掲載期間:24/11/22~26/11/22 求人管理No.025751
募集要項
メーカにて、CRA担当者の案件です。
- 仕事内容
- ・治験実施計画書・同意説明文書等の治験関連文書の作成
・モニタリングCRO,検査会社等の各種ベンダーの運営管理
・開発品のモニタリング業務(社内リソースでモニタリングを行う場合)
・申請業務に関連した対応業務(GCP適合性調査対応等)
・薬事関連業務(規制当局相談,医薬品製造販売承認申請資料作成など)
・国内外の導出・導入パートナーとのコミュニケーション,協業サポート - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 以下の条件を満たしている方
・新医薬品の臨床開発業務(CRA,治験実施計画書作成等)の実務経験を5年以上(臨床試験のリーダー的な立場の経験を有する場合はより望ましい)
・修士(理系専攻)修了又はその同程度(6年生薬学部卒業を含む)
・英語でのEmailのやり取り,英文書(論文,CSR等)の読解等が可能な方(TOEIC L&R 730点以上) - 【歓迎経験】
- ・製薬企業で新薬の臨床試験の経験がある方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学院修士以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 可能性あり
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所有り)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
【就業時間】9:00~17:40 フレックスタイム制:一部有
※コアタイム無、フレキシブルタイム5:00~22:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:126
土日祝
年間有給休暇:初年度10日、2年目以降20日、繰越可:最高40日まで ※入社月により変動有 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:創立記念日、慶弔休暇 等 - 年収・給与
-
年収 500万円~750万円
基本給 月給23~35万円 - 諸手当
- 通勤手当、残業手当、住宅補助制度あり
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(6月、12月)
- 採用人数
- 2名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
寮・社宅:有
借上社宅制度、企業年金、持株会、財形貯蓄、カフェテリアプラン制度等
- 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この企業が募集している他の求人
国内大手製薬メーカー
開発企画・製品企画担当…
- 仕事内容:・グローバル開発品の開発戦略または上市…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京
国内大手製薬メーカー
大手内資製薬企業におけ…
- 仕事内容:医薬品の品質保証に関わる業務 ・GQP…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京
国内大手製薬メーカー
内資製薬メーカーにて開…
- 仕事内容:プロジェクトチームにおいて薬事担当者と…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:在宅可、東京
国内大手製薬メーカー
【医薬事業部】臨床薬理…
- 仕事内容:・臨床薬理の観点からの開発戦略の策定支…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
国内大手製薬メーカー
臨床試験のデータマネジ…
- 仕事内容:臨床試験のデータマネジメント業務 ・D…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京