製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/01/17~24/07/16 求人管理No.016995
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募集要項

ワクチンメーカーにて新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬(原液)製造の実施
仕事内容
新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬(原液)製造を担っていただきます。

シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム・関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進します。
応募条件
【必須事項】
・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験
・治験薬製造又はGMP製造経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
香川
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:40
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:122
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日付与 10日 ~ 20日
法定休暇:産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇
年収・給与
年収  450万円~700万円 経験により応相談
諸手当
扶養手当、住宅手当、通勤手当、時間外勤務手当、単身赴任手当 など
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
児短時間勤務/財形貯蓄/団体長期障害所得補償保険(GLTD)/積立有給/慶弔制度/カフェテリアプラン/クラブ・サークル活動/退職一時金制度/確定拠出年金制度
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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