製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/07/21~28/07/20 求人管理No.029889
バイオベンチャー

Laboratory Automation Specialist / Manager for Cell Engineering and AI Drug Discovery

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    募集要項

    この事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化に携わり、AI創薬の基盤となる高品質な細胞データの安定的な創出を実現するプロジェクトをリード
    仕事内容
    ・プロセス管理の仕組みづくり:量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。
    ・実験データ管理・解析基盤の設計:自動化ワークフローから生成される実験データ(画像・シーケンス・QCログ等)のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡し設計。
    ・ラボオートメーション管理システムの開発:実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス
    ・オートメーションワークフローの開発:ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。
    ・装置運用管理とトラブルシューティング:日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。
    応募条件
    【必須事項】
    ・細胞培養経験:ヒト培養細胞などを自ら手を動かして培養・維持してきた経験。ゲノム編集を含むプロトコルの再現性や品質のばらつき要因を理解していること。
    ・ラボオートメーションの立ち上げ、または運用経験:Hamilton(VENUS)等のリキッドハンドリングシステムについて、メソッド開発・システム立ち上げ、または日常運用・保守を担当した経験。ソフトウェア面(メソッド構築・プログラミング)に踏み込んだ経験があること。
    【歓迎経験】
    ・製造管理・品質管理(QA/QC)の知見:SOP(標準作業手順書)の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。
    ・外部ベンダーコントロール:サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。
    ・ITリテラシー:Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。
    ・ワークフロー開発の経験:ロボットへの実験移管プロセスの理解
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    2024-01-01
    学歴
    大学卒以上
    雇用形態
    契約社員
    試用期間
    6ヶ月

    試用期間中の待遇は正社員と同様。
    勤務地
    在宅可、神奈川
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    通常(実質労働時間との連動)
    就業時間:09:00 ~ 18:00
    裁量労働制(専門業務型)
    9~18時を基本とし、本人の裁量に委ねる
    みなし労働時間 8時間 / 日
    休憩時間 60分
    勤務開始日
    2024-01-01
    休日休暇
    完全週休2日制
    年間有給休暇:入社7ヶ月目には最低10日以上 
    法定休暇:年次有給休暇
    年収・給与
    年収  500万円~1100万円 経験により応相談
    諸手当
    通勤手当(会社規定に基づき支給)
    昇給
    年1回 4月
    賞与
    なし
    採用人数
    1名 
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)一次面接
    3)二次面接
    4)最終面接
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