分析研究プロジェクトリーダー

募集要項

仕事内容

・新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務
・物性試験・分析医試験法の開発と規格設定・安定性試験の実施
・CTD作成等の申請関連業務
・社内外への技術移管

応募条件

【必須事項】

医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上）
・英語：ビジネスレベル
・海外も含めたCMCレギュレーションに関する知識と業務経験

【歓迎経験】

・新規合成薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

佐賀県

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:00 ～ 17:00
7時間50分　休憩70分

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：125
土日祝
年間有給休暇：　
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇

年収・給与

年収　　700万円～1200万円　経験により応相談
基本給　月給40～万円

諸手当

職務手当、家族手当、地域手当、通勤手当

昇給

年1回（3月）

賞与

有

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
家族手当：有
寮・社宅：有
従業員持株会、借上社宅制度、独身寮、持ち家援助制度、社員旅行、体育行事、クラブ活動、会員制福利厚生サービスほか
階層別研修（新人、中堅、管理職）、職種別研修（マーケティング、セリングスキル）、テーマ別研修、自己啓発支援（通信教育、語学研修、グローバルチャレンジ（受験料サポート））、派遣制度

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）二次面接
４）最終面接