製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/07/19~27/01/28 求人管理No.019720
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募集要項

CRO を介して中国での治験を進め、中国における臨床開発体制の立ち上げを担当
仕事内容
・中国での治験プロジェクトマネジメント
・薬事コンサルタントや北京医薬科技との連携による最新規制情報の入手とその対応
・中国での承認取得業務
応募条件
【必須事項】
・理系修士課程修了者以上(中国医師歓迎)
・中国での治験にて臨床開発プロジェクトマネジャー(PM)を経験したことがある。
・中国版 GCP に精通している。
・NMPA および CDE のシステムや薬事規制の基本を理解している。
・日本人ではない場合は、日本語検定 1 級取得者。中国人ではない場合は、中国語を用いて CRO や KOL とビジネスレベルで会話ができる。
【歓迎経験】
・日本人ではない場合は、日系企業での勤務経験が 3 年以上あり、ビジネスレベルの日本語会話が出来る。
・中国人ではない場合は、中国での業務経験が 3 年以上ある。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
北京
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制 コアタイム:無(所定労働時間7時間40分)
休憩時間
50分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間 123日
(内訳)
土曜 日曜 祝日
その他(育児休業・介護休業)
有給休暇:
入社半年経過時点11日
最高付与日数20日
年収・給与
経験により応相談
諸手当
家族手当、住宅手当、MR手当、通勤手当、給食補助費 ほか
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
各種社会保険完備
【福利厚生】
企業年金基金、財形貯蓄、持株会等、借上げ社宅制度あり、退職金制度、カフェテリアプラン
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接
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