掲載期間：26/07/27～27/01/27 求人管理No.009190
募集要項
遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務
- 仕事内容
- 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務
・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談等の出席
・治験相談戦略や資料の作成 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・自然科学系大卒以上
・製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（TOEIC730点以上が目安） - 【歓迎経験】
- バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）の研究開発経験者
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 在宅可、大阪、他
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：00:00 ～ 00:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間有給休暇：
- 年収・給与
-
年収 500万円～1000万円
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 毎年4月
- 賞与
- 月額基準報酬額：年間基準報酬額を16 等分した金額(月額基準報酬額)を各月に支給す
賞与：夏季及び冬期賞与はそれぞれ月額基準報酬額の2 カ月分とする - 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 各種制度
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）筆記試験
３）一次面接
４）最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
CRO
CMC担当者
- 仕事内容：新薬承認申請に際する品質規定に則した戦…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：在宅勤務可
CRO
非臨床開発担当者
- 仕事内容：・各種動物実験受託機関の選定、評価分析…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：在宅勤務可
国内CRO・SMOグループ
臨床開発リーダー/臨床…
- 仕事内容：・治験コンサルティング業務 ・CRA…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
大手グループ企業
【未経験可】メディカル…
- 仕事内容：医療従事者向けサイトには、国内の医師3…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：東京
NEW国内CRO
スタディマネージャー（…
- 仕事内容：モニタリング業務（全て又は一部）の実施…
- 年収・給与：650万円～
- 勤務地：
NEW大手グループ企業
製造販売後調査の専任モ…
- 仕事内容：製造販売後調査の契約における施設窓口へ…
- 年収・給与：300万円～
- 勤務地：全国
CRO
メディカルライターの求人
- 仕事内容：治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：在宅も可能
大手グループ企業
ビジネスデベロップメント
- 仕事内容：・今までにない新しい事業のリードや、組…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
CRO
開発薬事
- 仕事内容：製造販売承認申請に係るCMC関連のコン…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：在宅可能
NEW大手製薬メーカー
大手外資製薬企業にて薬…
- 仕事内容：・国内外のステークホルダーと協働し、G…
- 年収・給与：900万円～
- 勤務地：東京
大手製薬メーカー
大手製薬メーカーにて法…
- 仕事内容：国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
NEW大手グループ企業
開発薬事コンサルタント…
- 仕事内容：以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じ…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京、大阪
この企業が募集している他の求人
CRO
CMC担当者
- 仕事内容：新薬承認申請に際する品質規定に則した戦…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：在宅可、大阪、他
CRO
非臨床開発担当者
- 仕事内容：・各種動物実験受託機関の選定、評価分析…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：在宅可、大阪、他
CRO
メディカルライターの求人
- 仕事内容：治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：在宅可、大阪、他
CRO
開発薬事
- 仕事内容：製造販売承認申請に係るCMC関連のコン…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：在宅可、大阪、他