掲載期間:23/10/04~25/10/04 求人管理No.019652
募集要項
核酸医薬品の原薬製造事業立ち上げに伴い、原薬の試験検査業務を担う
- 仕事内容
- ・医薬品の品質管理(QC)業務全般
・主として原薬の品質試験及び工程試験業務
・国内外からの行政査察への対応 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・理系の大卒で修士課程以上
・製薬会社の CMC 部門又は品質管理(QC)業務に従事されていた方
・薬局方や GMP 等のレギュレーションに関する知識と経験をお持ちの方
・データインテグリティに関する知識や経験をお持ちの方 - 【歓迎経験】
- ・海外規制当局(FDA、EMA など)の査察を受けた経験がある方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学院修士以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 神奈川
- 転勤の有無
- 可能性あり
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:123
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点11日 11日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇 - 年収・給与
-
経験により応相談
- 諸手当
- 家族手当、住宅手当、MR手当、通勤手当、給食補助費 ほか
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(7月、12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
寮・社宅:有
企業年金基金、財形貯蓄、持株会等、退職金制度、カフェテリアプラン - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接
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