品質管理（チームリーダー候補）

募集要項

仕事内容

・日本薬局法等に基づく医薬品製剤及び医薬品原料の理化学試験
・容器及び表示材料の受入試験
・安定性モニタリング試験
・試験に付随するデータまとめ等の事務

※使用機器：HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など

応募条件

【必須事項】

・医薬品業界でのGMP又はGLP経験3年
・マネジメント経験（3人以上・3年程度）※応相談
・HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験
・品質管理の試験業務経験

【歓迎経験】

特になし

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:25
(所定労働時間：7時間50分)
休憩：65分

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：122日
土日祝
年間有給休暇：入社日により0-12日付与　
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇

年収・給与

年収　　450万円～650万円　
基本給　月給28.1～40.3万円
※想定年収は一例であり、前職年収、年齢、経験により、決定します。

諸手当

通勤費、住宅、家族、役職、資格等級等

昇給

年1回(4月)

賞与

年2回(7月、12月)

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

通勤手当：有
ストックオプション、資格取得支援制度、研修支援制度、持株会制度、貸付金制度、慶弔見舞金制度、保養施設等

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接