製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

車通勤可の求人一覧

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該当求人数 82 件中41~60件を表示中
受託研究企業

遺伝毒性試験担当者

遺伝毒性試験業務全般を担っていただきます。

仕事内容
復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般を
担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・遺伝毒性試験経験者
・CRO 勤務経験者及びGLP 概念有識者優遇
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
~300万円 
検討する
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受託研究企業

被験物質調製担当者

試験を行う被験物質の必要量を天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解、あるいは懸濁

仕事内容
動物に投与するために試験を行う被験物質(薬物)について、必要量を
天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解、あるいは懸濁させる業務を主
に行っていただきます。

【補足事項】
上記以外にもその他付随する業務がございます
応募条件
【必須事項】
・一般的な理化学機具の使用経験
(天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢など)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
~300万円 
検討する
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医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関連する業務

仕事内容
医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関連する業務
・医薬品の理化学試験
・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関する業務
応募条件
【必須事項】
・上記試験業務の経験者

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山県
年収・給与
300万円~550万円 
検討する
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病理組織学的検査、病理標本作製業務

仕事内容
病理組織学的検査、病理標本作製などを行っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・病理組織学的検査及び病理標本作製経験者
・毒性病理専門家、獣医師、臨床検査技師、資格保持者優遇
・CRO 勤務経験者及びGLP 概念有識者優遇
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
300万円~350万円 経験により応相談
検討する
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医薬品製造工場の経理部門にて、主担当として経理業務全般をご担当頂きます

仕事内容
医薬品製造工場の経理部門にて、主担当として経理業務全般をご担当頂きます

【具体的な業務内容】

・決算処理(月次、四半期、年度)
・財務諸表作成
・日常経理業務(支払・仕分)

※ご経験に応じて、下記業務もご担当頂きます。
 ・原価計算
 ・予算実績管理全般
 ・資産管理全般
 ・貯蔵品管理全般




応募条件
【必須事項】
・企業での7年以上の経理実務経験
・普通自動車免許
【歓迎経験】
・企業内の経理若しくは会計事務所等での工業簿記、標準原価計算、情報処理の実務経験。
・製造業での経理経験。
・医薬品工場での経理実務経験。
・日商簿記二級
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
450万円~550万円 
検討する
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プロセスの工業化検討として、小規模から実生産規模までのスケールアップ検討と検討品の品質評価

仕事内容
生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。
今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。

【職務内容】

・原薬,製剤の製造方法及び試験方法の技術移転
・原薬,製剤製造のプロセスバリデーション
・原薬,製剤の製造スケールアップ/スケールダウン
・既存製品のプロセス/品質改善検討
・既存品の一変申請/軽微変更届対応
・包装形態・デザイン設計
応募条件
【必須事項】
以下の実務内容に従事した経験が5年以上

・HPLC/GCを用いた分析
・処方検討
・生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤)
・技術移転
・製造/包装ラインの導入
・CTD作成
【歓迎経験】
・各国regulationに関する知識
・英語力(speaking,writing,listening)
・国内外CMO/CROとの折衝経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉、徳島
年収・給与
550万円~750万円 
検討する
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大手グループ企業

リーダー候補!バイオマーカー測定研究員の求人

バイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます

仕事内容
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。

高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した
・生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)
・各種バイオマーカーの測定

また、付随して生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます
 
応募条件
【必須事項】
・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験
・普通自動車免許

【歓迎経験】
・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験3年以上。
・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者
・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方
・GLP下での業務経験


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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医薬品会社

《薬剤師・未経験可!》医薬品工場における品質保証・品質管理業務

医薬品の原料・製品出荷判定・工程管理及び安定性に関する理化学試験

仕事内容
・医薬品の原料・製品出荷判定・工程管理及び安定性に関する理化学試験
・医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関する微生物 学的試験業務、製薬用水や空調システム等のモニタリン グ試験業務
・GMP関連業務
・GMP査察対応
・工場薬剤師としての業務
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
・医薬品製造工場での品質保証業務経験・品質管理業務経験
・医薬品製造工場での製造業務経験
・医薬品製造販売業や医療機器の製造業・製造販売業での業務経験

【免許・資格】
薬剤師資格をお持ちの方
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岩手
年収・給与
450万円~750万円 
検討する
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医薬品会社

