製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/10/06~27/04/05 求人管理No.018289
国内CRO

MW(メディカルライティング)

    検討する
    エントリー

    募集要項

    治験実施計画書、総括報告書、CTD等、医薬品開発・承認申請に必要な専門文書の作成・レビューを担当いただきます。
    仕事内容
    ・臨床開発関連文書(治験薬・機器概要書(案)、治験実施計画書(案)等)の作成またはQC
    ・治験総括報告書(案)の作成またはQC
    ・添付文書(案)の作成またはQC
    ・医学・薬学専門誌への投稿用原稿の作成
    ・翻訳業務(英文和訳、和文英訳)
    ・製造販売承認・認証の申請資料の作成支援および査読
    応募条件
    【必須事項】
    ・製薬企業、CRO等でMW経験2年以上
    【歓迎経験】
    ・治験関連文書または承認申請関連資料の作成・レビュー経験をお持ちの方
    ・英語文献の読解や英語資料作成の経験をお持ちの方
    ・関係部署と連携しながら業務を推進した経験をお持ちの方
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    専門卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    3ヶ月

    勤務地
    大阪、他
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    通常(実質労働時間との連動)
    就業時間:09:00 ~ 18:00
    (実働8時間/アサイン先に準ずる)
    ※在宅、フレックスタイム利用可能な案件も複数保有
    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:125日
    週休2日制
    年間有給休暇: 
    法定休暇:年次有給休暇
    特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
    年収・給与
    年収  500万円~800万円 経験により応相談
    諸手当
    交通費全額支給、残業手当(全額)、出張費、出張手当、CRA手当(当社規定あり)
    昇給
    昇給年1回(毎年4月)
    賞与
    なし
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    家族手当:無
    寮・社宅:無
    住宅手当:無
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)一次面接
    3)最終面接
    検討する
    エントリー

    この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

    CRO

    メディカルライターの求人

    • 仕事内容:治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:在宅も可能
    大手製薬メーカー

    品質保証担当者/Qua…

    • 仕事内容:職務内容: 医薬品、医療機器(有形、…
    • 年収・給与:600万円~
    • 勤務地:東京
    NEW大手グループ企業

    メディカルライター(経…

    • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:

    この企業が募集している他の求人

    国内CRO

    CMC薬事

    • 仕事内容:医薬品のCMC領域における薬事関連業務…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:大阪、他
    国内CRO

    開発薬事

    • 仕事内容:医薬品・医療機器の開発初期から承認申請…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:大阪、他
    国内CRO

    CRA

    • 仕事内容:・試験を依頼する医師、医療機関の選定 …
    • 年収・給与:450万円~
    • 勤務地:大阪、他
    検討する
    エントリー