製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/10/09~27/04/08 求人管理No.030567
大手内資製薬メーカー

QA ITスペシャリスト

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    募集要項

    日本およびグローバルのERP等ITシステムを対象に、GxP準拠のリスクベースCSVガバナンスの確立・運用をリードし、標準化・レビュー承認・関係者間の合意形成からシステム管理・変更管理までを担います。
    仕事内容
    本ポジションの主な成果責任・役割責任は以下の通りです。
    以下に示す業務内容について、
    ・職務分野の専門家として高い知識・技術を有し、複雑性の高い課題に対しても、所属組織内外問わず影響力を発揮し、課題解決に向けて自律的に業務遂行する
    ・職務分野のプロフェッショナルとして下位のメンバーの手本となることが期待されるとともに、チームマネジャーとともに組織メンバーの育成に貢献する
    ・生産部門及び品質部門の戦略・目標を理解するとともに、目標達成に向け、具体的な方策を自ら考案し、状況に応じて自律的に判断をする
    ・利害が対立する場合においても、社内外の幅広い関係者の理解を得ながら折り合いを付け、課題解決に向けて組織を跨いだリーダーシップを発揮する。
    ・所属組織内における継続的改善を推進し、継続的改善文化の醸成に貢献する
     
    業務内容:
    - 日本、およびグローバル全体のERPをはじめとしたITシステムに対し、関係するグローバル機能と連携しながら、GxPに従うリスクベースのCSV(コンピューターシステムバリデーション)ガバナンスを確立、運用および維持を専門的にリードする。
    - 日本、およびグローバル全体の規制要件を把握し、バリデーション手法、テンプレート、判断基準の標準化、およびその教育を推進する。
    - システムの導入、運用に参画し、CSV活動の支援を行うとともに成果物をレビュー、品質保証の観点から承認または承認プロセスを支援する。
    - CSV課題に関わる品質保証本部、IT部門、システムオーナー部門、ベンダー間の合意形成を主導し、意思決定を促進する

    その他業務内容
    主要なシステム管理
    ・グローバルおよびサイト固有の電子システムおよびアプリケーションのキーユーザーとして参画する
    ・サイトシステムにおけるバリデーション関連問題のファーストラインサポートを提供する
    ・新しいシステムの実施またはアップグレードのためのユーザー受け入れテスト(UAT)へ参加する
    ・システムの問題をグローバルチームに文書化し報告する
    ・現場レベルでのバリデーション済みシステムのエンドユーザートレーニングをサポートする
    システム利用者アクセスの管理
    ・サイトで関連システムのユーザーアクセス要求をレビューし承認する
    ・サイトシステムの定期的なユーザーアクセスレビューに参加する
    ・妥当性が確認されたシステムにおけるユーザアクセス変更の適切な文書化を確実にする
    ・バリデーションを行ったシステムについて,使用者マトリックスの開発及び保守をサポートする
    技術サポートとコラボレーション
    ・システムの実装と検証に関してIT、品質、ビジネス部門と連携する
    ・発生あるいは潜在する問題に対してアプリケーション・システムの設計・開発を通じて解決する
    ・サイト検証チームと連携して、一貫した検証アプローチを確保し、実行する
    ・新しいシステムの検証要件に関してベンダーと主担当者として連携する
    ・グローバルシステムの検証関連の変更管理プロセスを主導する
    応募条件
    【必須事項】
    ・医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験(GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験:少なくとも2~3年以上)
    ・ERPまたは主要GxPシステムの導入、変更、運用維持におけるCSV経験
    ・リスクベースのバリデーションライフサイクル、データインテグリティ、変更管理、逸脱/CAPAおよび監査対応に関する知識
    ・大きな品質マネジメントシステムプラットフォーム(例:TrackWise, Veeva Vault, SAP QM, LIMS、MESなど) への深い知識
    ・規制に関する知識として、GAMP 5 ガイドラインなどバリデーションライフサイクルアプローチへの理解
    【歓迎経験】
    ・FDA、EMA、PMDA、および世界的な規制要件に関する深い理解
    ・大きな品質マネジメントシステムプラットフォーム(例:TrackWise, Veeva Vault, SAP QM, LIMS、MESなど) への深い知識
    *: 必要に応じて、梅田本社オフィス、滋賀プロダクトサプライセンター(滋賀県犬上郡)・能登工場(石川県羽咋郡)に出張して各種関連業務を行う。
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    大学卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    3ヶ月

    勤務地
    大阪
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    フレックスタイム制
    フルフレックス(コアタイムなし)

    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:123
    土日祝
    年間有給休暇:下限日数は、入社直後の付与日数となります 10日 ~ 20日
    法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
    特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
    その他休暇:年休積立保存制度、リフレッシュ休暇制度
    年収・給与
    年収  600万円~1000万円 
    諸手当
    通勤手当
    昇給
    年1回
    賞与
    年1回
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    寮・社宅:有
    住宅手当:有
    遺族・遺児育英年金制度、法定外労災補償制度
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    定年:60歳
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)適性検査
    3)一次面接
    4)最終面接
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