製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:23/12/29~25/12/22 求人管理No.023718
検討する
エントリー

募集要項

RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務
仕事内容
・被験者データの臨床的な観点でのレビュー
・プロジェクト用に開発したツールの検証業務
・リスクレビュー会議の準備と開催
・クリニカルチームへのモニタリングサポートツールの提供
・自社ツールを使用した帳票出力・加工 等
応募条件
【必須事項】
・Excelやその他の帳票作成ソフトから出力されたリスティングやグラフを用いたデータレビューの経験がある方
・疾患や薬剤に関する基礎的な知識のある方
・基礎的な英文の読み書きができる方
・基本的なITスキル(Excel, Word, PowerPoint, Spotfire(可能なら))
・データベースへのデータ入力の経験がある方(可能なら)

・新しいツールやシステムを使うことに抵抗がない方
・製薬会社、CRO、SMO等の医療業界の経験の有無は問いません。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
医療業界未経験の方は契約社員として入社頂くケースもございます。
※入社後の評価により、正社員として雇用を検討いたします。
勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)
年収・給与
年収  400万円~550万円 経験により応相談
諸手当
残業手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
年俸制(AIP(業績賞与)制度あり)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内CRO

PMSデータマネジメン…

  • 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

【経験者】安全性情報担…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

【未経験可能!】データ…

  • 仕事内容:開発中の新薬や市販後の医薬品の有効性・…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:治験または市販後に関する、医薬品または…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手外資製薬メーカー

Medical Sci…

  • 仕事内容:担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:兵庫、東京
大手グループ企業

【契約社員】安全性情報…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系CRO

Data Manage…

  • 仕事内容:Data Manager リアルワール…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系CRO

【契約社員】RWESD…

  • 仕事内容:リアルワールドDMでは、PMS・臨床研…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京
CRO

【未経験】画像エキスパ…

  • 仕事内容:画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオ…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系CRO

外資CROにてClin…

  • 仕事内容:・治験実施医療機関訪問(オンサイトある…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系CRO

Centralized…

  • 仕事内容:RBM試験における中央モニタリング業務…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京大阪

この企業が募集している他の求人

外資系CRO

医薬品安全性情報 ライ…

  • 仕事内容:■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
  • 年収・給与:900万円~
  • 勤務地:東京、他
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:治験または市販後に関する、医薬品または…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、他
外資系CRO

MR

  • 仕事内容:コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
外資系CRO

Biostatisti…

  • 仕事内容:・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京、他
外資系CRO

外資CROにてMedi…

  • 仕事内容:メディカルライター(担当者)として次の…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京、他
外資系CRO

クリニカル・プロジェク…

  • 仕事内容:臨床研究・医師主導治験のClinica…
  • 年収・給与:1000万円~
  • 勤務地:東京、他
外資系CRO

Clinical Tr…

  • 仕事内容:下記のようなCRAサポート業務を遂行い…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京、他
外資系CRO

RWE CRA

  • 仕事内容:臨床研究/医師主導治験におけるサイトマ…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、他
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京、他
外資系CRO

Senior Medi…

  • 仕事内容:リード・メディカル・ライターとして次の…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京、他
外資系CRO

Data Team L…

  • 仕事内容:治験データマネジメントチームのリードと…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京、他
外資系CRO

RWDM / データ…

  • 仕事内容:・CDMSまたはEDCを用い、DBや(…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京、他
検討する
エントリー