掲載期間:26/10/06~27/04/05 求人管理No.018289
国内CRO
MW(メディカルライティング)
募集要項
治験実施計画書、総括報告書、CTD等、医薬品開発・承認申請に必要な専門文書の作成・レビューを担当いただきます。
- 仕事内容
- ・臨床開発関連文書(治験薬・機器概要書(案)、治験実施計画書(案)等)の作成またはQC
・治験総括報告書(案)の作成またはQC
・添付文書(案)の作成またはQC
・医学・薬学専門誌への投稿用原稿の作成
・翻訳業務(英文和訳、和文英訳)
・製造販売承認・認証の申請資料の作成支援および査読 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・製薬企業、CRO等でMW経験2年以上
- 【歓迎経験】
- ・治験関連文書または承認申請関連資料の作成・レビュー経験をお持ちの方
・英語文献の読解や英語資料作成の経験をお持ちの方
・関係部署と連携しながら業務を推進した経験をお持ちの方 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 専門卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 大阪、他
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 18:00
(実働8時間/アサイン先に準ずる)
※在宅、フレックスタイム利用可能な案件も複数保有 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125日
週休2日制
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 500万円~800万円 経験により応相談
- 諸手当
- 交通費全額支給、残業手当(全額)、出張費、出張手当、CRA手当(当社規定あり)
- 昇給
- 昇給年1回(毎年4月)
- 賞与
- なし
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:無
寮・社宅:無
住宅手当:無 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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