掲載期間：20/11/16～21/05/15 求人管理No.009867
募集要項
新薬導入による治験体制の整備、新薬申請後サポートへの対応等実施
- 仕事内容
- 臨床試験の企画立案、実施に関わるマネジメント業務
・臨床試験計画の策定
・モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
・症例エントリーの進捗確認
・必須文書の確認
・症例報告書の回収
・治験薬供給管理
・試験終了手続き
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 経験：大卒以上
・臨床開発モニター経験が5年以上
・プロトコール作成の経験（必須）
・チームリーダー
・開発企画経験があれば望ましい。
知識：臨床開発業務を一通り理解している、GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について知識を有する、薬学・自然科学の知識を有する。
英語力：ビジネスレベルの英語力（グローバルとの電話会議レベル）
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 【住所】 東京都
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- フレックス制度あり
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土、日)、祝日、夏季休暇（3日間）、年末年始(12/29-1/4)
- 年収・給与
- 750万円～1300万円
- 諸手当
- 通勤費全額負担
- 昇給
- 年一回
- 賞与
- 業績賞与あり
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- ストックオプション有
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）二次面接
４）最終面接
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