製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:23/12/29~25/12/29 求人管理No.023664
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募集要項

原薬開発(自社開発品・受託製造)を中心とした合成業務全般
仕事内容
・原薬開発(自社開発品・受託製造)を中心とした合成業務全般
・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入
・原薬製造・受託製造におけるバリデーションの実施


主な業務内容:
・医薬品原薬合成(有機・無機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討
・プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど)
・パイロット~商用規模の製造業務(試作(Non GMP)製造 and/or(治験薬)GMP製造)
・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓
・バリデーション対応、薬事対応(GMP文書の制改訂、MF/CTD作成)
・製品評価の為の各種分析業務
・原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集


達成すべき目標・ミッション:
・開発品および受託製品の上市
・自社技術の確立
・各種法令およびGMPを遵守した、自社品/受託品の工業化検討および製造


関連業務:
・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
・設備機器メーカー対応
・顧客対応
応募条件
【必須事項】
学歴:
・理系大学卒業以上あるいは同等の学力、第2新卒歓迎

下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方
・化学系合成経験者(製薬関連優先)
・低分子化合物のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)及び品質評価分析業務
・天然物合成など精密有機合成経験者

英語力:日常会話(読み・書き)レベル以上が望ましい

ITスキル:
・Microsoft Office関連、ChemDraw関連、オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)など

求める人物像:
・効果的なコミュニケーション能力を有する方
・報告・連絡・相談が出来る方
・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方
・臨機応変な行動力を有する方
・リーダーシップをもって周りを巻き込む能力を有する方



【歓迎経験】
・製薬業界での研究開発業務の実務経験者
・連続生産に関わる関連業務
・MF及びCTD作成などの経験者

【免許・資格】
・普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)

・薬剤師、危険物取扱者(乙種第4類以上)、公害防止管理者(大気 and/or 水質)、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格などがあれば尚良し
【勤務開始日】
2024年3月末頃までに入社希望(応相談)
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:30 ~ 17:00
勤務開始日
2024年3月末頃までに入社希望(応相談)
休日休暇
年間休日数:118
土日祝
年間有給休暇:入社3か月後有給休暇取得可能 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
年収・給与
年収  350万円~600万円 
諸手当
通勤手当、家族手当
昇給
年1回
賞与
年2回(7月・12月/年間2ヶ月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
住宅手当:有
単身赴任手当:無し(入社後、転居を伴う異動があった場合に支給)
夜勤帯で働く場合の工場環境施設設備や環境
休憩場所:厚生棟(食事休憩場所)
飲食:出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし)、自動販売機での軽食購入可能
シャワー室:有り
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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