製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/09/15~25/03/25 求人管理No.017668
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募集要項

業界大手のグローバルCROにてメディカルライティング業務を担っていただきます。
仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理
・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等)
・開発関連文書作成時のQC 等
応募条件
【必須事項】
・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上
・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方
【歓迎経験】
・英語力(ライティング及び会話コミュニケーション)
・SAS以外の統計パッケージの知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)、屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制度あり コアタイム:11:00~16:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間122日(土日祝日、年末年始5日間)
有給休暇:試用期間終了後に10日~最大20日間付与
その他休暇:夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等
年収・給与
年収  550万円~750万円 
諸手当
通勤手当、残業手当
昇給
年1回(毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給あり)
賞与
年俸制となります
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職給付制度:有(確定拠出年金(日本型401K)制度)団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度(ベネフィット・ワン)、借り上げ社宅制度(会社指示の転勤の場合)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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