製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/08/30~26/03/25 求人管理No.006626
検討する
エントリー

募集要項

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募条件
【必須事項】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象)
・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)

【歓迎経験】
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京・大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
年収  400万円~550万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)筆記試験
4)一次面接
5)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内CRO

安全性情報(リーダー候…

  • 仕事内容:安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ会社

安全性情報管理担当者

  • 仕事内容:国内における治験・製造販売後安全性情報…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
内資系CRO,CSO

医療用医薬品の学術資材…

  • 仕事内容:医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:大阪
「大手グループ企業」

オフィスワーク!メディ…

  • 仕事内容:・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

ファーマコビジランス職

  • 仕事内容:業務経験、本人の希望等を総合的に判断の…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

メディカル・インフォメ…

  • 仕事内容:クライアント製薬企業でのメディカルイン…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京 大阪
CRO、CSO企業

【東京】DIコミュニケ…

  • 仕事内容:製薬企業のDI・学術業務担当として、問…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー

治験薬あるいは市販品の…

  • 仕事内容:ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
製薬メーカー

学術担当者

  • 仕事内容:耳鼻咽喉科領域のスペシャリティファーマ…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

安全性情報 症例評価担…

  • 仕事内容:・データベース入力および管理業務 ・国…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

医薬品安全性情報の翻訳…

  • 仕事内容:・医薬品安全性情報に関する翻訳業務(患…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京

この企業が募集している他の求人

大手グループ企業

【経験者】データマネジ…

  • 仕事内容:医療機関等から収集したデータ(症例報告…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪九州
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

医療機器薬事スペシャリ…

  • 仕事内容:医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

【業界未経験】統計解析…

  • 仕事内容:医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

メディカルライター(非…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
「大手グループ企業」

オフィスワーク!メディ…

  • 仕事内容:・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
内資系企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

【契約社員】安全性情報…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京、大阪
内資系企業

プロジェクトマネージャー

  • 仕事内容:シミック株式会社の国内治験、国際治験の…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

【解析計画経験者】統計…

  • 仕事内容:医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
東証一部上場グループ企業

アソシエートプロジェク…

  • 仕事内容:・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

安全性情報担当者(シニ…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
検討する
エントリー