放射性薬剤の製造支援業務

募集要項

仕事内容

・病院内の放射性薬剤製造施設への支援業務（治験薬GMP体制の構築・維持・管理）
・放射性薬剤の品質試験業務
・製薬会社の治験支援業務
・製薬会社と治験実施施設とのコミュニケーションサポート業務
・治験薬GMPに関するコンサルティング
・GMP監査の実施

応募条件

【必須事項】

・社会人経験（３年以上あれば尚可）
・理系の専門学校卒以上
・以下の項目のいずれかに該当の方
　‐分析機器（HPLC、GC等）の使用経験
　‐GMPの基本を学んだことがある
　‐PSMA-PETなどセラノスティクス関連業務経験

【歓迎経験】

・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方）

【免許・資格】

【勤務開始日】

可能な限り早く

学歴

専門卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制
コアタイムあり
　10:00 ～ 15:00
休憩時間 12:00～13:00

勤務開始日

可能な限り早く

休日休暇

年間休日数：125
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過時点10日　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：子の看護休暇、時間休制度（年間40時間）

年収・給与

年収　　350万円～550万円　経験により応相談
基本給　月給22～34万円

諸手当

通勤交通費（月額上限５万円）、時間外手当、役付手当、出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）

昇給

年１回

賞与

月額基本給×２カ月±α（年２回）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
時差出勤、社内英会話授業、各種提携保養施設、定期健康診断、ストレスチェック、産業医面談

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）二次面接
４）適性検査