医薬品研究開発職　分析研究スタッフ

募集要項

仕事内容

・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定
・開発品目の品質に関わる試験
・製剤の安定性試験
・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等
・治験薬GMPに関わる業務
・品質管理部門への分析方法の技術移転

応募条件

【必須事項】

・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験
・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒
・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point）

【歓迎経験】

・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

兵庫

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし）
9:00～17:45（昼休憩 60 分）
所定労働時間7時間45分
※試用期間が終了する月の末日まではフレックスタイム制適用除外

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：127
土日祝
年間有給休暇：下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
その他休暇：会社が指定した日

年収・給与

年収　　350万円～600万円　経験により応相談
基本給　月給24～37.5万円

諸手当

営業手当(MR職)
ＭＲ資格手当(MR職)

昇給

年1回（3月）

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
財形貯蓄制度、確定拠出年金、食事補助制度

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：65歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接