掲載期間:25/09/29~26/03/28 求人管理No.027615
募集要項
ベンチャー企業にて経営企画をお任せします。
- 仕事内容
- 開発スケジュールの可視化とリソース最適化により、遅延の早期発見・是正と効率的な進行を実現する
・マスタースケジュールの作成と維持(主要マイルストーンの統合)
・各ファンクションのスケジュール監視と依存関係の管理(プロジェクト全体のクリティカルパス管理)
・ベンダー(CRO/CMO等)との契約・進捗調整などの支援
・スケジュール逸脱時の是正アクションの策定・追跡
・リソース不足が見える化されたら早期に優先順位を再調整する
医薬品開発特有の安全性・品質・規制リスクを横断的に管理し、規制準拠とデータ信頼性の担保を支援する
・主要リスクの特定・評価
・リスクレジスターと管理計画の維持
・リスクのモニタリングと定期報告(早期警戒)
・エスカレーションルールの定義(重大リスク発生時の通知体制)
・規制対応の支援(申請資料の整合性チェック、監査対応準備などの支援) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- •大学卒以上(理系または経営/経済系歓迎)
•経営企画、事業企画、PMO、プロジェクトマネジメントの実務経験:3〜8年(職位により変動)
•製薬・バイオ業界での就業経験、または医薬品開発プロジェクトへの関与経験(目安:3年以上)
•ヘルスケア/ライフサイエンス領域での実務経験(研究開発、薬事、品質管理等)
•財務・経営指標の理解およびExcelによる定量分析スキル(財務モデリング、シミュレーション)
•高いコミュニケーション能力およびステークホルダーマネジメント能力
•英語による実務コミュニケーション(会議主導、契約交渉等) - 【歓迎経験】
- •PMI-ACP、PMP等のプロジェクトマネジメント資格
•BIツール(Tableau、Power BI等)やプロジェクト管理ツールの導入経験
•グローバルスタディでP3~承認申請の経験者
•プロジェクト管理ツールの使用経験(例:MS Project、JIRA、Smartsheet等) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 2025年12月
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
10:00 ~ 15:00 - 勤務開始日
- 2025年12月
- 休日休暇
- 年間休日数:121
土日祝
年間有給休暇:下限日数は、入社直後の付与日数となります 1日 ~ 15日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇(勤続10年毎に10日※5万円相当の食事券も支給) - 年収・給与
-
年収 1000万円~1600万円
- 諸手当
- 通勤費全額負担
- 昇給
- 年一回
- 賞与
- 業績賞与あり
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
ストックオプション制度 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:72歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この企業が募集している他の求人
NEWベンチャー企業
ファーマコビジランス統…
- 仕事内容:・治験・市販後の安全性情報評価、シグナ…
- 年収・給与:700万円~
- 勤務地:在宅可、東京
急募ベンチャー企業
CMC部 マネージャー
- 仕事内容:・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当…
- 年収・給与:700万円~
- 勤務地:東京