医薬品の検査・包装担当者(注射剤・固形剤など)

医薬品製造工場における検査・包装業務ををご担当いただきます

仕事内容
医薬品(固形剤・注射剤)の検査・包装に関わる業務をして頂きます。
・製品の外観検査。
・ライン作業(一部手作業有り)での包装作業。
・クリーンルーム内での作業です。
・検査業務に従事するにあたり、教育と有資格者制度有ります。
・検査には視力を必要とします。
応募条件
【必須事項】
経験不問
【歓迎経験】
・目視検査業務に従事した経験がある方
・ライン作業に従事した経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】栃木
年収・給与
~300万円 経験により応相談
検討する
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医薬品会社

【未経験歓迎!】医薬品 製剤製造オペレーター

注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務をご担当頂きます。

仕事内容
注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務をご担当頂きます。

[業務例]
・固形剤の整粒・打錠・選別工程に関わる作業
・注射剤原材料の秤量作業
・使用資材の洗浄・滅菌作業
・各種製造設備のオペレーター業務(打錠機・コーティング機等)
・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等

※未経験の方でも、これらの業務を先輩社員がトレーニングいたしますのでご安心ください。

[シフト例]
・07:30~16:15
・08:30~17:15
・11:15~20:00
*ごく一部の方のみ、深夜シフト・恒常的な休日出勤の可能性あり。
応募条件
【必須事項】
・ご経験不問
・機械のオペレーションなど立ち仕事や、動き回る業務にご対応いただける方

【歓迎経験】
・医薬品の製造作業に従事した経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】栃木
年収・給与
~300万円 
検討する
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医薬品会社

注射剤/固形剤 注射剤新棟でスキルアップ !【品質保証】

事業拡大による増員募集!経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか

仕事内容
医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます

具体的には
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献
・GMP適合性調査等の監査・査察対応
・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
応募条件
【必須事項】
必須:
・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験を3年以上お持ちの方
・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方

【歓迎経験】
尚可:
・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験をお持ちの方
・製薬会社での薬事業務経験
・薬学部卒業程度の薬学基礎知識を有している方
・薬剤師免許をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】栃木
年収・給与
400万円~800万円 
検討する
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様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフと一緒に勤務できる環境です。

仕事内容
医薬品注射剤工場での製剤検討業務
(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、
スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。

[具体的な業務内容]
・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
応募条件
【必須事項】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方
・注射剤の製剤研究(処方設計、工業化研究)
・製剤工場での注射剤製造のバリデーションまたは技術課題対応の実施
・製品委受託における注射剤製品の技術移管業務

【歓迎経験】
・薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者
・マネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】栃木
年収・給与
350万円~600万円 
検討する
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医薬品会社

医薬品の品質管理担当者募集(半固形剤/微生物試験など)

医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます

仕事内容
医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます

・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など


応募条件
【必須事項】
・製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験を5年以上お持ちの方
・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方
【歓迎経験】
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方
・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
・薬剤師資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
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医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます

仕事内容
■対象物:
注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など
複数品目を経験していただけます。

■主な業務内容

製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術
移転)、申請関連業務)

[具体的な業務内容]
・試験法の開発、規格・試験法設定業務
・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
・分析バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・プロジェクトマネジメント
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
・Pre-formulation(物性評価等)

応募条件
【必須事項】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
(1)製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
(2)品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメント経験
・医薬品委受業務での窓口経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
400万円~800万円 
検討する
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内資製薬メーカーの工場にて医薬品の品質管理業務

仕事内容
工場での医薬品の品質管理業務
~医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等

【中長期的にお願いしたいこと】
~グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務の補佐をお願いします。
応募条件
【必須事項】
・医療用医薬品の品質管理業務経験(5年以上)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・小規模チーム・グループのマネジメント経験
・理系大卒以上の方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】福岡
年収・給与
650万円~800万円 
検討する
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内資製薬メーカー

