製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/10/06~27/04/05 求人管理No.029000
国内CRO

CRA

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    募集要項

    製薬メーカーやCRO等のプロジェクトにて、医療機関と連携し、治験の進捗管理やデータ品質の確認、安全性の確保に関するモニタリング業務をご担当いただきます。新薬開発の最前線で、医療機関と製薬企業をつなぐ重要な役割を担います。
    仕事内容
    ・試験を依頼する医師、医療機関の選定
    ・治験参加への依頼、契約
    ・スタートアップミーティングの実施
    ・医療機関へ治験薬交付、管理
    ・CRFの整合性チェック・回収
    ・症例データの確認(SDV)
    ・モニタリング、報告書の作成
    ・治験の終了処理、手続き …など
    応募条件
    【必須事項】
    ・CRA経験2年以上
    【歓迎経験】
    ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
    ・企業治験のご経験がある方
    ・医療機関やCRO、社内関連部署との調整業務経験をお持ちの方
    ・CRA業務をひとりで遂行できる方
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    専門卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    3ヶ月

    勤務地
    大阪、他
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    通常(実質労働時間との連動)
    就業時間:09:00 ~ 18:00
    (実働8時間/アサイン先に準ずる)
    ※在宅、フレックスタイム利用可能な案件も複数保有
    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:125日
    週休2日制
    年間有給休暇: 
    法定休暇:年次有給休暇
    特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
    年収・給与
    年収  450万円~900万円 経験により応相談
    諸手当
    交通費全額支給、残業手当(全額)、出張費、出張手当、CRA手当(当社規定あり)
    昇給
    昇給年1回(毎年4月)
    賞与
    なし
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    家族手当:無
    寮・社宅:無
    住宅手当:無
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)一次面接
    3)最終面接
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