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社宅・住宅手当有の求人一覧

  • 社宅・住宅手当有
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該当求人数 225 件中201~220件を表示中
大手グループ企業

リーダー候補/化学系原料製造工場における品質保証業務

将来的に品質部門のリーダー的立場となり、お客様の品質ニーズに答える業務を担っていただきます。

仕事内容
・ISO9001(品質マネジメントシステム)の維持・向上に代表される品質保証業務
 監査対応、品質マネジメントシステムの維持・改善、顧客からのクレーム対応など
・SDS(安全データシート)等の社外向け製品安全関連文書作成業務
 毒劇法・食衛法・安衛法などの法規制対応、トラブル対応など
・苛性ソーダ・硝酸等の無機化学品及び塩化ビニリデン系合成樹脂の分析・評価業務
 分析・評価業務担当の管理業務
 分析・評価機器の維持管理及び分析技術の向上

応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
以下の全てを満たす方
・化学系、製薬系、食品系企業における品質保証業務経験(実務経験5年以上)
・品質保証の基礎知識(ISO9001の知識など)
・学生時代の専攻が化学系、もしくは業務上における化学の知識

<求める人物像>
・関連部門と円滑なコミュニケーションがとれる方
・周囲を巻込みながら最後まで諦めず業務をやり遂げる事ができる方。
・主体性を持って、チームを率いて業務を推進できる方。
【歓迎経験】
・品質管理業務(分析や評価業務)のご経験
・チームリーダークラスとしてのマネジメント経験(後輩の育成・教育など)


【免許・資格】
<望ましい資格>
・ISO9001審査員(補)
・QC検定
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】宮崎
年収・給与
600万円~700万円 
検討する
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アジア地域における新医薬品の開発段階から承認に至るまでのCMC関連薬事業務全般を担う薬事

仕事内容
ワクチンや細胞治療・再生医療等製品、バイオ医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全般を担当
応募条件
【必須事項】
・製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における薬事関連業務の経験を3年以上有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(治験届け、IND)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等)。
・新薬開発に関する国内外の薬事規制に精通している(通知、ガイドラインや各種ガイダンス)。
・業務推進に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点以上)。
・戦略的思考力、コミュニケーション力、チームを牽引するリーダーシップを有し、新しいアイデアや革新的なアプローチを提案できる方。
【歓迎経験】
更に、以下のいずれかの経験があると望ましい。
1)CMC薬事担当者としてバイオ医薬品やワクチンの申請・承認取得に従事した経験がある。
2)CMC関係(バイオ、ワクチン、再生医療など)の研究開発に従事した経験がある。
3)バイオテクノロジーやウィルスを用いた医薬品やワクチンの研究や製造に関する知識と経験を有する。
4)海外の規制当局(例えば、米国、欧州、アジア等)との交渉・折衝の経験を有する。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 
検討する
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大手内資製薬メーカーの財務として決算や子会社管理業務

仕事内容
・国内・海外におけるM&A・PMI対応
・移転価格税制対応
・連結決算業務
・子会社管理業務(管理会計含む)
・個別決算業務
応募条件
【必須事項】
・税務、会計の知識があり、実務能力を有する
・連結決算の実務経験が豊富
・管理会計の実務経験が豊富
・事業会社での財務・経理部門勤務経験必須
・課長職等マネジメント経験のある方

【歓迎経験】
・税理士、公認会計士資格保有“歓迎”
・SAP・DIVA・PBCSの使用経験
・語学力(TOEIC700点以上 or 駐在・出張・WEBミーティング経験等)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手製薬メーカー

大手製薬メーカーにて化学工学研究者 の求人

医薬品原薬や化成品の製造プロセス設計や製造技術に精通し,医薬品原薬プロセス開発研究分野で活躍

仕事内容
・商業生産プロセス確立に向けたプロセス開発
・シミュレーション技術による反応・操作の解析,および改良研究
・自社製造治験用原薬のパイロット製造
・製造サイト(自社,および国内外委託先)への技術移譲,指導
・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項回答などの当局対応
応募条件
【必須事項】
・低分子医薬品または化成品のプロセス開発研究経験
・シミュレーション技術を用いたプロセス開発の経験とスキル
・日常会話程度の英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用)
【歓迎経験】
・国内および海外の医薬開発品の申請業務経験を有する方
・照会事項回答などの当局対応の経験を有する方
・パイロット製造の経験とスキル
・ADCなど新創薬モダリティのプロジェクトの業務経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
600万円~1100万円 
検討する
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病院

