掲載期間:22/04/08~22/10/07 求人管理No.009681
募集要項
当社製品の医薬品安全性及び品質を確保するための、製造管理業務
- 仕事内容
- 医薬品の有効性、安全性及び品質を確保するための、製造管理業務
医薬品の製造業務に並び以下のGMP関連業務をお願いします
・製造計画の立案
・製造・包装の工程管理
・製造指図・記録の確認
・衛生管理業務
・工程改善業務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・薬剤師資格
・PCスキル(ワード、エクセル) - 【歓迎経験】
- ・GMP、バリデーションなどの理解のある方(尚可)
- 【免許・資格】
- ・薬剤師資格
・普通自動車免許 - 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 愛知県
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所有り)
- 勤務時間
- 8:30~17:30
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 土日、祝日、その他(夏季、年末年始)、年間124日(内訳)
- 年収・給与
-
年収 300万円~600万円
- 諸手当
- 通勤手当(上限/5万円)、残業手当、扶養手当、住宅手当、薬剤師手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回(6月、12月)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 退職金(勤続2年~)
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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