製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/08/04~22/02/03 求人管理No.009758
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募集要項

臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート
仕事内容
臨床開発モニターの書類作成などの内勤業務をサポート
・施設契約書、覚書作成
・IRB提出前の準備:各種資料のドラフト
・治験関連資材作成、カスタマイズ、

QC:ポケット資料集、症例ファイル、併用禁止リスト等
・SOPの作成
・eTMF/veeva入力
・site levelのアカウント作成
・施設情報シートの管理
・印刷業者への各種発注
・SA後、トランザクションのIRB対応
応募条件
【必須事項】
・臨床開発経験(施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務)1年以上あり
・英語力(英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安)
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師尚可
【勤務開始日】
できるだけ早く
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
9:00~18:00(実働8時間)一部フレックス制導入/※プロジェクトにより多少異なります。
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
できるだけ早く
休日休暇
有給休暇10日~20日
休日日数123日

週休2日制(月6日以上)、祝日
年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、リフレッシュ休暇
年収・給与
年収  350万円~550万円 
諸手当
交通費、残業手当、出張手当、役職手当等
昇給
年1回
賞与
年2回(夏季・冬季)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、資格取得支援制度 、学会参加補助制度 、報奨金制度 、独身寮/家族寮、児や介護のための時短勤務・有給休暇制度あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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