業務系システムの導入など社内SEの求人

Uターン歓迎!システムの企画提案から導入、運用まで担当いただきます

仕事内容
業務系システムの企画提案から導入/運用フェーズまでを担っていただきます。
ユーザ部門とベンダー間の調整役として、課題解決を積極的に
リードし、ユーザ部門の業務改善を推進も担います。
応募条件
【必須事項】
・企業での業務系システムの導入経験(企画提案、要件定義、ソリューション設計、課題管理、スケジュール管理、ベンダーコントロールなど)
・中小規模プロジェクトのリーダー経験者、生産管理システム(MES)、SAPの導入/運用経験者歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】香川
年収・給与
500万円~650万円 
検討する
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大手グループ会社

実験補助員_品質保証(CMC)試験

医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証(CMC)の実験補助員を担当

仕事内容
医薬品開発支援業務(主に薬の分析業務)の補助を行っていただきます。

・ 試液調製(粉末を量り取り、液に溶かす。液と液を混合する。など)
・ 実験器具の準備・片づけ
・ 機器のセッティング、操作
・ 書類整理
・ 機材や試薬などの整理整頓(データベースへの入力含む)

※就業に必要な点は、指導・トレーニングを行いますので専門知識が無くても従事していただけます。理解度、熟達度等に応じて、より専門的な分析業務にも携わっていただき、スキルアップを図ることが出来ます。

まずは、基本的な知識や作業からスタートいただけます。医薬品開発における分析業務に興味のある方、実験などの作業が好きな方、是非ご応募ください。

※時給制となります。
応募条件
【必須事項】
・PCスキル(メール対応、Word、Excel など)
・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可)
・高卒以上
【歓迎経験】
・分析業務経験者(LC、GC、pHメーター など)
・コミュニケーション能力が高い方、活かしたい方、大歓迎

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】北海道
年収・給与
経験により応相談
検討する
詳細を見る

化学物質の媒体中の濃度分析など分析機器をつかった分析業務を行います。

仕事内容
分析業務を担当していただきます。

・化学物質の媒体中の濃度分析
・純度分析(使用機器:HPLC、GC、UV、LCMS、水分測定)
・前処理に遠心分離器など使用
・機器メンテナンス
・器具洗浄
※仕事の詳細は面接にてお話しします
応募条件
【必須事項】
・分析業務実務経験者
(使用機器:HPLC、GC、UV、LCMS、水分測定 )
・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
~350万円 
検討する
詳細を見る

顧客のニーズをヒアリングするコンサルティング営業

仕事内容
製薬メーカー(内資/外資)向けの受託業務。製剤開発〜治験薬製造〜医薬品製造〜剤型追加までプロダクトライフサイクルの各ステージ
において顧客から課題・ニーズを収集し、当社への製品(試験等含む)受託実現を行うコンサルテーション(技術)営業
- 製薬メーカーへの新規商用医薬品/治験薬/注射剤等の製剤・包装・品質管理についての受託業務に関する営業活動
- 上記に関わる技術的提案/見積の提示/各種契約業務
- 商品化までの工程管理部門との調整業務
応募条件
【必須事項】
・ビジネスレベルの英語力 必須
・医薬品に関わる経験3年以上 (製造、製造技術、営業、設備関連経験歓迎。医薬品受託に関連する業務経験あれば尚可)
・他部門を巻き込んだプロジェクトなどをリードしたことがある方
【歓迎経験】
・マネジメントレベルへのビジネスコミュニケーションの経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談・即日入社も可能
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
500万円~900万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

バイオ医薬品開発における原薬および製剤の試験法開発、特性解析業務

仕事内容
■具体的な職務内容
・バイオ医薬品開発における原薬および製剤の試験法開発、特性解析
・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成
・導入候補パイプラインの評価(抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象)
・国内外の試験委託先の管理
※業務上、出張で対応する業務があります
・年に2回程度の海外出張があります。
・昨今の社会情勢により、現在は海外出張を行っていません。
 オンラインを活用して活動しています。
 今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方
・製薬業界のCMC研究部門で治験申請及び承認申請業務経験(実務経験3年以上)
・バイオ医薬品の原薬または製剤の分析業務経験(実務経験3年以上)

<求める人物像>
・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方
・周囲の関係者と連携し、良好な関係を構築できる方


【歓迎経験】
<望ましい業務経験/スキル>
・バイオ医薬品の原薬や製剤の分析業務及びマネジメント業務経験
・原薬、製剤のプロセス開発経験
・英語によるコミュニケーション経験(ビジネス会話レベル)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
700万円~950万円 
検討する
詳細を見る
検索条件の設定・変更