【薬剤師】地域密着型の病院にて薬剤師業務

残業少な目!病院にて薬剤師として担っていただきます。

仕事内容
・内服薬調剤業務 /注射剤調剤業務
・医薬品情報管理業務(DI) 
・投薬業務(水曜日)

調剤に関しては病院だけでなく老健への調剤なども行っているため、
服薬指導などは少なく、調剤業務がメインの業務となります。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師
・調剤業務経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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病院

【臨床検査技師】病院にて臨床検査技師として担当

呼出待機を担当頂ける方!病院にて臨床検査業務

仕事内容
臨床検査技師として下記診断を担っていただきます。

心電図、肺機能、ABI、聴力、エコー腹部、心臓、頚動脈、甲状腺、下肢静脈など
応募条件
【必須事項】
・臨床検査技師
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
300万円~450万円 
検討する
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外資製薬メーカー

自社創製品のプロジェクトトキシコロジスト又はin vivo毒性試験の試験責任者

外資製薬メーカーにて開発テーマのプロジェクトトキシコロジスト又は又はin vivo毒性研究者を募集

仕事内容
募集背景:世界の患者様の医療ニーズに応えるため、低中分子・抗体などにおける優れた創薬技術を駆使して、革新的なFIC/BIC薬の創製に取り組んでいる。科学性と信頼性に裏打ちされた効果的な研究開発を、スピード感を持って推進し続けるために、機能強化の一環として、開発テーマのプロジェクトトキシコロジスト又は又はin vivo毒性研究者を募集いたします。

仕事内容:
非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、研究初期から承認取得までの段階で、他機能と連携しながら、画期的新薬の創製に貢献する。具体的には、
*非臨床安全性のプロジェクト推進者として、主に候補品選択段階から承認取得までの間で画期的な新薬の創製に貢献する。安全性課題を見極め解決する。非臨床安全性の戦略と計画を立てる。非臨床安全性の活動を牽引する。総合的な毒性評価とヒトの安全性リスク評価を行う。治験や承認申請に関連する公式文書の該当部分を執筆する。研究者、プロジェクト、意思決定者、コンサルタント、グローバルを含む外部ビジネスパートナー、規制当局などのステークホルダ―と連携してこれらの業務を行う。
*試験責任者として、in vivo毒性試験や機序解明試験を立案、デザイン、遂行する。データを解釈し毒性を評価する。計画書、報告書を作成する。CRO、コンサルタント、グローバルを含む外部のビジネスパートナーと連携する。
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・開発薬のプロジェクトトキシコロジストの実務経験があること
・医薬品のin vivo毒性試験の試験責任者の実務経験があること
開発薬のin vivo毒性研究及び毒性試験において5年以上の実務経験があること
・GLPに関する実務経験があること

求めるスキル・知識・能力:
・毒性学の専門性
・リスク評価の専門性
・医薬品研究、GLP、ICHのような関連ガイドラインの知識
・コミュニケーション力/交渉力
・英語と日本語を使えれば尚可(文書作成、会話)

求める行動特性:
・チームワーク力と主導力がある
・多くの関係者を巻き込みながら課題を解決していこうとする
・他者を助けようとする
・新しい挑戦をいとわない
・前向きである

求める資格:
・理学、獣医、薬学などの修士以上
・トキシコロジスト資格及び/又はPhDがあれば尚可

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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内資製薬メーカーにて原薬部門において海外委託先との技術的交渉や海外申請業務

仕事内容
・海外委託先との技術的交渉
・主に海外一変申請業務
・原薬製造方法および試験方法の技術移転
・原薬製造のプロセスバリデーション
・原薬製造スケールアップ/スケールダウン
・既存製品のプロセス/品質改善検討
・(国内)既存品の一変申請/軽微変更届対応
応募条件
【必須事項】
・英語力(speaking、writing、listening)
・国内外CMO/CROとの折衝経験



【歓迎経験】
・三局regulationに関する基本知識
・以下に示す業務のうち、いずれかの実務経験
  1.HPLC/GCを用いた分析
  2.生産化に向けたスケールアップ
  3.技術移転
  4.MF作成経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
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国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダーとして国内の臨床試験の推進・管理及び申請業務

仕事内容
自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、グローバルや第三者への導出を達成することは、当社にとって最も重要な課題であり、早期臨床試験を確実に実施できるStudy Leader人財が必要である。具体的には、CRO、施設との折衝を通じ、臨床試験を立ち上げ、十分なスピード、クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードできる人財」を求めています。

