製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/02/17~28/02/16 求人管理No.028628
NEW製薬メーカー

品質管理部門の分析機器および設備の管理担当

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募集要項

製薬メーカーの製剤製造工場で品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。
仕事内容
1.QC分析機器・設備のライフサイクル管理
・URS作成、ベンダー選定、見積・稟議、FAT/SAT、据付、IQ/OQ/PQ(適格性評価)計画・実行・報告
・年次点検・校正・メンテナンス計画、予防保全/故障対応、予備品管理、更新計画(EOL/EOS対策)

2.データインテグリティ/CSV対応
・CSV(コンピュータ化システムバリデーション)計画・リスク評価・テスト・逸脱対応
・監査証跡(Audit Trail)レビュー、ユーザ権限設計、バックアップ/BCP、21 CFR Part 11/GxP遵守

3.規格試験運用の支援とトラブルシュート
・HPLC/UPLC、GC、ICP-MS、UV/Vis、FT-IR、IR、水分計、TOC、溶出試験機、粒度分布計 等の分析機器の日常安定化
・OOS/OOT・逸脱・変更管理・CAPAの技術調査/是正・再発防止

4.インフラ・環境設備の管理(連携)
・恒温恒湿器・安定性保管庫、クリーンルーム環境、純水/WFI、圧縮空気、純蒸気 等の品質影響設備の維持管理(EHS/設備部門と協業)

5.品質リスクマネジメント/監査対応
・ICH Q9に基づくリスク評価(FMEA等)、GDP/5Sの定着、SOP整備・教育
・査察・監査での現場・文書対応、指摘へのCAPA推進

6.コスト・ベンダーマネジメント
・年間保守費・消耗品・校正費の予算策定・執行管理
・ベンダー評価の実行

7.継続的改善(CI)
・ダウンタイム削減、稼働率・MTBF/MTTRの可視化、部門KPIの設定と改善
・デジタル化(電子台帳、電子記録、紙からの移行)推進
応募条件
【必須事項】
・GMP環境の品質管理または分析機器エンジニアリング分野での実務経験 3年以上(製薬・CDMO・試験機関いずれも可)
・HPLC/GC等の主力分析機器の導入~適格性評価(IQ/OQ/PQ)~維持管理の実務経験
・CSVに関する実務経験
・PCスキル(Excel/Word/PowerPoint)初級程度
【歓迎経験】
・LC/MS、ICP-MS、溶出試験、粒度分布、IRの導入・運用経験
・ICH Q2/Q9、USP/EP/JP規格、21 CFR Part 11の実務適用経験
・分析器を使用した試験経験
・監査対応の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
9:00~17:45(休憩時間60分)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:127
土日祝
年間有給休暇: 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
工場カレンダーに準じて、土曜日・日曜日・祝日 GW・夏季・年末年始の長期休暇あり
年収・給与
年収  400万円~650万円 
諸手当
昇給
賞与
賞与(年2回)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:65歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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