製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

設立30年以上の求人一覧

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該当求人数 385 件中41~60件を表示中

治験に関するデータマネジメント業務を担当

仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM計画書・各種手順書の作成
・DB設計、システムバリデーション実施
・データクリーニング(ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理)
・データハンドリング(コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成)
・CDISC関連業務(SDTM仕様書作成)
・プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との対応)
応募条件
【必須事項】
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者

【歓迎経験】
・CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~900万円 
検討する
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治験に関する以下の統計解析業務を担当

仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成
・解析プログラム構築
・データセット作成
・中間解析の実施
・解析報告書作成
・検討会資料の作成
応募条件
【必須事項】
すべて必須
・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者
・SASの使用経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~1250万円 経験により応相談
検討する
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DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます

仕事内容
・DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます。

(DM・統計解析業務の責任者や実務担当は想定しておりませんが、特定のスキルをお持ちでご本人の要望により、実務担当として従事頂くことは構いません)
応募条件
【必須事項】
・製薬会社でのDMもしくは統計解析職の経験(必須) *責任者経験はなくても可
・製薬業界に人脈のある方
・DM・統計解析業務に関する専門的な内容についてクライアントと良好なコミュニケーションが取れ、かつ、クライアントに合わせて柔軟な対応ができる方



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~800万円 経験により応相談
検討する
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将来の戦略薬事を牽引!開発戦略の企画立案支援業務

仕事内容
・開発戦略の企画立案支援
・当局相談支援
・治験届等、薬事上の書類作成
・部門間及び海外クライアントとの調整

・要英語力(海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル)
応募条件
【必須事項】
・戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者






【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~900万円 経験により応相談
検討する
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IT領域における課題解決を企画から実行・運営管理まで幅広く担当いただきます。

仕事内容
・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行・評価・改善
・IT基盤ネットワークやサーバ、SaaSクラウド 戦略の策定 実行 評価 改善
・IT統制の整備・運用の支援 など
応募条件
【必須事項】
※コーディングなどの技術は不問※
・事業会社においてシステム導入に関わるご経験をお持ちの方
・マネジメント経験(組織マネジメント歓迎、PM経験でも可)
※全社、各部署におけるシステムの課題に対して、ベンダーやコンサル会社をコントロール出来る経験を重視しています。


【歓迎経験】
・SFA、CRM等の知識、導入経験
・経理、販売管理システムに関する知識、導入経験
・Microsoft365 の導入、運用経験
・RPA に関する知識、 導入 経験
・EDR、MDM、DLPの導入経験
・IT 統制の監査対応経験
・ITIL に関する知識、 ITSM の導入経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1000万円 
検討する
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製薬メーカーにて開発品の製品における計画立案および開発戦略業務

仕事内容
・開発品の製品/開発戦略,計画立案
 -開発・適応疾患の選定,アンメット・メディカルニーズ調査と分析
 -目標製品プロファイルの策定と検証計画の立案
・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進,社内ステークホルダー折衝
・国内外キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持
・治験実施計画書の作成
・薬事関連業務(規制当局相談,医薬品製造販売承認申請資料作成など)
・導出・導入パートナーとのコミュニケーション,協業推進
応募条件
【必須事項】
下記いずれかの実務経験を有する方
・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務(3年以上)
・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)(3年以上)

かつ、以下の条件を満たしている方
・修士(理系専攻)卒業と同程度 
・ビジネス英語力(TOEIC L&R730;/S&W270;と同程度以上)
【歓迎経験】
新薬の研究開発を行っている製薬企業に所属している又は過去に所属していた方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~1000万円 
検討する
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製薬・化学メーカー(リン化合物)

プラント製造要員

リン化合物を中心とした医薬品/工業薬品の製造を行って頂きます。

仕事内容
■プラント現場での製造実務
■製造日程/在庫/製造スケジュール/各種書類作成管理 等

生産管理
工程スケジュール管理
出庫管理
GMP書類作成
機械などのメンテナンス

シフト制となります。
医薬品担当の場合は、2交代制
化学製品担当の場合は、3交代制となります。
担当部門は、ご面接後決まります。
応募条件
【必須事項】
・医薬品・化学薬品プラントでのオペレーター経験のある方(3年以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
300万円~500万円 
検討する
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大手外資製薬メーカー

Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist

Contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy

仕事内容
Primary Responsibilities:

Strategy
・Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the our portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
・Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
・Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
・Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.

