製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/08/30~26/03/25 求人管理No.006626
検討する
エントリー

募集要項

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募条件
【必須事項】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象)
・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)

【歓迎経験】
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京・大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
年収  450万円~750万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)筆記試験
4)一次面接
5)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

大手グループ企業

【経験者】データマネジ…

  • 仕事内容:臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

開発における各資料作成…

  • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

医療機器薬事スペシャリ…

  • 仕事内容:医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

統計解析(未経験)

  • 仕事内容:臨床試験データの統計解析 統計解析計画…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

メディカルライター(非…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
「大手グループ企業」

資格を活かしてオフィス…

  • 仕事内容:・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

年収アップも可能!【経…

  • 仕事内容:臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
大手グループ企業

臨床開発モニター(臨床…

  • 仕事内容:臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京大阪他
大手グループ企業

【契約社員】安全性情報…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

【経験者】統計解析

  • 仕事内容:臨床試験データの統計解析 ・統計解析計…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
NEW 東証一部上場グループ企業

【未経験】プロジェクト…

  • 仕事内容:国内治験、国際治験のプロジェクトマネー…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

安全性情報担当者(シニ…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
検討する
エントリー