製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/01/14~26/07/13 求人管理No.028344
大手グループ企業

バイオ医薬品の承認申請

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    募集要項

    海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請など担っていただきます。
    仕事内容
    ・対面助言相談
    ・治験届
    ・臨床試験の実施責任者
    ・医薬品の承認申請/審査業務全般(臨床分野)
    ・国内CTD臨床モジュールの作成 (M2、M5)
    ・PMDA/MHLW照会事項回答書の作成
    ・PMDA/MHLW相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成
    応募条件
    【必須事項】
    ・医薬品開発のレギュレーションを理解し、バイオ医薬品領域で以下の経験がある方
    ・CTD M2、M5作成の経験
    ・臨床試験の実施責任者
    【歓迎経験】
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    大学卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    3ヶ月

    勤務地
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    通常(実質労働時間との連動)
    就業時間:08:20 ~ 17:00
    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:120
    完全週休2日制
    年間有給休暇: 
    法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
    特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
    その他休暇:育児休暇
    年収・給与
    年収  600万円~1000万円 経験により応相談
    基本給 月給35~60万円
    諸手当
    通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度
    昇給
    年1回(6月)
    賞与
    年2回 (昨年実績: 4.2か月 )
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    家族手当:有
    寮・社宅:有
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    定年:60歳
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)一次面接
    3)最終面接
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