製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/08/04~23/02/03 求人管理No.019865
内資製薬メーカー

ガイドラインレビュー

検討する
エントリー

募集要項

内資製薬メーカーでの販売情報提供活動資料における確認・承認作業
仕事内容
・販売情報提供活動資料(特にインタビューフォーム)における確認・承認作業
応募条件
【必須事項】
GQP・GMP・GVPの基礎知識をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
高校卒以上
雇用形態
契約社員
試用期間
3ヶ月

正社員登用制度有
契約期間
1年毎の契約更新
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
8:30~17:15 (所定労働時間:7時間45分)
休憩時間
60分
時間外労働
有 月平均20時間
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間123日、土日祝日、夏季休暇2日、年末年始6日
年収・給与
年収  350万円~ 経験により応相談
諸手当
家族手当、住宅手当、食事手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備
【福利厚生】
企業年金基金
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

内資製薬メーカー

品質管理担当者

  • 仕事内容:・薬機法に基づくGMP管理の実践及び遵…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

医薬品の検査包装課 担…

  • 仕事内容:・製品の検査及び包装、資材・中間品およ…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

<未経験歓迎>開発薬…

  • 仕事内容:・分析機器を使用した申請用データ取得 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー