製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/03/23~25/09/22 求人管理No.011741
大手グループ企業

安全性情報担当者(シニアスペシャリストまたはマネージャークラス)

検討する
エントリー

募集要項

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

・一連の業務を細分化せず、一貫したスキルを身に着けられます(情報の入手~報告者作成まで)
・ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。
・チームとしてはクライアント別に数名~10名以上のプロジェクトチームがあります。
・内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託。
・定型作業は自動化できるようRPAやAIの導入も進めています。
・「安全性情報業務」の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ。
・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)※入社後一定期間経過により適用可能となります。

【フルタイム以外の勤務も可能です】
※製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、
勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。
勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。
※雇用形態は「契約社員採用」となります。
応募条件
【必須事項】
・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方
・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案
・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
・安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂
【歓迎経験】
【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京・大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制  (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
年収  400万円~850万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内CRO

安全性情報(リーダー候…

  • 仕事内容:安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

メディカルコミュニケー…

  • 仕事内容:クライアントである製薬企業に対し、正し…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
内資系CRO,CSO企業

製造販売後調査の専任モ…

  • 仕事内容:製造販売後調査の契約における施設窓口へ…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:全国
大手グループ企業

【契約社員】安全性情報…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内CRO

〈薬剤師/MR〉大手製…

  • 仕事内容:大手製薬メーカーのお薬相談室での電話対…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京都
国内CRO

安全性情報担当者

  • 仕事内容:国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京、神戸
CRO、CSO企業

【東京】DIコミュニケ…

  • 仕事内容:製薬企業のDI・学術業務担当として、問…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

法人向けソリューション…

  • 仕事内容:昨今の製薬業界の環境変化は、DX化も相…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
内資系企業

安全性業務担当者

  • 仕事内容:PV担当として、有害事象に関する情報の…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内CRO

医薬品安全性情報の翻訳…

  • 仕事内容:・医薬品安全性情報に関する翻訳業務(患…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

医薬品製造販売後調査に…

  • 仕事内容:・契約書・報告書等作成、確認業務 ・…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京

この企業が募集している他の求人

大手グループ企業

【経験者】安全性情報担…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

【経験者】データマネジ…

  • 仕事内容:医療機関等から収集したデータ(症例報告…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪九州
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

医療機器薬事スペシャリ…

  • 仕事内容:医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

【業界未経験】統計解析…

  • 仕事内容:医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

メディカルライター(非…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
「大手グループ企業」

オフィスワーク!メディ…

  • 仕事内容:・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
内資系企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

【契約社員】安全性情報…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京、大阪
内資系企業

プロジェクトマネージャー

  • 仕事内容:シミック株式会社の国内治験、国際治験の…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

【解析計画経験者】統計…

  • 仕事内容:医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
東証一部上場グループ企業

アソシエートプロジェク…

  • 仕事内容:・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京・大阪
検討する
エントリー