製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

40代の求人一覧

  • 40代
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該当求人数 65 件中61~65件を表示中

自社開発製品の承認申請に関わる業務をマネジメント

仕事内容
自社開発製品の品質管理業務全般~マネジメント業務をお任せします。

具体的には自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。受託業務における客先対応。
その他CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製、受託合成における監査対応などもご対応いただきます。
応募条件
【必須事項】
・医薬品の品質管理業務を5年以上継続経験があり、かつ当局及び客先監査対応経験がある方
・Word、Excel、Power Pointの基本的な操作


【歓迎経験】
・監督職or管理職の経験がある方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
500万円~750万円 経験により応相談
検討する
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製薬メーカーにて薬事職(部長候補)の募集

仕事内容
ご経験や適性に応じて以下業務に従事いただきます
1、市販後薬事 日本及びアジア(中国、台湾等)における医薬品
  医療機器の市販承認やマスターファイルの登録を維持するために
  必要な各種申請業務の実施及び統括
2、薬制薬事 日本における業許可(医薬品、部外品、医療機器の製造販売業等)
 の申請・維持業務の統括、既承認品目の添付文書維持・管理業務の実施及び統括
3、開発薬事 日本で承認された医薬品、医療機器のアジア展開に伴う
  各種薬事対応、承認申請資料の作成、規制当局対応の実施及び統括  
4、規制調査・分析 日本及びアジア(中国、台湾等)の薬事関連法規等に
  関する情報収集、分析、評価業務の実施及び統括

入社間もなくは一部をご担当いただきますが
最終的には次長・部長としてすべての業務(統括)を想定しております
応募条件
【必須事項】
・薬学部を含む理系学部の学士・修士以上
・医薬品の薬事申請業務経験5年~10年以上
・チームリーダーまたは管理職の経験5年以上
・業務においてメールでのやり取り日常会話に差し支えないレベル
【歓迎経験】
・医薬品承認申請資料(CTD)の作成経験者
・中国をはじめとするアジアにおける申請経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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再生医療のベンチャー企業

事業開発・販売促進スタッフ

事業開発を通じて経営にダイレクトにかかわることのできる求人案件です。

仕事内容
・自社開発製品(試薬、医療関連機器、化粧品、化粧品原料等)に関する販売促進、プレゼンテーション。
・新規事業や自社製品の立案、開発。
・国内外の取引先様に対する技術移転(ライセンスアウト、ライセンスイン)促進。
・再生医療事業や医療関連機器、化粧品等に関する取引先様支援、コンサルティング
応募条件
【必須事項】
・事業開発、販売促進、プレゼンテーション経験
・ライセンスアウト実績
・日常レベル以上の英語力(会話および読み書き)


【歓迎経験】
・医療業界における事業開発、販売促進、プレゼンテーション経験
・医療系、科学系の研究経験
・化粧品や医療関連機器等の開発経験
・ビジネスレベルの英語力(会話および読み書き)
・英語以外の語学力(会話および読み書き)
・経営、役員、管理職経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~900万円 経験により応相談
検討する
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再生医療のベンチャー企業

研究開発スタッフ

難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等の研究開発業務

仕事内容
・培地開発
・セルベースアッセイの確立
・共同研究のマネジメント
・薬効薬理試験の立案と委託
・大量培養技術の開発
・エクソソーム研究開発
応募条件
【必須事項】
以下をすべて満たす方
・生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方
・培養細胞を用いた機能解析(分子生物学・生化学)の研究に習熟された方



【歓迎経験】
以下のいずれかに該当する方
・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究のご経験のある方
・細胞の機能的分子の同定研究のご経験のある方
・RNA Seqによる遺伝子発現解析に習熟されている方
・動物実験のご経験のある方


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~800万円 経験により応相談
検討する
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製薬メーカーの生物統計担当者として臨床試験の計画立案などを行う業務

仕事内容
・生物統計の観点から開発戦略立案に貢献する
・生物統計担当者として臨床試験の計画立案
・統計解析計画書の作成と治験総括報告書の作成支援
・臨床試験業務における規制当局への対応
・海外の統計部門とのコミュニケーション
応募条件
【必須事項】
・修士課程修了または日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」の合格証を有する方
・臨床試験を主担当者として担当した経験を有する方
・TOEIC 730点以上の英語力を有する方または同等以上の英語力を有する方
・SASプログラミング
・CDISCデータを用いて臨床試験の統計解析業務を行った経験を有する方
【歓迎経験】
・海外CROとの協業経験
・SDTM, ADaM及びdefine.xmlを作成した経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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