掲載期間:22/08/04~23/02/03 求人管理No.019865
募集要項
内資製薬メーカーでの販売情報提供活動資料における確認・承認作業
- 仕事内容
- ・販売情報提供活動資料(特にインタビューフォーム)における確認・承認作業
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- GQP・GMP・GVPの基礎知識をお持ちの方
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 高校卒以上
- 雇用形態
- 契約社員
- 試用期間
- 3ヶ月
正社員登用制度有 - 契約期間
- 1年毎の契約更新
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 8:30~17:15 (所定労働時間:7時間45分)
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有 月平均20時間
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間123日、土日祝日、夏季休暇2日、年末年始6日
- 年収・給与
-
年収 350万円~ 経験により応相談
- 諸手当
- 家族手当、住宅手当、食事手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 社会保険完備
- 【福利厚生】
- 企業年金基金
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この企業が募集している他の求人
内資製薬メーカー
品質管理担当者
- 仕事内容:・薬機法に基づくGMP管理の実践及び遵…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
医薬品の検査包装課 担…
- 仕事内容:・製品の検査及び包装、資材・中間品およ…
- 年収・給与:300万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
<未経験歓迎>開発薬…
- 仕事内容:・分析機器を使用した申請用データ取得 …
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京