製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/07/07~25/01/28 求人管理No.019652
内資製薬メーカー

医薬品製造工場での品質管理(QC)業務

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募集要項

核酸医薬品の原薬製造事業立ち上げに伴い、原薬の試験検査業務を担う
仕事内容
・医薬品の品質管理(QC)業務全般
・主として原薬の品質試験及び工程試験業務
・国内外からの行政査察への対応
応募条件
【必須事項】
・理系の大卒で修士課程以上
・製薬会社の CMC 部門又は品質管理(QC)業務に従事されていた方
・薬局方や GMP 等のレギュレーションに関する知識と経験をお持ちの方
・データインテグリティに関する知識や経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・海外規制当局(FDA、EMA など)の査察を受けた経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
神奈川
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
8:30~17:00(所定労働時間7時間40分)
休憩時間
50分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間 123日
(内訳)
土曜 日曜 祝日
その他(育児休業・介護休業)
有給休暇:
入社半年経過時点11日
最高付与日数20日
年収・給与
経験により応相談
諸手当
家族手当、住宅手当、MR手当、通勤手当、給食補助費 ほか
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
各種社会保険完備
【福利厚生】
企業年金基金、財形貯蓄、持株会等、借上げ社宅制度あり、退職金制度、カフェテリアプラン
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接
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