安全管理担当者

募集要項

仕事内容

・お取引先様からの副作用情報の収集、蓄積
・医療現場からの副作用情報の収集、蓄積
・収集したデータ情報の入力、分析、評価
・対象機関への情報提供、報告
・PMDAなど当局対応
・関連契約に関する手続き、調整業務
・副作用の原因調査と医療現場への対応
※入力は厚労省フォーマットを使用しています
※関連部署とも連携をしながら業務を進めてまいります

応募条件

【必須事項】

製薬業界にてGVP業務の従事経験（3年以上）

【歓迎経験】

英語論文読解力（TOEIC目安：650～750）

【免許・資格】

（必須）薬剤師資格をお持ちの方

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 17:45
休憩：45分

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：126
土日祝
年間有給休暇：下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇

年収・給与

年収　　600万円～700万円　経験により応相談
基本給　月給34～40万円
※これまでのご経験とスキル、年齢等に応じ決定いたします
※想定年収により年俸制となる場合がございます
※管理職採用の場合は時間外手当は支給対象外となります

諸手当

通勤手当【上限5万円迄／月】

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
確定拠出年金、退職金共済制度、保養所

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
厚生年金基金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接