないので)メンバーのマネジメント経験
【免許・資格】
<望ましい資格>
・衛生管理者
・安全管理者
・公害防止管理者
・危険物取扱者 など
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大分
年収・給与
700万円~950万円 
検討する
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大手製薬メーカーにて開発薬事として薬事戦略やPMDAとの折衝業務

仕事内容
開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。
なお、下記の業務に直接的な経験・実績がない場合でも、相談させていただきます。

・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画
・新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画
・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口
各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる
・薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画
・薬事分析(Regulatory Assessment)への参画
・海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業への参画
応募条件
【必須事項】
・医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の開発薬事領域での実務経験3年以上、かつ、左記を含め、これらの臨床開発領域での実務経験5年以上
・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力
・英語でのコミュニケーション
・文書作成能力


【歓迎経験】
・医学・薬学等、科学領域での学位(修士、博士、Ph.D)があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~1200万円 経験により応相談
検討する
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スペシャリティファーマとして特徴ある新薬を創出している非臨床薬物動態の研究開発業務

仕事内容
具体的には、以下の業務をご担当いただきます。
・多様化する医薬品モダリティの薬物動態評価の実施ならびにマネジメント
・モデリング&シミュレーションを活用したヒト予測、開発戦略策定
・社内評価体制の維持ならびに強化
※入社後すぐに上記全てをご担当いただくのではなく、出来る範囲からスタートしていただき、
 徐々に職務の幅を広げていただけることを期待しています。

<仕事の魅力・やりがい>
他部署との連携が多く、臨床に直結する課題解決に非臨床動態面からタイムリーに着手することが可能でボトムアップから提案が行える環境です。
皆さまのアイディアから、事業拡大に繋がる新たな開発テーマに挑戦できるチャンスもあります。
応募条件
【必須事項】
以下、全てを満たす方
・非臨床薬物動態研究の経験がある方
・語学力(英語)
 ビジネスシーンでライティング/リーディングが行える方。
【歓迎経験】
・モデリング&シミュレーションを活用した業務の経験がある方。
・バイオアナリシス業務に関わる経験がある方。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡県
年収・給与
550万円~950万円 経験により応相談
検討する
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エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施

仕事内容
コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。
応募条件
【必須事項】
・個別化医療における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること
・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
・戦略を立案し、チームをリードする経験

英語力:
・TOEIC 730点以上 または同等の英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手製薬メーカー

【眼科領域経験者】臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト

外資製薬メーカーにて眼科領域におけるクリニカル・サイエンティストへの転職

仕事内容
グループの重要メンバーとして,革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた高度な開発戦略立案体制を構築する必要がある。そのためには,医学・薬学など科学的な視点のみならず,競合分析や市場分析に基づく開発戦略をベースに,メンバーやTherapeutic Area Expert(TAE)と疾患・治療に対する深い議論ができる人材を増員する必要がある。

仕事内容:
・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案
・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出
・試験プロトコル骨子の作成
・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉
・導入候補品の臨床科学的評価の実施
・申請業務に関連した薬制上の対応
・治験における手術手法に関する医師支援業務
応募条件
【必須事項】
・眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験(3年以上),眼科領域において,医師に対して医療機器等の使用に関するデモンストレーション(手術等)を行った経験がある方はなお可
・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験
・または,上記に2項目該当しない場合,医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し,プロジェクトの推進業務に従事してきた経験

求めるスキル・知識・能力:
・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し,常に最新の情報を更新し続けることができる能力
・国内外の治療体系や医療現場の実情,Unmet Medical Needsを理解し,製品の開発戦略に反映することができる能力
・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力

求める行動特性:
・国内外の領域エキスパートや社内の関連部署の担当者と効果的にコミュニケーションしようとする
・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
・チャレンジングな目標を設定し,成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする

求める資格:
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上)
・日本語(ビジネスレベル以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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衛生薬品から日用品まで幅広い製品を展開する企業のWEBディレクターとしてご活躍いただきます。

仕事内容
・ECモール商品ページの制作ディレクション(訴求ポイントの抽出、コピーライティングなど含む)
・商品画像などの撮影ディレクション
・CMSを使用したwebページの作成
・SNSなどを活用したネットマーケティングの企画から運用
応募条件
【必須事項】
・WEBディレクター経験(制作会社、事業会社など所属会社は問いません)
・ECの売上向上を目的とした業務経験
【歓迎経験】
・ECモールに携わった経験
・企画書の作成
・WEB以外のコンテンツ制作の経験(動画、紙媒体等)
・ネットマーケティング検定、上級ウェブ解析士
・Illustrator、Photoshop、Premiere Pro、After Effectsの使用スキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~700万円 経験により応相談
検討する
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海外赴任の可能性あり!海外での農薬登録業務や登録申請資料の作成業務

仕事内容
将来的に現地駐在の可能性があり、アジアへの出向を想定しています。
・海外での農薬登録業務
・海外審査当局との交渉
・海外登録申請資料の作成
・海外各種法規制の内容確認
応募条件
【必須事項】
・ビジネスレベルの英語力
・薬事業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
450万円~600万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

年収アップも可能!【経験者】臨床開発モニター

グローバル試験なども多く、また在宅勤務制度などもあり、働きやすい環境です。

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
※勤務地は、東京、名古屋、大阪、福岡のいずれかをご希望ください。
応募条件
【必須事項】
・新GCP下でのモニター実務経験5年以上
・英語でコミュニケーションができる事(TOEIC800点以上 優遇)


【歓迎経験】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京大阪福岡
年収・給与
400万円~800万円 
検討する
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