製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/07/20~23/01/19 求人管理No.019725
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募集要項

医療機器における品質規定の策定・改訂及び維持管理・運用全般
仕事内容
・業務品質向上のための品質規定の策定・改訂及び維持管理・運用全般
・内部監査、購買監査対応
・文書管理(電子文書管理含む)
・教育訓練の調整・管理
・ISO13485及びCEマーク取得に向けた準備・活動全般
・米国QSR取得に向けた準備・活動全般
応募条件
【必須事項】
・大卒以上 
・医療機器メーカー等でQMS業務の実務経験5年以上、またはその知識がある方
・医療機器における海外での承認、認証取得等の経験がある方
・英語でのコミュニケーション能力(英文のリーディング、ライティングの実務経験がある)
【歓迎経験】
・薬剤師、または理化学系大卒者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京(在宅)
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~18:00(8時間労働/日) *在宅勤務を標準としている為、みなし勤務体系となります(残業申請有)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制
土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか
年収・給与
年収  600万円~900万円 
諸手当
通勤手当:全額支給
家族手当:扶養手当あり(福利厚生その他欄参照)
住居手当:条件あり
昇給
賞与
年俸制
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、GLTD、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)二次面接
5)最終面接
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