製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:23/12/20~25/12/20 求人管理No.014322
検討する
エントリー

募集要項

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務
仕事内容
製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務を担当いただきます。
・原料・資材・中間製品・最終製品の試験
・安定性試験
・分析法バリデーション
・その他設備管理など試験室管理業務
応募条件
【必須事項】
<兵庫>
・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 
・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験

<鳥取>
・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験
・製薬会社での機器分析業務経験 
・または食品、化学系の会社で機器分析業務経験

共通求める人物像:
チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方
【歓迎経験】
・ 医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
鳥取 兵庫
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:127
土日祝
年間有給休暇:下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
その他休暇:会社が指定した日
年収・給与
年収  350万円~750万円 
諸手当
営業手当(MR職)
MR資格手当(MR職)

昇給
年1回(3月)
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
財形貯蓄制度、確定拠出年金、食事補助制度
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:65歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

後発医薬品メーカー

【学術】製品情報概要な…

  • 仕事内容:学術資材担当 ・医薬品に関連する資材(…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:大阪
大手外資製薬メーカー

大手製薬メーカーにて医…

  • 仕事内容:GMPに関する知識を持って、担当する中…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:兵庫
内資CRO

CRA(未経験採用)

  • 仕事内容:臨床開発におけるモニタリング業務 実…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内CRO

【未経験!】安全性情報…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
後発医薬品メーカー

【信頼性保証本部】大手…

  • 仕事内容:医薬品に関する品質保証業務、品質に関す…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:大阪
内資製薬メーカー

医薬品・医薬部外品・機…

  • 仕事内容:(1)医薬品等製造販売業におけるGQP…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:大阪府
製薬・化学メーカー(リン化合物)

医薬品・化学品に関する…

  • 仕事内容:社内製造品の工程改良、製薬・化学品メー…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
CRO

【未経験】画像エキスパ…

  • 仕事内容:画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオ…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京、大阪
CRO

【オンコロジー領域のス…

  • 仕事内容:画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオ…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
内資製薬メーカー

バイオ医薬品の分析研究者

  • 仕事内容:医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメ…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:兵庫
内資製薬メーカー

品質管理・品質保証

  • 仕事内容:・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:滋賀
後発医薬品メーカー

【システム部】ITイン…

  • 仕事内容:グループのインフラ担当者として、ネット…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:

この企業が募集している他の求人

製薬メーカー

本社品質保証 QA(非…

  • 仕事内容:・本社の品質保証部として自社工場を含め…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:大阪
製薬メーカー

品質保証部QA(品質保…

  • 仕事内容:GMP、GQP 省令に基づく以下の品質…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:鳥取
検討する
エントリー