Study Development and Execution
・Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
・Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
・Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
・Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.

Organizational Leadership and Influence
・Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise with business acumen and establishes and maintains strategic relationships with key internal and external decision makers.
・Effectively integrates with and influences key business partners and external stakeholders to achieve goals and outcomes
・Promote strategic integration into global for both projects and functional activities.
・Can apply unprecedented innovative approaches with taking a risk to deliver best results.

Information Dissemination
・Effectively communicates HO information to internal business partners, the scientific community, and customers.
・Drives research dissemination strategies and leads research communication efforts including abstracts, posters, podium presentations, promotional materials, and manuscripts.
・Plan for, align, and drive application of results/ deliverables to increase the impact of HO work
・Actively participates in shared learning opportunities to effectively share knowledge and experience (both positive and negative) of management tools and other learnings with colleagues and peers, locally and internationally.

Environmental Awareness
・Maintains awareness of significant developments in disease states in the our portfolio and HO field including current HO methodologies and applications, availability in various real world data, relevant regulations, and other issues as appropriate for the position.
・Anticipates and evaluates future market needs and trends for HO information within pertinent therapeutic area and geography of interest.
・Monitors and influences internal and external environmental factors that shape and impact generation and use of HEOR/RWE research.
・Maintains a presence and relationship with the research community related to the relevant areas.

Project Management
・Partner with Project Managers in Japan VEO to ensures projects meet timelines, budget, and scope by coordinating research efforts with cross-functional team and external collaborators as appropriate.
応募条件
【必須事項】
・An advanced degree, including Ph.D., M.D., or PharmD/Master’s degree with relevant research and publication experience in an appropriate discipline (e.g., economics, epidemiology, health administration, health services, medicine, pharmacoeconomics, psychology, statistics, or other relevant sciences)
・Strong comprehension and communication skills including the ability to translate and disseminate complex scientific information in a clear and concise manner
・Strong business English and Japanese skill
・Demonstrated ability to influence and collaborate within and across teams
・The ability to think and act globally with a customer focus and a solution orientation.
・The ability to travel domestically and to international locations.
【歓迎経験】
・Knowledge and experience of health care systems in major countries as appropriate for the position requirements.
・Understanding of and experience with clinical settings and clinical research.
・Technical and analytic capabilities in the areas of economic modeling, economic evaluation, burden of disease, epidemiology, statistics, health care policy etc.
・Demonstrated project management skills.
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫、他
年収・給与
550万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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原薬開発(自社開発品・受託製造)を中心とした合成業務全般

仕事内容
・原薬開発(自社開発品・受託製造)を中心とした合成業務全般
・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入
・原薬製造・受託製造におけるバリデーションの実施


主な業務内容:
・医薬品原薬合成(有機・無機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討
・プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど)
・パイロット~商用規模の製造業務(試作(Non GMP)製造 and/or(治験薬)GMP製造)
・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓
・バリデーション対応、薬事対応(GMP文書の制改訂、MF/CTD作成)
・製品評価の為の各種分析業務
・原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集


達成すべき目標・ミッション:
・開発品および受託製品の上市
・自社技術の確立
・各種法令およびGMPを遵守した、自社品/受託品の工業化検討および製造


関連業務:
・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
・設備機器メーカー対応
・顧客対応
応募条件
【必須事項】
学歴:
・理系大学卒業以上あるいは同等の学力、第2新卒歓迎