・オリジン開発プロジェクトのスタディリーダー
・臨床試験の計画および実行
・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行
・期間内の症例数集積 
・CRO/Vendorオーバーサイト
・Patient Centric活動 等
応募条件
【必須事項】
・国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験が3年以上でリーダー経験を有すること。
・治験届申請・治験相談など規制当局との交渉経験

求めるスキル・知識・能力:
・各種関係法規を熟知し、質の高い臨床試験を遂行させる能力
・基礎的なビジネスフレームワークの知識
・プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ力
・医学・薬学に関する基礎知識

求める行動特性:
・TAEや海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない
・患者さん目線で行動できる.
・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある
・高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる
高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる

英語力:TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する

【歓迎経験】
・海外当局との交渉経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカー

早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー、サブリーダー

オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダーとして担う

仕事内容
募集背景:
自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、グローバルや第三者への導出を達成することは、当社にとって最も重要な課題であり、早期臨床開発を多面的観点でリードできる人財が必要である。具体的には、医学・薬学など科学的な視点のみならず,競合分析や市場分析に基づく開発戦略をベースに,Therapeutic Area Expert(TAE)と疾患・治療に対する深い議論ができ、国内外チームメンバーと協力して臨床試験の実施をリードできる人財を求めています。

仕事内容:
オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー
・適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の立案
・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定
・試験プロトコル骨子の作成
・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉
・デジタル技術を活用した開発戦略の策定
・グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する
・CRO/Vendorオーバーサイト
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたはスタディマネジメント業務の経験(3年以上,疾患領域は問わない)
・主担当としてプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験
・または,上記2項目に該当しない場合,医薬品の非臨床開発の経験(5年以上)

求めるスキル・知識・能力:
・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し,常に最新の情報を更新し続けることができる能力
・国内外の治療体系や医療現場の実情,Unmet Medical Needsを理解し,製品の開発戦略に反映することができる能力
・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力

求める行動特性:
・TAEや海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない
・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
・チャレンジングな目標を設定し,成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする

求める資格:
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上)
・日本語(ビジネスレベル以上)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資ジェネリックメーカーでの微生物関連の試験実施および管理業務

仕事内容
・医薬品の品質試験検査に関する業務 主に以下の微生物関連の試験実施および管理業務
・非無菌製剤の微生物限度試験
・抗生物質製剤の力価試験 (円筒平板法)
・環境モニタリングにおける微生物試験
・微生物試験室の試験用菌株、試薬試液など管理業務
・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務
・手順書及び報告書の作成
応募条件
【必須事項】
医薬品、食品、化粧品又は化学業界での微生物試験業務の経験3年以上
微生物試験検査実施に支障ないこと(医薬品製造に関わるため健康上の問題がなく、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】福井
年収・給与
300万円~450万円 
検討する
詳細を見る
大手製薬メーカー

【薬剤師】品質管理業務(原薬GMPの品質保証)/品質管理(QA)管理職(候補)

原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集

仕事内容
がん、免疫・アレルギー、泌尿器科領域の医薬品開発に取り組んでいます。
今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。

【職務内容】
・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務
・標準書の作成・更新
・工程異常に対する原因追究と対策
・製造部などへの品質教育の実施
・規制当局対応
・購入業者、外注業者の品質管理
応募条件
【必須事項】
・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験(5年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(5年以上)
・薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験薬に関する知識
・薬剤師免許



【歓迎経験】
・医薬品の製造技術および薬事(一変申請等)に関する知識
・国内および国外における査察経験のある方
【免許・資格】
・薬剤師免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
550万円~750万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

薬剤師を活かし医薬品製造管理者もしくはご経験に応じてご検討いただきます。

仕事内容
・医薬品製造管理者業務
※下記いずれかのスタッフとして従事いただきます。
 選考を通じて配属先を決定します。
・品質管理に関する事務業務
・微生物に関する検査・測定業務
・営業事務に関する業務
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格をお持ちの方
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】滋賀
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
内資医薬品原薬メーカー

ジェネリック医薬品の品質管理

医薬品原薬の品質管理業務を担っていただきます。

仕事内容
■概要
有機化学合成工場(医薬品原薬製造)の品質管理(QC)の仕事です

■詳細
・局方試験をはじめとした理化学試験

■使用機器
液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、カールフィッシャー水分測定、pHメーター、TOC、導電率計、融点測定機、電位差滴定装置、原子吸光光度計、紫外可視分光光度計、赤外分光計、アッベ屈折計

