【製薬メーカー】本社品質保証部（QA）

募集要項

仕事内容

・承認事項の変更対応
・既存品目の製造販売承認書記載事項変更に係るCTD品質パート、リスク評価文書および照会回答の作成を担当または支援
・原薬ソース追加時の同等性評価
・元素不純物・残留溶媒・変異原生不純物に関するCTD・リスク評価・照会回答作成

応募条件

【必須事項】

・製薬企業における、品質保証、CMC、分析研究、製剤開発、薬事CMCのいずれかに関連する実務経験がある方

【歓迎経験】

特になし

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

大阪

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし）
9:00～17:45（昼休憩 60 分）
所定労働時間7時間45分
※試用期間が終了する月の末日まではフレックスタイム制適用除外

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：127
土日祝
年間有給休暇：下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
その他休暇：会社が指定した日

年収・給与

年収　　450万円～800万円　経験により応相談
基本給　月給27.5～48.7万円

諸手当

営業手当(MR職)
ＭＲ資格手当(MR職)

昇給

年1回（3月）

賞与

年2回

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

通勤手当：有
財形貯蓄制度、確定拠出年金、食事補助制度

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：65歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接