下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方
・化学系合成経験者(製薬関連優先)
・低分子化合物のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)及び品質評価分析業務
・天然物合成など精密有機合成経験者

英語力:日常会話(読み・書き)レベル以上が望ましい

ITスキル:
・Microsoft Office関連、ChemDraw関連、オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)など

求める人物像:
・効果的なコミュニケーション能力を有する方
・報告・連絡・相談が出来る方
・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方
・臨機応変な行動力を有する方
・リーダーシップをもって周りを巻き込む能力を有する方




【歓迎経験】
・製薬業界での研究開発業務の実務経験者
・連続生産に関わる関連業務
・MF及びCTD作成などの経験者


【免許・資格】
・普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)

・薬剤師、危険物取扱者(乙種第4類以上)、公害防止管理者(大気 and/or 水質)、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格などがあれば尚良し
【勤務開始日】
2024年3月末頃までに入社希望(応相談)
勤務地
【住所】富山
年収・給与
350万円~600万円 
検討する
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上場企業にて研究開発職

仕事内容
DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)において、
研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。
総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。

・合成検討、精製法検討、スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助など。

応募条件
【必須事項】
化学系または生化学系の専攻出身であり、有機合成検討経験を有する方。
【歓迎経験】
・医薬品GMPに関する知識を有する方
・リーダーとしての活動経験のある方
・TOEIC500点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
500万円~700万円 経験により応相談
検討する
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医薬品工場での医薬品の物流倉庫の管理業務全般を担う

仕事内容
医薬品工場での医薬品の物流倉庫の管理業務全般

・入荷管理(原材料の入荷数量・品質チェック(破損、不良品など))
・出庫管理(製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫)
・製品出荷(自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用)
応募条件
【必須事項】
・物流管理経験(3年以上)
・フォークリフト運転実務経験(資格だけではなく運転実務経験)
・PCスキル(Word、Excelが一通り操作できるレベル)
 例)Excelにおける汎用的な関数及び集計機能(ピボット等)
・大卒以上
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・製薬業界の物流経験(GMPへの理解)
・部門間調整経験
・倉庫管理システム(R200)経験者
・SAP経験者
・LIMS経験者
・戦略的な倉庫管理実績(分析・解析業務、入荷調整や倉庫充填率の削減などの改善実績)
・リーダー、マネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】福岡
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
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医薬品、清涼飲料水のOEM商品開発の全般をお任せいたします。

仕事内容
・顧客要望の確認:顧客から要望される配合成分、カロリー、香味、容量等の具体化
・製造工程への落とし込み:実生産ラインでの検証をし、最終製造方法を確定させ、商品化/原料情報や製品情報等のデータ登録
・表示等の法規関連業務:法的要求事項や注意表示等の表示物確認
・知財業務:製造方法/配合レシピに関する特許調査や商標確認
※商品開発メンバーと連携し、上記の書類作成対応やその他の商品開発に付随する業務を担当して頂きます。
応募条件
【必須事項】
・職種未経験での応募可
・理系のバックグラウンドをお持ちの方もしくは下記業務の経験者
 分析・開発・試作・品質管理・品質保証
・PCスキル(Excel,Word等)
【歓迎経験】
・医薬品・飲料会社での勤務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】奈良
年収・給与
300万円~500万円 
検討する
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医薬品メーカーでの品質保証担当者

仕事内容
医薬品・清涼飲料水・食品等の品質保証業務全般に携わっていただきます。
まずは、下記業務の中から適性に応じて少しずつお任せ致します。
最終的には、下記業務を網羅し幅広い業務に携わっていただき、
製品の安全性と品質を担保する重要なポジションをお任せします。

