製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/01/09~24/07/08 求人管理No.014808
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募集要項

治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成など医薬品安全性情報に関する業務を担っていただきます。
仕事内容
国内外の臨床試験や市販後に発生する副作用情報の処理支援業務を担当。
スクリーニング、データベースへの入力、治験・市販後における評価、評価票作成、報告書案作成等の業務をお任せします。
※ご経験やスキル、配属先に応じて業務内容が異なる場合があります。
※翻訳のご経験がある方には、症例経過等の翻訳をお願いする場合があります。
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早い時点でリーダー職をお任せします。
応募条件
【必須事項】
・医薬品安全性情報に関する業務経験のある方

【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京、神戸
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間有給休暇: 
年収・給与
年収  350万円~650万円 経験により応相談
諸手当
・諸手当(役職手当)※規定あり 交通費(全額支給)

昇給
年1回
賞与
賞与年2回(基本給の3ヶ月/昨年度実績)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
住宅手当:無
各種制度
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)筆記試験
4)最終面接
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