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新着求人 モニター  (MM-42)
募集職種 外資系製薬企業の Monitors (non-manager)
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勤務地 東京
会社概要 非公開
求人要件 【職務内容】
Responsible for the oversight of the progress of a clinical trial, and of ensuring that it is conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP), and the applicable regulatory requirement(s).
Act as one of the points of contact at a Hub level for internal and external stakeholders
【応募資格】
Demonstrates a thorough understanding and knowledge of all steps in the clinical research process.
Knowledge of GCP, ICH as well as local regulations.
Experience in leading or participating as an active member of cross functional teams, task forces, or local and global initiatives
Site Monitor / SSU – 2-3 years industry related experience as site monitor
募集背景  
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