掲載期間:26/10/27~27/04/26 求人管理No.029154
募集要項
薬事業務全般を担当し、国内外の申請書類作成や調整業務を行います。
- 仕事内容
- (1)当局への申請・届出業務
(2)行政機関への対応業務
(3)国際部門における各国申請業務及び薬事関連資料の要請対応業務
(4)各種資材の作成、改版業務
(5)広告・営業ツール資材のコンプライアンスチェック
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・薬事業務のご経験
・当局への申請、届出業務の経験
・英語論文読解力(TOEIC(R)テスト650~750程度) - 【歓迎経験】
- ・製薬業界にてGMP/GQP/GVP関連 従事経験
- 【免許・資格】
- ・薬剤師資格(必須)
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:45
休憩:45分 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 550万円~750万円
基本給 月給32~40万円
※これまでのご経験とスキル、年齢等に応じ決定いたします - 諸手当
- 通勤手当【上限5万円迄/月】
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
確定拠出年金、退職金共済制度、保養所 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
厚生年金基金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
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