安全性情報管理（PV）業務

募集要項

仕事内容

GVP 省令に基づく医療用医薬品を主とした安全性情報管理業務

・文献からの副作用情報収集、評価
・海外から入手する副作用情報の評価
・RMPや電子添文等の作成、改訂
・GVP業務委託先との連絡、調整、検収

応募条件

【必須事項】

・医薬品業界（CRO含む）でのGVP業務経験（3年以上）
・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint等）

【歓迎経験】

・語学力（英語を使用した業務経験）
・副作用データベース「パーシヴ」の使用経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:30
※時差出勤制度がございます。

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：123
土日祝
年間有給休暇：　 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：リフレッシュ休暇(勤続10年以降、5年毎)

年収・給与

年収　　350万円～650万円　経験により応相談
基本給　月給24.2～40.5万円

諸手当

住宅手当（41歳期末迄）、時間外手当、通勤手当（上限100,000円/月）　ほか

昇給

年1回

賞与

年2回(7月、12月)

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
住宅手当：有
・従業員持株会
・育児介護支援制度
・契約リゾート施設（エクシブ他）
・法定外健康診断
・ストレスチェック

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接