製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/01/09~24/07/08 求人管理No.022560
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募集要項

CROにて医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務
仕事内容
・試験立上業務(業務手順書作成/症例報告書案作成/データチェックリスト作成/EDC構築仕様書作成/EDC構築、バリデーション/ロジカルチェックプログラムの作成)
・運用業務(データチェック、クエリ管理/薬剤、疾患等のコーディング/症例一覧表作成/データ固定/顧客との定例会議参加 他)
応募条件
【必須事項】
CROや医薬品メーカーでのデータマネジメント経験者
【歓迎経験】
管理職経験/SAS等のプログラミング経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
高校卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間有給休暇: 
年収・給与
年収  400万円~850万円 
諸手当
・諸手当(役職手当)※規定あり 交通費(全額支給)

昇給
年1回
賞与
賞与年2回(基本給の3ヶ月/昨年度実績)
採用人数
2名 
待遇・福利厚生
住宅手当:無
各種制度
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)筆記試験
4)最終面接
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