商品を世の中に流通させるか否かの最終チェック機関であり、責任かつやりがいのあるポジションです。
・製造記録、試験記録を確認の上、出荷可否の判定
・原薬、原料、資材の安全性担保の為、各メーカーに出向いての監査対応(年に数回程度)
・調合・充填エリアの環境検査結果レビュー
・最終製品の検査(最終製品検査結果のレビュー)
・外部認証機関の監査対応(ISO9001、FSSC22000)
・顧客メーカー及び消費者からのクレーム対応
・クレーム及びトラブルの原因追及・再発防止策の公安
・GMP等手順書などの作成業務
・教育訓練"
応募条件
【必須事項】
高専卒以上(理系)
品質保証経験者 or 薬剤師資格をお持ちの未経験者
【歓迎経験】
・GMPに関する知識経験をお持ちの方、
・業界を問わずQC、QAの知識経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】奈良、他
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
検討する
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品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。

仕事内容
品質管理部門において、製品試験や原料試験等を担当して頂きます。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る品質管理職として、やりがいを持って働ける環境です。具体的には、新商品の開発や現商品のリニューアルを行いその製品の規格を決定し、製品の開発に合わせた製造方法、期間、数量を決定し製品を生産して頂きます。また、製造された製品が規格通りかどうか項目ごとに定期的に検査、分析をお願い致します。
応募条件
【必須事項】
・医薬品業界で品質管理業務の経験者
【歓迎経験】
HPLCを使用した試験業務の経験(医療、食品業界等)
5名ー10名マネジメント経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】群馬
年収・給与
350万円~550万円 経験により応相談
検討する
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品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。

仕事内容
当社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当いただきます。
応募条件
【必須事項】
・品質管理経験3年程度(飲料や食品の品質管理経験も分析経験も可能)
・GMP経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】奈良
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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商品開発課のマネジメント業務をお任せします。

仕事内容
・商品開発課のマネジメント業務 
・ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発
 (提案・試作・製造ラインへの落とし込み・バリデーション・法規関連業務・知財関係業務 等)
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・食品、飲料、医薬品業界等での商品開発経験 5年以上
・マネジメント経験 3年以上
【歓迎経験】
・薬事申請に係る業務のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】奈良
年収・給与
600万円~800万円 
検討する
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国内製薬メーカーグループ会社での品質管理担当者の募集

仕事内容
・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判

・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務(CAPA立案等)
・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務(社内外との連携、折衝等)
応募条件
【必須事項】
・高卒以上
・業務内容に記載したいずれかの項目について3年以上のご経験がある方
・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方
【歓迎経験】
・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~800万円 経験により応相談
検討する
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原薬メーカー

医薬品原薬における製造オペレーター

医薬品原薬における製造設備の製造オペレーター業務

仕事内容
・医薬品原薬の製造業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を利用した製造工程分析
業務


応募条件
【必須事項】
・原薬メーカーや化学プラントでの工場勤務経験のある方or化学の基礎知識(高校化学程度)がある方
・3交替勤務(土日含む)可能な方
【歓迎経験】
・乙種第4類 危険物取扱者免状、第二、三種 冷凍機械責任者免状所持者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
検討する
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原薬製造企業にて知財業務や契約書関連など法務業務を担っていただきます。

仕事内容
・契約書の作成、検討及び関係部署との調整
・会社諸規程の制改定に関する業務、総合調整
・知的財産管理
・その他、企業法務全般
・書類整理他、部・担当関連庶務
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・企業法務経験5年以上

求める人物像:
・何事にも真摯に誠実に取り組める方
・社内外問わず、円滑なコミュニケーションが取れる方
・将来リーダーとして会社の核となるような人材
【歓迎経験】
・知的財産の管理業務に携わったことがある方(大歓迎)
・英文契約の作成に携わったことのある方(大歓迎)
・語学 英検2級程度、TOEIC600点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務

仕事内容
・当社製造工場における研究開発業務
・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト)
・受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション
応募条件
【必須事項】
・有機合成化学全般のスキル
・有機化学実験のスキル(大学程度)を有する方
・社外(委託元等)と調整を円滑に進められる方
・大学院修士課程修了以上
【歓迎経験】
・業務内容の経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~800万円 経験により応相談
検討する
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検索条件の設定・変更