製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/03/06~24/09/05 求人管理No.013681
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募集要項

治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集業務
仕事内容
・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索/調査など
応募条件
【必須事項】
PV経験1年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
専門卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 10:00 ~ 15:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:126
年間有給休暇: 
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
年収・給与
年収  350万円~600万円 経験により応相談
諸手当
交通費全額支給、残業手当(全額)、出張費、出張手当、CRA手当(当社規定あり)
昇給
昇給年1回(毎年4月査定)
賞与
なし
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
家族手当:無
寮・社宅:無
住宅手当:無
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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