製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:25/06/02~27/06/01 求人管理No.026810
製薬メーカー

製薬企業におけるQA(品質保証)

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    募集要項

    GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。
    仕事内容
    ・変更および逸脱処理業務
    ・出荷判定業務
    ・製造現場等の巡回
    ・文書管理業務
    ・教育訓練計画の管理
    ・製造記録書及び試験記録書の精査
    ・他社製造販売会社との折衝業務
    ・クレーム処理業務
    ・その他品質保証に係る改善業務
    ・業務改善に係る活動への参画
    応募条件
    【必須事項】
    ・品質保証業務の経験(業種問わず)がある方
    ・Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成が可能な方
    【歓迎経験】
    ・ 薬剤師資格
    ・ 英語での品質保証業務の経験(会議や書類確認など)がある方
    ・ ISO取得工場での業務経験がある方
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    大学卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    3ヶ月

    勤務地
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    フレックスタイム制
    フルフレックス(コアタイムなし)
    9:00~17:45(昼休憩 60 分)
    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:127
    土日祝
    年間有給休暇:下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ~ 20日
    法定休暇:年次有給休暇
    その他休暇:会社が指定した日
    年収・給与
    年収  350万円~500万円 経験により応相談
    基本給 月給24~48.7万円
    諸手当
    営業手当(MR職)
    MR資格手当(MR職)

    昇給
    年1回(3月)
    賞与
    年2回
    採用人数
    1名 
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    財形貯蓄制度、確定拠出年金、食事補助制度
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    定年:65歳
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)一次面接
    3)最終面接
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