応募条件
【必須事項】
・医薬品業界での品質管理経験者(2年程度)
【歓迎経験】
・GxP経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く
勤務地
【住所】京都
年収・給与
350万円~550万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
病院

【医師募集!】リハビリテーションの病院にて診療

透析患者の管理など医師として病院で勤務いただきます。

仕事内容
・入院および外来通院での人工透析患者さまの管理
・回復期リハビリテーション病棟
・障碍者一般病棟

社宅制度も充実しており、月額家賃の半額を病院にて負担いたします。
また、研修費の予算として15万までしきゅういたします。
応募条件
【必須事項】
・医師資格
・臨床経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】広島県
年収・給与
1400万円~ 経験により応相談
検討する
詳細を見る
病院

【リハビリテーション】主治医として入院患者の管理や外来診療

病棟管理など医師として病院で勤務いただきます。

仕事内容
病棟管理など医師として病院で勤務いただきます。

主治医制による入院患者の全身管理(約30名)
参考 回リハ専従医の場合:約24名  障害者一般病棟の場合:約35名
外来診療 1日/週(平均患者数 15名)
応募条件
【必須事項】
・医師資格
・臨床経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】山口県
年収・給与
1400万円~ 経験により応相談
検討する
詳細を見る

製薬メーカーへ転籍も可能!CROでの安全性情報管理業務

仕事内容
受付・発番・入力、評価、翻訳

※安全性情報の業務経験者
※データベース使用経験はアーガスorパーシブ
※翻訳の場合は→ 英語の文献や専門文書を読んで内容が理解できるレベルであること
応募条件
【必須事項】
・安全性情報管理経験を2年以上ある方
【歓迎経験】
・評価経験があることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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医薬品原薬における製造設備の製造オペレーター業務

仕事内容
・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・HPLC、GC 等を使用した製造工程分析業務

※将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただく予定です。

応募条件
【必須事項】
・高卒以上(化学、工学、生物学、薬学)
・3交代勤務が可能な方
・化学メーカー等での工場勤務経験

【歓迎経験】
<歓迎>
・医薬品原薬メーカーでの経験者
・乙種第4類 危険物取扱者免状
・第三種 冷凍機械責任者免状所
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
300万円~600万円 経験により応相談
検討する
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医師のキャリアを活かし、安全性評価・安全対策立案に加わり、安全性確保業務全般を遂行

仕事内容
新規抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤、再生医療等製品を担当し、以下の安全対策業務に従事する。

・副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討
・RMP(医薬品リスク管理計画)等の安全対策の立案・実施
・安全対策に関する当局との交渉(承認申請時の対応含む)
〔当局担当者(PMDAの医学専門家など)との専門性に基づく議論を活発に行うとともに、会社の代表として医学的見地に立った折衝を行う〕
・重大な副作用発生時におけるKOL(Key Opinion Leader)や使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
・治験時のベネフィットとリスクバランスの評価および安全確保措置の立案・推進
・医療機関からの問い合わせに対する対応
応募条件
【必須事項】
・医師免許(必須)
・がん領域の診療経験
・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない
(真摯さ、誠実さ,チームプレーの経験,適切なリーダーシップ)
・ 英語での不自由のないコミュニケーション

【歓迎経験】

【免許・資格】
・医師免許(必須)
【勤務開始日】
10/1(応相談)
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~ 経験により応相談
検討する
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生活者視点に立った、化粧品(スキンケア、ヘアケア等)の新商品企画

仕事内容
生活者視点に立った、化粧品(スキンケア、ヘアケア等)の新商品企画
・化粧品に関する企画(商品コンセプト)及び開発計画立案、
 開発推進(モノの開発、付加価値情報の作成)
・外部機関と連携しながら新商品の開発を推進する

※実務担当者、マネージャー候補の2名を募集いたします。
応募条件
【必須事項】
大卒以上
・大手化粧品メーカーの商品開発経験が豊富な方
 ※特に商品コンセプトに則り商品の香り、容器デザインなどの
  開発経験を有する方
・外部機関との人脈を持ち、提携開発が出来る方

※ポイントメイク等のメーキャップ化粧品ではなく基礎化粧品です
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~1000万円 
検討する
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検索条件の設定・変更