製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/07/13~25/01/29 求人管理No.019693
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募集要項

製販品目の安全性情報に係る業務や製造販売後調査
仕事内容
・製販品目の安全性情報に係る業務(収集、評価、措置等)
・製造販売後調査業務
・そのた関連業務(委託先との契約等)
応募条件
【必須事項】
安全性情報の収集又は調査・治験で安全性情報を取扱った経験のある方
(MR 経験含む)
GVP 省令・GPSP 省令の知識
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
富山
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
9:00~17:45(所定労働時間7.45時間) フレックス制度有(コアタイム 10:00~15:00)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休 2 日制
有給休暇 10 日~20 日(勤続年数による)
休日日数 125 日
年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、産前産後・育児休暇
※会社カレンダーあり
年収・給与
年収  350万円~650万円 
基本給 月給25~40万円
諸手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備
【福利厚生】
確定拠出年金、GLTD制度、単身寮完備、家族対同社向け社宅家賃補助あり、単身赴任者(規制旅費支給・毎週)
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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